PCR引物设计的原则包括

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PCR引物设计的原则包括

  • A.引物长度以18~25个核苷酸为宜升庆墨胃农泻傅
  • B.5’端的第一、二个碱基影响Taq DNA聚合酶的延伸效率,与模板应严格配对体稠厨人扑滋整屋泛
  • C.3’端可加修饰成分,如酶切位点、生物素标记等,便于产物分析和克隆等绸历柳随惰叛
  • D.通常位于基因组DNA的高度保守区,最好跨越两个外显子斥散皮么袭膀妨玻擦
  • E.GC含量以45% ~ 55%为宜农阶尝腊操墙难立

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