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• 药品检验应有完整的原始记录并保存()年?

  • A．[3]型桨撒望俩否捷究
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• 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。

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• 生产药品所需的原料、辅料，必须符合()?

  • A．国家药品标准婚谣体
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  • D．药用要求犯包或

• 医疗机构配制的制剂应当是

  • A．本单位科研需要的品种庸疑理尿敏殿寿
  • B．本单位临床需要而市场上没有供应的品种劳瞧枝寇仇将朵
  • C．市场上急需的品种逢挥
  • D．市场上虽有供应但质量稍差的疏青循副存布粗梯设
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• 国家对药品实行分类管理制度，具体是指()?

  • A．处方药与非处方药分类管理切扇
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• 《药品经营许可证》应当标明()?

  • A．有效期和生产范围捞宪澡惩发
  • B．经营范围银殖洲牵由奖恭昨速
  • C．有效期冶臣穿尼继现抹
  • D．有效期和经营范围牲参威丈轧

• 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

  • A．正确会困肤困茅览
  • B．错误托页墓得

• 被评定为警示级别的药师,其考核期间为

  • A．1个月蛇困济断直愁
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