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• 5.借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式

  • A．膜动转运傲叹赶
  • B．简单扩散索据屋叹出捆您充居
  • C．主动转运慰七功另金质凑获
  • D．滤过柄穷坟骆荣影
  • E．易化扩散肚穿拢泛煤皮

• 15.依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是

  • A．班布特罗怪叮塌遵淹备
  • B．沙丁胺醇慰袭江九骤装谁倾
  • C．沙美特罗程旋
  • D．丙卡特罗粉冬壤松爹奔
  • E．福莫特罗勇园

• 2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是

  • A．表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg盼端轮陶红
  • B．特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关锦薪秆恒邪
  • C．表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大据悉刷巾环宝
  • D．特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的互筐跃拜其携驳
  • E．亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积正鬼余扮访公图爹宗

• 33.艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是

  • A．具有不同类型的药理活性冷暑鼻囊
  • B．具有相同的药理活性和作用持续时间涉依谨轮常安段喊
  • C．在体内经不同细胞色素酶代谢郑扁
  • D．一个有活性另一个无活性榴免心阔正
  • E．一个有药理活性，另一个有毒性作用亩浇

• 30.用于导泻时硫酸镁的给药途径是

  • A．静脉注射堤译积毅
  • B．直肠给药懒看喂编
  • C．皮内注射室汉绞扣馋稠
  • D．皮肤给药拍剑与寇
  • E．口服给药牺顺

• 54.在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

  • A．卤素叉受吃扑
  • B．羟基垂诉县
  • C．硫醚烤十免足图罩最
  • D．酰胺基轿绍捏址
  • E．烷基渡友答湿婆过踏乐

• 37.对比患有某疾病的患者组与未患此病的对题组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于

  • A．描述性研究罢赢保割烧左夕互
  • B．队列研究击腰佣对再官带盘
  • C．病例交叉研究允毙卸脆告自广
  • D．随机对照研究整救普
  • E．病例对照研究余箩祝封

• 9.关于糖皮质激素的说法，正确的有

  • A．糖皮质激素的基本结构是含有二酮和11，17α，21-三羟基（或11-羰基、17α，21羟基）的孕甾烷续傲皂玻筑
  • B．糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮庋激素作用，如可产生钠潴留而发生水肿等副作用坏锻脑福屋洗陕尚
  • C．在糖皮质激素甾体的6α和9α-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，副作用不增加骤滔烫慢
  • D．可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素突寺狸帐付承铸廊捉
  • E．在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留作用私窗苦诵稍哭

• 9.可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是

  • A．阿司匹林樱纳醋泛都耳制勿
  • B．磺胺甲噁唑知菜袖无舌读辛竹但
  • C．卡托普利遭葬盈顽
  • D．奎尼丁聚缸
  • E．两性霉素B溜躬赴罐堵绞

• 17.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是

  • A．多潘立酮舞嗓陵抹
  • B．西沙必利山慈佣防摔
  • C．伊托必利朱磨齿划孩
  • D．莫沙必利香渔
  • E．甲氧氯普胺嚼骑驴革按显