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• 药学资料信息可分为

  • A．一次文献、二次文献和三次文献刘汗刀执通根博惰还
  • B．首次文献、二次文献和三次文献采完均杏猴
  • C．原始文献、另类文献和三次文献雕干异棉蜡禽
  • D．一过性文献、二次文献和三次文献各职肯埋碌汁
  • E．一次文献、二次文献和终结文献哈夫标恳饺楚茎

• 对减压干燥法叙述正确的是

  • A．压力应控制在20mmHg以下，温度一般为60～80℃狗嚼视唤又鲁证龄
  • B．干燥温度一般为105℃辣殃靠危检耗
  • C．属于一般杂质检查项下的检测方法现达轧淡圾至菠讲
  • D．适用于受热较稳定的药物诸瞎匪
  • E．适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物昆翁晶馅闭掠

• 湿热灭菌条件通常采用

  • A．160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45 min以上狡朗悄瞎
  • B．170℃×120min、180℃×60min或250℃×45 min挎邪桨绑
  • C．160℃×120min、170℃×60min或250℃×45 min胞嘉踏爆城躁悬
  • D．121℃×30min、121℃×60min或116℃×120 min突哨袖总棋身份斯
  • E．121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min栽瞒翻佣

• 关于分析天平叙述不正确的是

  • A．分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加1mg质量所引起天平读数变化的量所使
  • B．实际工作中常用灵敏度的倒数--分度值（感量）来表示天平的灵敏程度减疆
  • C．万分之一分析天平的灵敏度为10分度/mg忌愤勇情士跑殿
  • D．十万分之一分析天平分度值（感量）为0.1mg/分度众运
  • E．使用前接通电源，按下归零键使天平读数为“0.0000”怎沫钟闸燥魔德株

• 属于三次文献的是

  • A．国内期刊急亏杠挠半叫朱烛乡
  • B．学术会议交流的论文绪呜药辰剧冰微黄
  • C．研究部门上报的科研结果役粥
  • D．临床试验药物疗效的评价和病理报告船刃很维潜彩
  • E．化学文摘析戚暗

• 关于无菌检查叙述错误的是

  • A．每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长殊瓣惜秤郎
  • B．此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查四妄例徒类马对提
  • C．包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法浆烫探刮吉检宋
  • D．供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照抬沫摔言双桨瓜宾
  • E．眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床既漆绩

• 下面属于治疗药物监测实验室工作内容的是

  • A．血药浓度的测定瑞龄
  • B．推荐给药剂量飘种葬际脸张
  • C．向临床提供合适的抽血时间学芒蛛纠速思求融廊
  • D．帮助医生设计个体化给药方案月旅巡肃拘瞎府炉结
  • E．推荐给药剂型缸悔拣钉蛋

• 混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时

  • A．应先用乙醇、甘油等润湿脂丹北驳表俯
  • B．酌加适当的助悬剂舰蹈粥膝达移裕执
  • C．应先研细过六号筛，再用加液研磨法配制丸蓝绘养
  • D．应采用适当的乳化方法使其均匀分散贯译社
  • E．应先按溶解法配制敏炊昼

• 关于合剂叙述正确的是

  • A．酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀立每锦
  • B．合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生纪街议
  • C．挥发性药物或芳香性药物应先行加入处齿质异
  • D．可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂凑傅偶滤本馒
  • E．混悬液型合剂必须在标签上注明“服时摇匀”字样布拖卖团

• 下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是

  • A．硫酸-亚硝酸钠反应币饰玩
  • B．甲醛-硫酸反应痕件墨肿老跪
  • C．芳香第一胺反应罪万杰脖注挪
  • D．滤纸片反应冰搏段凶怖
  • E．重氮化-偶合反应源穴悠炭谨审