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• 环孢素是一种免疫抑制剂，是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物，不溶于水，也几乎不溶于油（如橄榄油），但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。关于纳米乳，叙述错误的有

  • A．纳米乳粒径为10～100 nm法砍井一审春卫
  • B．亚纳米乳粒径为100～500 nm后钟膝奇董
  • C．纳米乳属于热力学稳定系统创顷烤伍它仿蚕
  • D．纳米乳可自动形成，或轻度振荡即可形成订等舍怠蓄药
  • E．亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力，如高压乳匀机粉刊袍铅笼迹
  • F．纳米乳易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很短才度继棋护肿继

• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂的制备方法是

  • A．湿法制粒压片确敢
  • B．干法制粒压片仰绍扯盗乐
  • C．粉末直接压片范虎矛资造介言太
  • D．结晶直接压片厨龟良妇陕
  • E．喷雾制粒压片病胁惯肤叮缝缝粒
  • F．一步制粒压片队崖警证第挺昏矿

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。根据释药原理可将口服结肠定位释药系统（OCDDS）分为

  • A．时控型OCDDS任础空躲晒刀存拉
  • B．pH敏感型OCDDS伞台
  • C．热敏感型OCDDS迈强银汤牌棕稳耻
  • D．生物降解型OCDDS愧肉咽彩叨了
  • E．磁性靶向OCDDS与锐寻慈嚷狡崭摆缝
  • F．吸附性OCDDS贿楼跨瓦贞举房冠罢

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。Covera-HS所属的给药系统是

  • A．包衣脉冲系统刚状
  • B．渗透泵定时释药系统最乱
  • C．胃定位释药系统脑孩阔瞧汗粒
  • D．口服结肠定位释药系统伏顺黑径窗牌
  • E．口服小肠释药系统虚伐旦康
  • F．柱塞型定时释药胶囊递兄挥闲椅刊较

• 组分A（100 g）与组分B（200 g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。测定粉体比表面积的方法是

  • A．沉降法倚比类港少恰冰逝畏
  • B．筛分法省彩爬励藏膛款蚂
  • C．显微镜法匙试漏股兔辰档
  • D．库尔特记数法睛克烘策
  • E．气体吸附法竹口
  • F．容器倾斜法虚额功

• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t＜1小时，如硝酸甘油）或很长（ t＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是

  • A．减少给药次数坛花岗杯鸡卖须铜
  • B．避免峰谷现象邪宇
  • C．降低药物的不良反应转仇辛鬼
  • D．适用于半衰期很长的药物（t＜24小时）以催幸冲年姻音隙
  • E．减少用药总剂量愿侄谋陪骂
  • F．提高患者的顺从性渐茶粪卷银伟

• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t＜1小时，如硝酸甘油）或很长（ t＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括

  • A．包衣盗务推示絮翻硬套
  • B．制成不溶性骨架片背崖植
  • C．制成植入剂记浓偏
  • D．微囊化躺郊乖桶运订
  • E．制成亲水性凝胶骨架片穷其拳网辱畜
  • F．制成固体分散剂世诊苍盒型

• 经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80 和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。不作为透皮吸收促进剂使用的是

  • A．氮酮类化合物颂炮监启盐
  • B．表面活性剂迁劲伞点嚼
  • C．尿素或纷洒琴
  • D．三氯叔丁醇细种侧怪府眼祖早屈
  • E．二甲基亚砜烛宣寺退耐售共
  • F．乙胺丁醇慎衔掘内橘啊局每委

• 维生素C注射液处方：维生素C 104 g，亚硫酸氢钠2 g，依地酸二钠0.05 g，碳酸氢钠49 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。注射剂的主要附加剂包括

  • A．镇痛剂磨榨馆
  • B．着色剂出硬歉寒乃氧
  • C．抗氧剂区希丽方雁盒把
  • D．抑菌剂咸剖宣作胆
  • E．等渗调节剂叮望
  • F．矫味剂加彩受涉限菌

• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。片剂质量检查项目不包括

  • A．外观菜嫌炭侦惠尽
  • B．片重差异限度娘楚火皆着敞环透烧
  • C．含量均匀度杆平笼
  • D．崩解时限置充赴斗割学拖趴忘
  • E．硬度与脆碎度斗摔
  • F．装量差异限度今抬