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患者男性,32岁。皮肤痒和高血压2年,查体:脾肋下2cm。血通规:白细胞计数15×10/L、分类正常、血小板计数410×10/L、血红蛋白176g/L。髓细胞增生明显活跃,红系增生活跃,巨核细胞增生,骨髓活检网状纤维染色(++),无发热等其他不适。为了排除慢性粒细胞白血病,必须检查
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患者男性,54岁。反复腹痛、血便2天。手术探查发现“肠系膜下静脉血栓形成”并进行部分坏死小肠切除术。术后第4天再度出现腹痛、血便,再次手术探查“切除部分坏死小肠”。第二次手术后1周症状复发,B超提示“脾梗死”。D-二聚体2.71μg/L,蛋白C活性15.7%,蛋白C抗原含量正常。蛋白S、抗凝血酶活性正常。该患者23岁的女儿检测蛋白C活性23%。在妊娠期发生左下肢肿胀,彩色多普勒超声检查提示“左下肢深静脉血栓形成”。首选的治疗措施为
女性,26岁。间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检:双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g/L,红细胞4.6×10/L,白细胞5.5×10L,分类正常,血小板25×10/L。若确诊首先应进行
患者女性,17岁。因“面色苍白、乏力15天”就诊,查体:皮肤苍白,少许瘀斑,胸骨下段压痛,心、肺未见明显异常,肝、脾未触及肿大。血常规:白细胞计数81.2×10/L,原幼淋巴细胞比例0.87,血红蛋白76g/L,血小板计数39×10/L。骨髓象提示有核细胞增生极度活跃,原幼淋巴细胞比例0.92。原始细胞免疫表型:CD34、TdT、HLA-DR、CD19、CD10、CD20、CD22阳性,CyCD3、MPO阴性。染色体核型:46,XX[20];基因检测:BCR-ABL、MLL-AF4、E2A-PBX1基因均阴性。下列能取得更好疗效的化疗方案是
患者女性,68岁。因“体检发现白细胞增多10个月,消瘦、乏力伴盗汗2周”就诊。既往无特殊病史。查体:贫血外观,双侧巩膜无黄染,双侧颈部及右侧腋下多枚淋巴结肿大,大小约2cm×2cm,质地偏硬,表面光滑,活动差,无压痛;咽部检查发现双侧扁桃体Ⅱ度肿大,慢性充血,未见脓苔;心肺未见明显异常,肝未触及肿大,脾左肋下3cm,质地中等,光滑,无触痛。血常规:白细胞计数93.2×10/L,淋巴细胞比例0.87,血红蛋白86g/L,血小板计数239×10/L。骨髓象提示有核细胞增生极度活跃,淋巴细胞比例0.74。免疫表型提示成熟恶性B细胞占81%;表达CD5、CD19、CD20,不表达CD10。本例可能的诊断有
患者女性,65岁。近期反复出现全身多处大片紫癜,2天前右小腿肿痛。既往没有出血倾向和关节疼痛史。查体可见左肩背皮肤紫癜,右小腿肌肉肿痛及皮肤紫癜,余查体正常。检验血常规正常,活化部分凝血活酶时间(APTT)延长、凝血酶原时间(PT)正常,FⅧC活性水平5%,FⅧ抑制物定量128BU。该患者治疗措施可以包括
患者男性,58岁。3个月来活动后心悸、气促,加重2周。5年前患“胃癌”行“全胃切除术”,未行化疗。查体:面色苍白,无黄染,肝脾不大。白细胞计数3.2×10/L,血红蛋白62g/L,红细胞平均体积(MCV)大于120fl,血小板计数53×10/L。骨髓增生活跃,红系增生明显。红细胞胞体大,胞质较胞核成熟,可见中性粒细胞核分叶过多。该患者最可能的诊断是
患者女性,71岁。因“体检发现白细胞增多10个月”就诊,平时无特别不适,查体发现双侧颈部及右侧腋下多枚淋巴结肿大,大小约2cm×2cm,质地偏硬,表面光滑,活动差,无压痛。心、肺未见明显异常,肝、脾未触及肿大。血常规:白细胞计数43.2×10/L,淋巴细胞比例0.87,血红蛋白126g/L,血小板计数239×10/L。骨髓象提示有核细胞增生极度活跃,淋巴细胞42%。染色体G显带提示46,XX[20]。FISH检查发现13q-,确诊CLL,则其临床分期是
患者女性,22岁。学生,因“牙龈出血、月经量增多4个月,加重3天”来诊。实验室检查:白细胞计数5.2×10/L,中性粒细胞比例0.74,血红蛋白130g/L,血小板计数11×10/L。该患者若行骨髓涂片及骨髓活检检查,可能得到的结果是
女性,36岁。乏力5个月,伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结未及,脾肋下5cm。RBC 3.6×10/L,HGB 92g/L,WBC 190×10/L,PLT 290×10/L。分类:原粒0.01,早幼粒0.02,中幼粒0.1,晚幼粒0.4,杆粒0.34,嗜碱性粒细胞0.02,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性。服用大量白消安后出现指(趾)关节肿痛。其原因是
患者男性,32岁。皮肤痒和高血压2年,查体:脾肋下2cm。血通规:白细胞计数15×10/L、分类正常、血小板计数410×10/L、血红蛋白176g/L。髓细胞增生明显活跃,红系增生活跃,巨核细胞增生,骨髓活检网状纤维染色(++),无发热等其他不适。最不可能的诊断是
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