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• 巢式PCR具有以下哪些特点

  • A．采用外引物和内引物对模板进行两次PCR扩增灿拐锤暑矩卧愧
  • B．灵敏度大大提高赖颈思
  • C．进行外引物扩增时循环次数应较多欺墓掘蒙头付声加楼
  • D．特异性高乞叨廉番官蛮膨租然
  • E．适于扩增模板含量较低的标本孕埋股墓

• 荧光定量PCR是最常用于临床的靶核酸扩增技术。
  提示：TaqMan探针荧光定量PCR的原理是

  • A．荧光激发材报
  • B．荧光吸收唉鉴漆撕挺盟临
  • C．荧光水解件玩
  • D．荧光能量共振转移汽陵
  • E．荧光发射拢例算幻
  • F．荧光辐射砍瞎捉答栗

• PCR技术是最常用的分子生物学技术之一。
  提示：理论上，PCR反应使模板DNA的靶序列呈指数扩增，扩增产物的量取决于

  • A．模板起始浓度音诗
  • B．Taq DNA聚合酶浓度签施晋格
  • C．PCR扩增效率嗓震说停妻出肌
  • D．底物浓度敏糖愤旬宰景想端羡
  • E．引物浓度实颠
  • F．循环次数执梨

• 探针设计的原则包括

  • A．针对同一待测靶基因可设计若干探针序列，这些探针序列互相之间尽可能不覆盖，或有最小覆盖善博谜除立忍州
  • B．应避免选择细胞中含量丰富的rRNA、tRNA的互补序列或相近序列作为探针线闯历请倍倒灶腰
  • C．探针长度一般为 16~25bp，（G＋C）%应在 40%~60%扩症牵车落赌询旷涂
  • D．探针分子中可以存在互补序列冲慕
  • E．增加相近序列的参考寡核苷酸探针，提高检测信号的信噪比阁驱

• PCR扩增中可使用以下哪些聚合酶

  • A．Klenow酶姜眯
  • B．T4 DNA聚合酶通意坑符委纵前
  • C．T7 RNA聚合酶目流湖食
  • D．Taq DNA聚合酶刚荷
  • E．反转录酶损窝仅偿册浆

• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录引物可用

  • A．以随之进行的PCR扩增所需的上游引物为反转录引物剥红保
  • B．以随之进行的PCR扩增所需的下游引物为反转录引物抱操入领脱扎驾佣
  • C．以oligo(dG)为反转录引物逼规康餐审射沸患
  • D．以oligo(dA)为反转录引物毕户虾谨损部
  • E．以oligo(dT)为反转录引物纳羊穗银到
  • F．以人工合成的随机序列六核苷酸混合物为反转录引物淡蓬翅丧事既

• 基因突变的研究已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。
  提示：PCR-SSCP适用于检测

  • A．200bp以内的DNA靶基因片段率材陶爹级接砍
  • B．300bp以内的DNA靶基因片段父寸
  • C．400bp以内的DNA靶基因片段橘斥堆
  • D．500bp以内的DNA靶基因片段润膏寄者滚
  • E．大于200bp的DNA靶基因片段钞示秆
  • F．大于200bp的DNA靶基因片段苗载

• PCR技术可用于遗传病的诊断，珠蛋白生成障碍性贫血是常见的常染色体隐性遗传病。
  提示：最常用于检测α-珠蛋白生成障碍性贫血基因缺失的方法是

  • A．PCR我泥前虚锋
  • B．PCR-RFLP兔五界州笨崖白
  • C．多重gap-PCR炊简
  • D．PCR-SSCP暖丙田
  • E．RT-PCR电弹刘裤赌阵甘铜
  • F．不对称PCR劫沾鸦判攻

• PCR-ARMS主要用于检测

  • A．已知基因突变和多态性膨流浙于图况
  • B．未知基因突变求前鞠枝祸惯纠
  • C．未知核苷酸序列多态性剃残耗蛮逃音
  • D．基因拷贝数变化火柳盼草吧
  • E．基因缺失滩互可鹰

• DNA探针的设计对于保证检测结果的特异性和准确性很重要，应遵循相应的原则。
  提示：TaqMan探针的3’端需进行封闭，以防止在PCR反应中起引物的作用而对链进行延伸。常用的封闭剂包括

  • A．cordycepin闸查帮蛇悲
  • B．荧光报告基团旬属略须
  • C．2’, 3’-二脱氧核苷酸威一
  • D．三磷酸腺苷酸艘适才短吞煎
  • E．inverse T雅痕蓬脆
  • F．淬灭剂本身班蝴迅柄赏扭喉