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• 处方：维生素C 104 g，碳酸氢钠49 g，亚硫酸二钠2 g，依地酸二钠0.05 g，注射用水1 000 ml。制备维生素C注射液时，不属于抗氧化措施的是

  • A．通入二氧化碳宙旱
  • B．加亚硫酸氢钠龄疯牛椅仅撇图
  • C．调节pH为6.0～6.2钓拾服趁鞋狗凑
  • D．100 ℃，15分钟灭菌闲驰桐踢牺筝
  • E．将注射用水煮沸冷却后使用依旧孕缓
  • F．加依地酸二钠励顶习怠绣挠峡着

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。关于口服定位释药系统，叙述正确的是

  • A．改善药物在胃肠道的吸收枕械势
  • B．治疗胃肠道的局部疾病灰流存滴留蚂抹吩
  • C．加大剂量，增强疗效科狠蛛叶谣只溪调
  • D．提高疗效，降低全身性不良反应沸瞧跟耽假已寿事
  • E．改善缓释、控释制剂因受胃肠运动影响而造成的药物吸收不完全、个体差异大等现象亮浑
  • F．可分为胃定位释药系统，小肠定位释药系统和结肠定位释药系统蹈寺津极闹

• 处方：维生素C 104 g，碳酸氢钠49 g，亚硫酸二钠2 g，依地酸二钠0.05 g，注射用水1 000 ml。关于药物制剂稳定性，叙述错误的是

  • A．药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性桐二旷萍籍庆
  • B．药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法咱农
  • C．药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关帽烟夺虚开歼盆申管
  • D．固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性盗怨停炸吩盯
  • E．表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定宴破粥颈
  • F．药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解10%所需要的时间品二锅牢眯边市史忌

• 组分A（100 g）与组分B（200 g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。该混合物的临界相对湿度为

  • A．53.0%家锐艘仇并蜻励抹洁
  • B．56.6%磨承星则键
  • C．68.0%败侄雕怕都庙
  • D．60.8%冬映括酱析膨
  • E．73.2%斗绸刷伍嗓俯章读箭
  • F．78.0%忘予里绸烧

• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t＜1小时，如硝酸甘油）或很长（ t＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是

  • A．减少给药次数招霜供
  • B．避免峰谷现象促也旦纷算产举粱狼
  • C．降低药物的不良反应库淹挂谨
  • D．适用于半衰期很长的药物（t＜24小时）聚解
  • E．减少用药总剂量僵休垄忧
  • F．提高患者的顺从性婶登辛渗观委

• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。片剂质量检查项目不包括

  • A．外观交惹捞陶殊我竟球
  • B．片重差异限度绒蛮论际状特
  • C．含量均匀度猎枪
  • D．崩解时限辰策融幕扭如已滩猎
  • E．硬度与脆碎度斑压茅赏主涨看
  • F．装量差异限度端狂

• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是

  • A．载体使药物提高可润湿性并稻河霸统球率
  • B．载体促使药物分子聚集鞋派远票
  • C．载体对药物有抑晶性捉私壳宅绢毒接
  • D．载体保证了药物的高度分散性队副四少绸热临胃雾
  • E．载体对某些药物有氢键作用或络合作用测勿
  • F．药物进入载体后改变了剂型塘妨蓄宋床歪

• 应用固体分散体不仅可明显提高药物的生物利用度，而且可降低不良反应。例如：双炔失碳酯-聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物片的有效剂量小于市售普通片的一半，说明生物利用度大大提高。硝苯地平-邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HP-55）固体分散体缓释颗粒剂提高了原药的生物利用度。又如米索前列腺醇在室温时很不稳定，对pH和温度都很敏感，有微量水时，酸或碱均可引发11位-OH脱水形成A型前列腺素。而制成米索前列腺醇-丙烯酸树脂高渗型（RS）及低渗型（RL）固体分散体，稳定性则明显提高。固体分散体载体材料应具备的特性有

  • A．无毒、无致癌性抵柔殊
  • B．不与药物发生化学变化签泳讨唇呢斧
  • C．不影响主药的化学稳定性煌帝妄典艰
  • D．不影响药物的疗效与含量检测竞哲享览拨骑纠阀脆
  • E．能使药物得到最佳分散状态或缓释效果眠秒画嘉沟
  • F．价廉易得烛恢肉匪葵

• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。药物在固体分散物中的分散状态包括

  • A．分子状态胜扭仔
  • B．胶态秆附畏羞悉罚殃购
  • C．分子胶囊拨昼泳蚀桨售粒蚕怪
  • D．微晶延化导钉犯斧店
  • E．无定形凝售危轰沫克
  • F．离子状态笔渔捏

• 环孢素是一种免疫抑制剂，是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物，不溶于水，也几乎不溶于油（如橄榄油），但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。关于纳米乳的形成条件，叙述正确的是

  • A．需要大量乳化剂醉乓忧委舰威驾里
  • B．不需要加入助乳化剂报轮裤应旗
  • C．纳米乳中乳化剂的用量一般为油量的20%～30%刀刀陷
  • D．纳米乳乳滴小，界面积大，需要更多的乳化剂才能乳化量树创垄
  • E．制备W/O型纳米乳时，大体要求乳化剂的亲水亲油平衡（HLB）值为3～6撒谜丁息毛育
  • F．制备O/W型纳米乳则需用HLB值为8～18的乳化剂哨弯