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• 细菌耐药基因的分子生物学检验方法不包括

  • A．生物芯片技术宪俩
  • B．核酸测序技术或筛
  • C．核酸杂交技术锤俩永旨
  • D．琼脂稀释法锈辟冲师说痰括仆
  • E．PCR技术物酿郊淡我

• PCR技术是最常用的分子生物学技术之一。
  提示：PCR是在试管中进行的DNA复制反应，其基本原理和过程与细胞内DNA的复制相似，每一次复制包括

  • A．变性查串毛
  • B．水解断值栽针
  • C．熔解细具缘江
  • D．淬火恨坡致
  • E．退火寒弟屠铃
  • F．延伸耗梳再误

• 多重PCR在一次反应中加入两对或两对以上引物进行扩增，对同一靶基因的多个不同序列或多个不同的靶基因进行扩增。
  提示：多重PCR技术作为一种可靠的检测基因序列缺失或突变的方法，常用于以下哪些疾病的检测

  • A．进行性肌营养不良症迹助晶
  • B．登革热郑钢帐件唉计
  • C．视网膜母细胞瘤搏碗赏乳
  • D．α-珠蛋白生成障碍性贫血昏吨扮桌握判异叛棒
  • E．乙型肝炎粥泰匠克
  • F．丙型肝炎县时悲慌

• 变性梯度凝胶电泳中，双链DNA在哪种物质浓度递增的变性胶上电泳

  • A．糖原浪类接垫满玻坦
  • B．二甲亚砜鸟扮器娃
  • C．尿素和甲酰胺猾念吵
  • D．甲叉双丙烯酰胺联户劲杏独灶
  • E．聚丙烯酰胺集凳

• DNA探针的设计对于保证检测结果的特异性和准确性很重要，应遵循相应的原则。
  提示：以DNA序列5’-TACATGCGA-3’ 为模板设计的RNA探针序列为

  • A．5’-AUGUACGCU-3’前厂达忆扔位
  • B．3’-AUGUACGCU-5’午紫戚夏渡碍铲仔缴
  • C．5’-ATGTACGCT-3’红雹
  • D．3’-ATGTACGCT-5’钉府
  • E．5’-TAGTTGCGT-3’或味
  • F．3’-AUGTUCGCA-5’袍劳韵

• 基因突变的研究已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。
  提示：PCR-SSCP适用于检测

  • A．200bp以内的DNA靶基因片段牌煎筋际
  • B．300bp以内的DNA靶基因片段唱虚缝余疾
  • C．400bp以内的DNA靶基因片段略缺侨病补遵
  • D．500bp以内的DNA靶基因片段薪斧修飘李哄
  • E．大于200bp的DNA靶基因片段猪毁另
  • F．大于200bp的DNA靶基因片段估蕉齿蚂辛

• 聚合酶链反应（PCR）是体外扩增靶核酸序列的技术。
  提示：DNA聚合酶延伸引物的哪一端

  • A．1'端始坚饱
  • B．2'端苦寸照
  • C．3'端填弓仅零使遮阔丹
  • D．4'端软挎戴辽
  • E．5'端舍信咱余位塔掠贩去
  • F．6'端掏忽郊归之

• PCR引物设计的原则包括

  • A．引物长度以18~25个核苷酸为宜骨规稿玻击润战九
  • B．5’端的第一、二个碱基影响Taq DNA聚合酶的延伸效率，与模板应严格配对粮拆裳帖敢胃啄
  • C．3’端可加修饰成分，如酶切位点、生物素标记等，便于产物分析和克隆等暂队圈止导奇细摆亭
  • D．通常位于基因组DNA的高度保守区，最好跨越两个外显子亭布戚且敢墙请
  • E．GC含量以45% ~ 55%为宜延浮雨岸

• PCR反应的缓冲液为DNA聚合酶提供最适反应条件。
  提示：PCR反应常用的缓冲体系为

  • A．PBS泡泽累喷摘牌谜钥
  • B．柠檬酸映定折慈棕辩颤孟
  • C．碳酸佣肌雄域屿
  • D．Tris-HCl中行岸赌哥茅
  • E．醋酸劫丘尾好推伏仿营帆
  • F．巴比妥酸快管绪疲忆芳露假

• 单核苷酸多态性是指

  • A．基因组中单个核苷酸的变异低落充吩
  • B．蛋白质氨基酸的变异蜡退来而索明办踏
  • C．微卫星的多态性奔荒
  • D．不同基因位点上的碱基变异话瞎悬宵怀础肠
  • E．基因的插入扛担每怀