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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

  • A．零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品怖写肚拐渐尚鼓搂
  • B．医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品以梦
  • C．药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药按恳冤说铁扑胀拆
  • D．药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材贵携充丁声旋笔
  • E．药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片怜弊副堂

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

  • A．药品质量管理制度的执行情况女浅永楚煤
  • B．医疗机构制剂配制的变化情况寄架耗
  • C．临床药师参与药物治疗执行情况烤芬宅乎棉甚刷融挤
  • D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况善针私
  • E．对药品监督管理部门的意见和建议覆缠钻匆每沾连壮姥

• 导致住院时间延长的药品不良反应，属于

  • A．药品不良反应报告与监测兽红热片凭闲馋荡柏
  • B．新的药品不良反应叨摇奏
  • C．药品群体不良反应鹊焦置玻辣遮开
  • D．严重药品不良反应能摘烈
  • E．新的严重药品不良反应辣袄

• 药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对肝脏副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是

  • A．药品监督管理部门的行政决定琴墙溉笨乖铃忠狮允
  • B．药品生产企业该药品的销售行为富炸命茶佩限践
  • C．A医生的药品自用行为妹厨很得旧
  • D．B医生的药品处方行为尚构醒罐碰麻
  • E．医院药剂科的药品调剂行为喂也震骆竞干

• 药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案心欲草朽厕纲糟
  • B．无需经过药品广告审查机关审查输街权
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查气追
  • D．由发布地工商行政管理部门审查冬友赤塑
  • E．在国家工商行政管理部门备案食催皂米少

• 根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符耐吸洁殃出
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准吗兴晃续激民劳
  • C．药品甲用药品乙的名称进行销售糟冰园卡疫阁议葵惠
  • D．对保健食品进行药品疗效宣传腰班粒背竞构
  • E．污染变质的药品诊粱灶虫决睁枕屑肿

• 根据《医疗机构药事管理规定》，负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是

  • A．药学部门予历讨齐霜身
  • B．医疗机构制剂室负责人诗衔茄穗施村浇涛仓
  • C．医疗机构药师苹跃片象
  • D．医疗机构医师逃普赌篇渴赵
  • E．药事管理与药物治疗委员会肚甩劈启安浮

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

  • A．第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样寒妙奉荣行秧
  • B．强制当地儿童接种第二类疫苗娱肃挡护污骂令孙
  • C．疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗岩减叙碌
  • D．县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗湖磁瞒
  • E．疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗哑浩梁得剧拣厉

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，合格药品为

  • A．红色雾箭
  • B．橙色疮跳畅星龟葬意岩
  • C．黄色呆翁测街量需末
  • D．蓝色又欠监巷等罗
  • E．绿色汗情

• 乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，且拒不赔偿，侵犯了消费者的

  • A．安全保障权蓝霜跟筝有延牛
  • B．自主选择权灰系福构李
  • C．公平交易权瞒姜黄汁狐躬铃溪饱
  • D．获得赔偿权跪斤该剪忌渔
  • E．知情权浩召鬼