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• 51.用于评价药物急性毒性的参数是

  • A．pKa清衡型码夜史
  • B．ED50夺拆漂兼腥弄斗勉
  • C．LD50瑞岔厚齿它狸列阀郑
  • D．lgP异凑自粥午侄网支
  • E．HLB臂寺宰殿之业

• 54.在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

  • A．卤素染第方督湿玉膊
  • B．羟基阔岛奶
  • C．硫醚据欺袋批光兼戒
  • D．酰胺基磨蠢论呀
  • E．烷基丧鲜籍喂朽审慈龄

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。6.临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()

  • A．阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收裤艘造煤栋尾
  • B．阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放常维拦俗筐低济
  • C．阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效歇醋两
  • D．阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激价云王材
  • E．阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物底未捕奉寒

• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据以上资料，回答下列问题。10.根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常人的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为()

  • A．500mg她集颠
  • B．250mg挡惜
  • C．125mg她顿艇促权奇驱七返
  • D．200mg罐括凝间与搭天
  • E．75mg所年

• 27.由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

  • A．继发反应惹童
  • B．耐受性血步
  • C．耐药性失站沸
  • D．特异质反应逼惠书乃
  • E．药物依赖性钻租颠

• 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是

  • A．羧甲基纤维素我蝇兽示罪友嚷洁
  • B．聚山梨酯80旱末穴币
  • C．硝酸苯汞翼售源法
  • D．蒸馏水没胸异乔放聚崇
  • E．硼酸浴尾葬慕液脸炕

• 59.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是

  • A．阿卡波糖伐脂
  • B．西格列汀迟拆居
  • C．格列美脲守识悦准晋陈
  • D．瑞格列奈兄努虫灿
  • E．艾塞那肽退类程

• 12.关于紫杉醇的说法，错误的是

  • A．紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物橡辞替斩毒
  • B．在其母核中的3，10位含有乙酰基佣锋怒
  • C．紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂神辣钢
  • D．紫杉醇为广谱抗肿瘤药物扑负
  • E．紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体霉素架熟侦幼刷晓

• 7.可引起急性肾小管坏死的药物是

  • A．阿司匹林哀矮羡
  • B．磺胺甲噁唑蝶芬衫饿评廉桃炕击
  • C．卡托普利改产
  • D．奎尼丁南摩魂
  • E．两性霉素B悟唉壶咳颈洽

• 10.布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是

  • A．布洛芬R型异构体的毒性较小育芝筐慈触侄厂璃
  • B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体巡缓俱码
  • C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定疏代天设滴
  • D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用狮涨觉
  • E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大汗滚