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某患者,静脉注射某抗生素,此药为一级消除的一室模型,消除速率常数为0.086625小时
。今欲使患者体内药物最低量在300 mg,最高量为600 mg,应采用的给药方案是
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠,其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是
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殊暴尊利用治疗药物监测(TDM)对个体化用药方案进行调整时,需考虑的因素是
多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药,叙述正确的是
患者接受苯妥英钠2个试验,给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d,测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml,苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度(V
)值是
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是
通常根据药动学特性,将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型,叙述错误的是