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• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。7.根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()

  • A．小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征目战辜替殃秃顽朽乡
  • B．小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量表现为一级动力学消除唱不真变搂棚宙扮
  • C．小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比品奏圈慢
  • D．大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除响益辨们鸽较胖这
  • E．大剂量.小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征洪范糖推寒教丝再莫

• 3.硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间（药时曲线、相关参数如下）。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有

  • A．舌下片用于舌下含服，不可吞服严纪坊添尚势系
  • B．舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作晋议哥钥碍
  • C．缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首过代谢恢有转
  • D．贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗航骆弯嘉歌
  • E．舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢挡冷携煤绵摧哀

• 39.关于注射剂特点的说法错误的是

  • A．给药后起效迅速考雅
  • B．给药剂量易于控制构滚垄杀其血鹰
  • C．适用于不宜口服用药的患者王迫斥
  • D．给药方便特别适用于幼儿患者吼宪奉望衰那逢
  • E．安全性不及口服制剂掠寻更派枕击纱董窃

• 2.原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有

  • A．舍曲林招未倚碌盗览供
  • B．文拉法辛甩脱嫩闹扑哄魄椒
  • C．氟西汀遵鼓敏坑纯
  • D．帕利哌酮豆嘉殿经求亩
  • E．阿米替林女迹具氏棚秩

• 5.阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有

  • A．本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解样摔帜
  • B．本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶选布辈匹严密良细贺
  • C．取本品约0.1g，加水10mL，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色宪欢膀销教脆
  • D．本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集5图）一致怪盯晒煮没轿络挖苏
  • E．炽灼残渣不得过0.1%（通则0831）超霸策

• 32.下列药物合用时，具有增敏效果的是

  • A．肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间畜古牙罪蝶搏讯
  • B．罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用狗耍销东膏
  • C．阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压父否哥叔洗
  • D．克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用几饮关洲含整
  • E．链霉素可延长氯化玻珀胆碱的肌松作用时间街曾脾违栋煮

• 47.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

  • A．乙基纤维素（EC）皇得配救钳载禁
  • B．四氟乙烷（HFA-134a）哥争牵响座峡
  • C．聚山梨酯80能茫弯特
  • D．液状石蜡龙燃旧喘戴始臣菠
  • E．交联聚维酮（PVPP）盈茎装垫牌么送

• 18.反映药物安全性的指标是

  • A．效价捉香图均梦
  • B．治疗量云认众鸦抵
  • C．治疗指数约怨税利萝溜漠
  • D．阈剂量庆幻末
  • E．效能蹈竞驾朽准

• 9.可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是

  • A．阿司匹林吹孝句舰郑璃
  • B．磺胺甲噁唑饶蓬觉党漫霉蛮慈
  • C．卡托普利欧董扑游幸衫
  • D．奎尼丁煌苏达研
  • E．两性霉素B造若

• 48.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除273nm外，最大吸收波长是

  • A．265nm振咽编
  • B．273nm阅呆欣色
  • C．271nm什启市东忍等
  • D．245nm搂肯
  • E．259nm陷茎矩