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• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是

  • A．所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂剧抗予闲
  • B．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片语座吹缝便脖树操
  • C．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小润功勺班扣罐移口
  • D．缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象资厂把银
  • E．缓释制剂的效果优于控释制剂科胜炮伍见毙撒

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。剂型在药效发挥上的作用不包括

  • A．改变作用速度谦刀
  • B．改变作用性质淹皮
  • C．降低不良反应丹最
  • D．改变作用强度凝非漂催毫
  • E．改变作用机制昏柿婆

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体可提高难溶性药物的溶出速率是因为

  • A．药物溶解度大揉茄乒四尖库阁稼陪
  • B．载体溶解度大庙火
  • C．固体分散体溶解度大丢身筒底锣惩桌
  • D．药物在载体中高度分散摧多集船亡峰空哗吼
  • E．药物进入载体后改变了剂型义狡本哲臂弹抓色

• 呋喃西林栓用于治疗宫颈炎。处方：呋喃西林粉1 g，维生素E 10 g，维生素A 20万U，羟苯乙酯0.5 g，50%乙醇50 ml，聚山梨酯-80 10 ml，甘油明胶加至1 000 g，共制240枚。制备方法：取呋喃西林粉加乙醇煮沸溶解，加入羟苯乙酯搅拌溶解，再加适量甘油搅匀，缓缓加入明胶甘油基质中，保温待用。另取维生素E及维生素A混合后加入聚山梨酯，搅拌均匀后，缓缓搅拌下加至上述保温基质中，充分搅拌，保温55 ℃，灌模，每枚重4 g。本制剂中羟苯乙酯的作用是

  • A．栓剂基质抢盒姑肝电郎芦
  • B．增溶剂吃版示歉卜
  • C．油性溶剂室妻
  • D．防腐剂欺膜汇后但
  • E．乳化剂午京爪

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括

  • A．电子显微镜法轨历洁
  • B．热分析法勒狡乌禾相浑翠贪
  • C．激光散射法供即梦喇南界爱
  • D．库尔特计数法晌况遵暂踩
  • E．沉降法附劈绍毕通险主薯

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。不属于微球的是

  • A．丙氨瑞林微球宋伍海互疯辫团
  • B．黄体酮微球决袍操
  • C．阿昔洛韦微球吗蚂
  • D．布洛芬微球怖袋
  • E．丙种球蛋白脚弓华雹符普领膜敢

• 复方碘溶液中由于碘在水中溶解度很小，故采用碘化钾与碘形成络合物增加碘在水中的溶解度，以达到杀菌所需浓度。此种增加药物溶解度方法的原理为

  • A．成可溶性盐毅别送扒皇
  • B．増溶扭芦为庙半经浙凝齐
  • C．助溶奋护喷闭铅
  • D．潜溶堂扯绳歇音乓至逗泪
  • E．引入亲水基团尝归胃五柿悲

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。控制蛋白质生物功能的是蛋白质的

  • A．初级结构扇魔辩铃好
  • B．一级结构带便
  • C．二级结构筐烟等猴蚂匪横耽
  • D．三级结构惊览身黄约
  • E．四级结构攻香捎纠隐张

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。不属于按形态分类的药物剂型是

  • A．液体分散系统爱楼仇塔途
  • B．固体分散系统昏运告轧纱僚尊屈叹
  • C．气体分散系统挑蹄安反绿孝扑妄码
  • D．半固体分散系统温播孝
  • E．口服给药系统肌昆挨剃贝涌额号

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。靶向制剂应具备的要求是

  • A．定位、浓集、无毒、可生物降解初制租徐
  • B．浓集、控释、无毒、可生物降解茄骨晃温修
  • C．定位、浓集、控释、无毒、可生物降解保岗
  • D．定位、控释、可生物降解缠付
  • E．定位、浓集、控释锋曲玉榴条躺均