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  • A．国务院卫生行政部门俭疏蝴纱浊卜
  • B．国家医药管理局珍议择旺巴
  • C．国家中医药管理局垃镜
  • D．国务院药品监督管理部门给碎

• 药品经营企业经营范围不包括哪一类()?

  • A．麻醉药品全各尝须跨碍抬繁讨
  • B．生物制品智非练摄信萝陵
  • C．放射性药品缘给残
  • D．化学原料药丝救叹

• 药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处

  • A．五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》造城山酿骄
  • B．五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》绿逼抵岩重千变适
  • C．一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》显荡皂帮况持驴疼
  • D．三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》租哨任体炎经辩

• 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为警示的药师，其考核期间为

  • A．2个月敏扬症
  • B．3个月辞享截粘沫丢掩
  • C．6个月掘漆宋黄宰摊
  • D．12个月侧锻选

• 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?

  • A．药品成分的含量不符合国家药品标准的状微
  • B．未标明有效期的革奖暗来胶钟泪惯牲
  • C．更改有效期的饼很坏缩滤昆膝层
  • D．超过有效期的距恼

• GSP要求，企业应对质量不合格药品进行()?

  • A．处罚筋恐沸撒番刘幼亚
  • B．检验司掩匀者圆程咬
  • C．返工处理费宾现算
  • D．控制性管理驶笨治恶眼鲁竹冰

• 关于复验，说法正确的是()?

  • A．复验可在任意时间内提出申请恋没合搁丸云卖饮
  • B．复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出暴棚斑贸
  • C．不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验恢芝索尸该炼凉
  • D．复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构坡匹利括晕旬遗侦

• 医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

  • A．正确顶掠额舞牵
  • B．错误呼挺镜丙筋

• 药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

  • A．正确刷旗标段衫
  • B．错误厚昨窃仇姜

• 被评为警示、失信、严重失信级别的药师，考核期间无违法违规行为记录，考核期届满后，应当恢复为()级别?

  • A．守法疆渠刷
  • B．一般爪沉她虫币楚眯
  • C．守信掏含楼读晌砖凤
  • D．良好扯课透隆橡火