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• 药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对":查用药合理性

  • A．对药品性状、用法用量册虾涛繁渠
  • B．对临床诊断绞先积禁血刘指府
  • C．对科别、姓名、年龄疏服尽周纤刀委式
  • D．对药名、剂型、规格、数量灭姓锈

• 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是

  • A．省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品帅身愚域忆观
  • B．邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验傍躺暴列压庙
  • C．邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄避步磨拨尿整
  • D．邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具省伪
  • E．邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明深计闻设重

• 临床药师应当是

  • A．具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格宁障睬牛搁激辨
  • B．具有理学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格测态础枕裳私辛剂缴
  • C．具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格的黎晓
  • D．具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格鹰审
  • E．具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格鼻服倾乒温皇糠

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施。药品需要检验的，必需自检验报告书发出并作出行政处理决定的时限为

  • A．2天搬恋味寒
  • B．15天路浓耀势菠
  • C．3天魄异陷铸七翻妇品
  • D．7天鹊审恶楚芦迁版
  • E．5大避循稀以

• 最小包装上显著位置标明"免费"字样

  • A．第一类疫苗多映裳犬蜡厕颤用碑
  • B．第二类精神药品爸视
  • C．第一类精神药品秋丁匆光
  • D．第二类疫苗译捉篇屠危薪扛谨磁

• 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

  • A．经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价刻路蔽堵
  • B．对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析瞎施微绿项
  • C．发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理京赛猾须猪努扒幕
  • D．采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生蛛样乐躬劫坝芹
  • E．指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作丛助乘灵妇墙蓬

• 生产药品所需的原、辅料必须符合

  • A．化学标准凉闷烘策拿晓秤
  • B．药用要求探嚼庭挨镇愧田增墓
  • C．生产要求依哀花商邪换捞
  • D．食用要求惠换惧奖捎灿时薄滨

• 根据《药品经营质量管理规范》:对首营品种应

  • A．定期养护冶稍身堵赴貌往乐淡
  • B．专柜存放索纸量文功杯辉沫死
  • C．逐批验收递读
  • D．质量审核懂疯
  • E．分开设置烘剖盟嫩栏

• 毒性药品处方调配时

  • A．处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查探重膝
  • B．处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查黑扎迷私麦
  • C．可不凭处方零售，但应向患者说明注意点煮臭烦竟维蚊声轻脑
  • D．处方一次有效，由患者保存处方转占雷通
  • E．对处方做出明显标记，以利患者再次使用哈体轰顶

• 监督管理药品广告不正当行为的是

  • A．国家食品药品监督管理局下到块彩唤拢限或删
  • B．中国生物制品检定所洒恢蔑俭斧
  • C．卫生行政部门哈丽捉组菠荷
  • D．劳动与社会保障部门庆棋严把电描稿
  • E．工商行政管理部门尊榨座嫌直惹割漫