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• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据以上资料，回答下列问题。9.根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8h一次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8h）的AUC0-∞为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为()

  • A．2.7mg/L最雀和等肢离
  • B．8.1mg/L器户根廉筑饶得沙衰
  • C．3.86mg/L仆型靠乡重宅
  • D．11.6mg/L贡奏
  • E．44.9mg/L舞邻烈搂珠坛

• 26.某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和原研注射剂为参比制剂。该药符合线性动力学特征、单剂量给药、给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→t）数据如下表所示：该仿制药片剂的相对生物利用度是

  • A．59.0%僵武妄仿馒臭结
  • B．236.0%千隶丽责典驾由皮
  • C．103.2%友宰君一州病楚克叹
  • D．42.4%冰拦辆揪断托跃欲棍
  • E．44.6%类刀儿项渠戒蜡守

• 24.将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

  • A．改变药物的作用性质矿酿惩线骨帆陪寨
  • B．调节药物的作用速度柿梅拌鱼狂恰
  • C．降低药物的不良反应坦嚷烧
  • D．改变药物的构型战器继
  • E．提高药物的稳定性锹潮奔帮秃只炸没尚

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。6.临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()

  • A．阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收慌挽内
  • B．阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放过盟杠温弦许
  • C．阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效蛇牌让
  • D．阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激滴派侄柔被毙栋崖赴
  • E．阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物拴查辆疫轻理瓦止巴

• 12.苯扎溴铵在外用液体制剂中作为

  • A．潜溶剂意占的
  • B．助悬剂省归阅婶渠
  • C．防腐剂赞裁指软
  • D．助溶剂席衔遥
  • E．增溶剂畏唉减顶晋铜欣

• 8.可引起中毒性表皮坏死的药物是

  • A．阿司匹林进知主
  • B．磺胺甲噁唑午勾违丛言
  • C．卡托普利宣璃险寄座化存激目
  • D．奎尼丁奔董驳
  • E．两性霉素B闪泳轮

• 56.可影响分子间的电荷分布，脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

  • A．卤素院清
  • B．羟基输呀
  • C．硫醚馋聚及关
  • D．酰胺基鼓赢格倒挂
  • E．烷基操穴

• 37.对比患有某疾病的患者组与未患此病的对题组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于

  • A．描述性研究品锻箱秘扮盛极
  • B．队列研究效表争进酬尿拦价
  • C．病例交叉研究苏社叔喉聚圾冒巾孝
  • D．随机对照研究勤坟献谷鄙效贷
  • E．病例对照研究朱免

• 39.关于注射剂特点的说法错误的是

  • A．给药后起效迅速奋轮冠旷
  • B．给药剂量易于控制艺盘
  • C．适用于不宜口服用药的患者遣匠
  • D．给药方便特别适用于幼儿患者牵娘量绞戒往
  • E．安全性不及口服制剂地淋

• 54.在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

  • A．卤素去绿芒
  • B．羟基辈春撑反著岩冷
  • C．硫醚抓蝶驱安
  • D．酰胺基呢太冰喘轰浑
  • E．烷基哀帮