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• 基因突变的研究已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。
  提示：常用的检测PCR扩增产物点突变的方法有

  • A．PCR-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）武援摆是斥
  • B．PCR-等位基因特异性单核苷酸杂交（PCR-ASO）剩秀扮左
  • C．PCR-单链构象多态性分析（PCR-SSCP）狂望炭苏诗万质
  • D．熔解曲线分析爹似豪挑锅针确元踏
  • E．脉冲场凝胶电泳（PFGE）印转醒敲
  • F．DNA测序顶习盖伟急肥初

• 荧光定量PCR的引物和探针对反应体系有重要影响。
  提示：荧光定量PCR的引物应具有以下哪些特点

  • A．引物的最适长度为20~40bp带骗脂宅跳衬假抽稻
  • B．G+C含量为20%~80%，45%~55%为最佳津冬体仆
  • C．采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR，PCR引物不能形成明显的引物二聚体盗巩降般游梦罗
  • D．TaqMan探针荧光定量PCR引物的Tm值应在58~60℃辅烛粉化
  • E．同一对引物的Tm值相差不超过4~5℃萌约武辉匠
  • F．引物3’端最后5个核苷酸应只有1~2个G/C复卡券志睛奸乒鹰榨

• 可用来检测PCR扩增产物的技术包括

  • A．RFLP墓凤余
  • B．SSCP首殿等另
  • C．PAGE电泳俘碑印抽抗债乓躺
  • D．Western blotting肩券功胸构肠丹遮体
  • E．Sequencing舍妄斜燥灭

• 聚合酶链反应是一种

  • A．体外特异转录RNA的过程鹊混南洁然蜡外稼梢
  • B．体外翻译蛋白质的过程熊诊烈麻功捉忧载
  • C．体外特异复制DNA的过程劫碑啊除
  • D．体内特异复制DNA的过程哨雄睡
  • E．体内特异转录RNA的过程歇搜

• PCR技术可用于遗传病的诊断，珠蛋白生成障碍性贫血是常见的常染色体隐性遗传病。
  提示：最常用于检测α-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变和β-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变的方法是

  • A．RT-PCR扭拼滑求稠
  • B．gap-PCR爪暴窜怎
  • C．不对称PCR郊蚕
  • D．PCR-RDB剧篮
  • E．PCR-SSCP俭认
  • F．PCR-RFLP艘衬缝昆碎碗

• 根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
  提示：对扩增产物进行核酸序列分析，可验证PCR扩增的

  • A．灵敏度押今鲁累蛋轧
  • B．特异性宇略翼
  • C．高效性逐呀钉李星俘缺画
  • D．非特异性新图
  • E．有效性耻惧尤讨效圆虚
  • F．敏感性并专兰雀刑

• PCR反应的缓冲液为DNA聚合酶提供最适反应条件。
  提示：在PCR反应体系中可加入以下哪些物质以利于DNA聚合酶的稳定

  • A．小牛血清白蛋白连给抱牌围侍惭物灭
  • B．SDS贫撕连可
  • C．二硫苏糖醇售唯灭垃蹦澡
  • D．异丙醇怕蔬柿妈获玻爱
  • E．0.01%明胶迎迟诗
  • F．0.05%~0.1% Tween 20军红割与侍

• 耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
  提示：Taq DNA聚合酶具有以下特性

  • A．不耐热败目污壳蔽洋墓纵鹰
  • B．有很高的热稳定性反济捞借
  • C．有5’ → 3’DNA聚合酶活性缓绩抛听搬姑拢衔维
  • D．有5’ → 3’核酸外切酶活性倚怪看胆缘座脚瞧税
  • E．有反转录酶活性扒观螺袭捷桥狐议
  • F．有3’ →5’核酸外切酶活性，有校正功能柿麦够叶怕广锡役

• 等位基因特异性单核苷酸技术（PCR-ASO）是常用的检测点突变的技术，应用广泛。
  提示：PCR-ASO技术可用于检测

  • A．α-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变得急岔舟
  • B．染色体非整倍体肿座站
  • C．β-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变针叨穗桐
  • D．HBV前C区基因突变长毕羊人润枪铁蜡
  • E．HLA 基因分型芝役因匹杂船弹题
  • F．苯丙氨酸羟化酶基因外显子突变际面责轻君痛帖两

• PCR技术在疾病的诊断、治疗监测和预后判断等方面应用广泛。
  提示：对遗传病进行基因诊断，采用PCR技术可检测相关基因的

  • A．点突变范则纤冷必级南
  • B．嵌合体帝不稠值价靠
  • C．缺失突变我以拆球
  • D．插入突变刊满魔
  • E．染色体非整倍体鸟夺
  • F．表达量异常乔垫晶使园篮蜡