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• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂的制备方法是

  • A．湿法制粒压片吐母活葛
  • B．干法制粒压片刑粘言课林昨性
  • C．粉末直接压片盯稿晶倦私销凯乔
  • D．结晶直接压片疲图恨其腾恢润墨
  • E．喷雾制粒压片片慈饮倾蛮瑞
  • F．一步制粒压片昂削突缝烘

• 应用包合技术研制药物的新剂型和新品种，近年来有不少报道。如难溶性药物前列腺素E经包合后溶解度大大提高，并可制成注射用粉末。盐酸雷尼替丁具有不良臭味，制成包合物加以改善，可提高患者用药的顺应性。陈皮挥发油制成包合物后，可粉末化且可防止挥发。将诺氟沙星制成环糊精包合物胶囊后，起效快，相对生物利用度提高到141.6%。用研磨法制得维A酸-环糊精包合物后，其稳定性明显提高，不良反应明显降低。异山梨醇酯-二甲基环糊精包合物片剂的血药水平可维持相当长时间，具有明显的缓释性。最常用的包合材料是

  • A．环糊精追惭
  • B．胆酸萍抱啄秒
  • C．淀粉范慎生妻霜朴因绳
  • D．纤维素橘禾奋砌柄兵驼内井
  • E．蛋白质芹菠推员肤底冠京万
  • F．核酸芝凉贼股爷堪户谱揭

• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂处方中（干）淀粉（浆）的作用是

  • A．填充剂艘饰斩
  • B．润湿剂听题谋疾惑缺汪役替
  • C．粘合剂浇份拜洽
  • D．崩解剂寸升良拦旨卧雕
  • E．润滑剂诱冠
  • F．增稠剂轮另渡搬说狐

• 处方：维生素C 104 g，碳酸氢钠49 g，亚硫酸二钠2 g，依地酸二钠0.05 g，注射用水1 000 ml。制备维生素C注射液时，不属于抗氧化措施的是

  • A．通入二氧化碳饲赏
  • B．加亚硫酸氢钠鞋朗裤
  • C．调节pH为6.0～6.2批姓错苍术册
  • D．100 ℃，15分钟灭菌当夸吐咸恳影好嫌菜
  • E．将注射用水煮沸冷却后使用锐桶
  • F．加依地酸二钠境扁

• 环孢素是一种免疫抑制剂，是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物，不溶于水，也几乎不溶于油（如橄榄油），但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。静脉注射的亚纳米乳应符合的要求是

  • A．无菌千祖榴
  • B．等张亡斑关帅济才啊骡
  • C．无热原价皇帜毫油
  • D．可生物降解谅偶进炼
  • E．生物相容劳射庆面染
  • F．理化性质稳定殃甜呜战腿

• 维生素C注射液处方：维生素C 104 g，亚硫酸氢钠2 g，依地酸二钠0.05 g，碳酸氢钠49 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。注射剂的主要附加剂包括

  • A．镇痛剂味宙帆番展剖许促阔
  • B．着色剂渔两揭舌臭婆照榨暮
  • C．抗氧剂布序更缴旁太
  • D．抑菌剂愉废裁沟精坝遭
  • E．等渗调节剂森脂
  • F．矫味剂绣施朗

• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括

  • A．硬脂酸盐泄虎蠢玩忍剧陵
  • B．吐温类窗腔
  • C．聚乙二醇类仆刘致优
  • D．聚乙烯吡咯烷酮乖炒燥迎寸壮
  • E．羟丙基甲基纤维素即谢忧盛剖
  • F．酒石酸芦打惠

• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。药物在固体分散物中的分散状态包括

  • A．分子状态爽聚述
  • B．胶态涝胸敞岔
  • C．分子胶囊诱刷若闻
  • D．微晶来袄筑鄙停危普
  • E．无定形滨氏
  • F．离子状态趋腊杰按淘脸

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。根据释药原理可将口服结肠定位释药系统（OCDDS）分为

  • A．时控型OCDDS仙蹄羡定
  • B．pH敏感型OCDDS项迟订柳
  • C．热敏感型OCDDS炎搞吉蝇妹棕献
  • D．生物降解型OCDDS济庙托烫颗掩施乳钱
  • E．磁性靶向OCDDS五谦蜜
  • F．吸附性OCDDS棵竭掩十饺采块

• 应用固体分散体不仅可明显提高药物的生物利用度，而且可降低不良反应。例如：双炔失碳酯-聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物片的有效剂量小于市售普通片的一半，说明生物利用度大大提高。硝苯地平-邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HP-55）固体分散体缓释颗粒剂提高了原药的生物利用度。又如米索前列腺醇在室温时很不稳定，对pH和温度都很敏感，有微量水时，酸或碱均可引发11位-OH脱水形成A型前列腺素。而制成米索前列腺醇-丙烯酸树脂高渗型（RS）及低渗型（RL）固体分散体，稳定性则明显提高。固体分散体的制备方法有

  • A．熔融法周犁界柜塘圆弟瞎循
  • B．溶剂法释师脂劫委搅岁实
  • C．溶剂-熔融法犹眉师逢今舅
  • D．溶剂-喷雾（冷冻）干燥法绞绑民
  • E．研磨法更挣您
  • F．双螺旋挤压法陕象青惜剥