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• 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调査评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是，三级召回在

  • A．1日内日晋批债疯沿裹字
  • B．2日内把信
  • C．3日内爸蝇
  • D．7日内疏工祝赔
  • E．10日内捐恨躁

• 根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是

  • A．60%射新托坝那
  • B．70%老捎汉亲耕虑历运
  • C．80%列我仓趁联区言秃哪
  • D．90%哀欧动叼
  • E．100%趣泉举肩细茎

• 根据《药品注册管理办法》，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是

  • A．Ⅰ期临床试验吼男辛泰子丙害
  • B．Ⅱ期临床试验司刀王
  • C．Ⅲ期临床试验馒返衔铃曲怖岂
  • D．Ⅳ期临床试验尺恶傻秩辱余
  • E．生物等效性试验腥招

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是

  • A．对药品生产企业进行认证后的跟踪检查恨弦
  • B．对被检查人的技术秘密适当保密慎僻附巷桥反害杂蝇
  • C．根据需要对药品质量进行抽查检验吗圆翁布
  • D．定期公告药品质量抽验结果卵框坡
  • E．对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施萍灶址

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，处方药不得

  • A．有涉及药品的宣传广告俊送纠吸牌拉祝
  • B．在大众传播媒介发布广告虏愚预脊运晕
  • C．发布广告限匀熔沃枪恰卫
  • D．在零售药店销售玩后宅
  • E．在医学、药学专业刊物上介绍迹朴鹿元搭斥肿

• 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，属于麻醉药品的是

  • A．γ－羟丁酸棚旨
  • B．西地那非伐巩昌
  • C．麦角酸锅贩矛叮近贡牢槽婶
  • D．吗啡阿托品注射液猜轰猎
  • E．阿普唑仑嘉赏恰腊恋态幼污吓

• 承担中药材生产扶持项目管理的是

  • A．卫生部门早睡闸
  • B．中医药管理部门船退束辣
  • C．发展和改革委员会运羊
  • D．工业和信息化管理部门妖属爸啊什
  • E．公安部门附详芳发罐卜絮翁

• 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点零售药店的做法，错误的是

  • A．外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章强臣
  • B．外配处方要有药师审核签字，并保存1年以备核查望劫奶邪励
  • C．外配处方必须由定点医疗机构医师开具脖冲盐敲棍左捉
  • D．外配处方要分别管理、单独建账扣愿扬蒜太
  • E．处方外配服务情况要定期向统筹地区社会保险经办机构报告顺屑傅艳漂指艳

• 根据《中药品种保护条例》，对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

  • A．10年、10年奶审
  • B．10年、20年虏压朱
  • C．10年、14年衡吵陕林形
  • D．7年、7年萌涛庆辽磁跟租脂
  • E．7年、10年巷尸摩絮困

• 根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是

  • A．药品金额厌益
  • B．临床诊断时麻糟
  • C．药品名称猛边
  • D．药品性状担案概愈减村婆半
  • E．用法用量妹棒围