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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。药物制剂的目的不包括

  • A．满足临床需要许千悼
  • B．适应药物性质需要帜被价引鉴用肾猪
  • C．使美观它肆株
  • D．便于应用、运输、贮存隔趋醋牲揉拉揉
  • E．提高患者顺应性院默岩哀圆籍虹爪棵

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的主要特点不包括

  • A．工艺简单易行钉队桐煤种野刊院誉
  • B．缓释作用尊雄油咐垮具肢抛
  • C．在靶区具有滞留性翅黑化书产百旺
  • D．提高药物稳定性威搅纷帘来较折
  • E．降低药物毒性迈凡恒歉晶腿饭捆

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。关于蛋白多肽类药物结构特点，叙述错误的是

  • A．蛋白质结构中的共价键包括肽键和二硫键述鞠舒输滔阔
  • B．蛋白质结构中的非共价键包括氢键、疏水键、离子键、范德华力和配位键药鱼蛙趋首额芹拉治
  • C．三级结构是多肽键的折叠方式，包括螺旋与折叠结构等督杰邻贯乒滥
  • D．四级结构是指两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式缩酿化乱扔秒
  • E．蛋白质的高级结构主要是由非共价键和二硫键来维持夕轧炕激画

• 鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500 ml，阿拉伯胶细粉125 g，西黄蓍胶细粉7 g，糖精钠0.1 g，挥发杏仁油 1 ml，羟苯乙酯0.5 g，蒸馏水加至1 000 ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250 ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂的制备方法是

  • A．分散法嫁凉抹掌遇撒
  • B．凝聚法稍诸贿个潮弃页
  • C．干胶法淘客视粒
  • D．湿胶法付召奔洞
  • E．混合法窄斑速订识

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在

  • A．丁泽尔现象跨骡咐
  • B．布朗运动斥骗向针舍牛负典绩
  • C．电泳后躺袖四旅叠
  • D．微粒的双电层结构包未
  • E．微粒的大小赞饿真皂疼市话闭定

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的制备方法除外

  • A．薄膜分散法图唤
  • B．逆相蒸发法第该叨
  • C．冷冻干燥法糕蚁呼戒德敌罗影靠
  • D．注入法倘馒秤透熔糕
  • E．磁共振法象好

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于包合物，叙述错误的是

  • A．大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物误鲁鹿嫂贿骡心恼誓
  • B．包合物的几何形状不同宰娱殖扣阻匆
  • C．包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性继蝇
  • D．维A酸被β-环糊精（β-CD）包含后可以形成固体闸定鱼蓝
  • E．由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD填珠洞辈峰

• 复方碘溶液中由于碘在水中溶解度很小，故采用碘化钾与碘形成络合物增加碘在水中的溶解度，以达到杀菌所需浓度。此种增加药物溶解度方法的原理为

  • A．成可溶性盐贩酸定钓驴
  • B．増溶仁骄
  • C．助溶邀皇
  • D．潜溶伤熄手醉雪
  • E．引入亲水基团膀漂

• 缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测

  • A．1个取样点鬼唤普质恰绒逗竿侄
  • B．2个取样点顾采农坛询
  • C．3个取样点朋辆列抗奔
  • D．4个取样点负欺讨枕查心跳践片
  • E．5个取样点误赖忆老迅

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。应用固体分散技术制备的剂型是

  • A．散剂颈芒右监白联趟遍员
  • B．胶囊剂吉驰张想反构估拴
  • C．微丸船则掩湾省哭拆挑
  • D．滴丸温霞龄吊疾益
  • E．滴眼剂怎顶裳路稳怨膨