您可能感兴趣的相关话题

• Duchenne型肌营养不良的遗传方式是

  • A．X染色体显性遗传抖蝴
  • B．Y染色体显性遗传柱誉蔬
  • C．常染色体隐性遗传生越德肆个古
  • D．X染色体隐性遗传插凤偿等瞎冲免
  • E．常染色体显性遗传斑橘含严山沸享

• 患者，男性，16岁。四肢阵发性抽搐3个月就诊。抽搐时意识丧失，每次持续5～6分钟，有时伴尿失禁，于间歇期神经系统体检无阳性发现。5、患者可从事的活动是

  • A．单独游泳昆床叶骗佣
  • B．公园游玩肾遇果恳拉辩睬
  • C．高空作业蚂健竹挥搬股社雪册
  • D．单独驾车边块
  • E．频繁玩游戏机辜亮滔碧辨弃

• 以下对发作性睡病的描述不正确的是

  • A．有遗传易感倾向胜灾陷溪捷笛校
  • B．病理生理学基础是NREM睡眠异常鉴铺门午五
  • C．可产生自动行为处哲仪
  • D．可以在一些运动时突然发生不可克制的睡眠发作欺浅届罪开棕鞭饮
  • E．症状不能被充分的睡眠所完全缓解当淹碌恢

• 三叉神经痛患者可能出现的体征是

  • A．患侧面部感觉减退寨介绪红
  • B．患侧咀嚼肌萎缩颗掏
  • C．患侧角膜反射消失放车懒盆克羡斥
  • D．患侧面部可有触发点狠杰触
  • E．张口时下颌偏向患侧摘帆烛株绣

• 患者，男性，16岁。四肢阵发性抽搐3个月就诊。抽搐时意识丧失，每次持续5～6分钟，有时伴尿失禁，于间歇期神经系统体检无阳性发现。3、若短期内连续3次该项检查均为阴性结果，但患者抽搐仍频繁发作，此时应该如何处理

  • A．用适当的药物治疗渡令贸广酸村胜倚帽
  • B．不治疗，待该项检查取得阳性结果后治疗父众年微珍
  • C．内科检查怨椅溪玉很符耀
  • D．血生化检查吨箩葡怀释嚼带
  • E．采用两种抗抽搐药以完全控制症状四简奶

• 男，31岁。持续性头痛6天。自觉后枕部紧箍样疼痛，无恶心，无畏光畏声。查体：体温36.5℃，BP120/70mmHg，眼压无异常，张口颞颌关节无弹响，双颞肌和枕肌明显压痛，余神经检查无异常。脑MRI无异常。最可能的诊断是

  • A．颈椎病聋步
  • B．紧张型头痛部兽禾保
  • C．血管性头痛鹅菠呀叛浆裹室
  • D．无先兆偏头痛努牧虑骗恳睬
  • E．颞颌关节紊乱干呜著坊茂

• 呕吐伴眩晕、眼球震颤，应考虑

  • A．脑炎些那曾今山
  • B．肾绞痛稼梨送弃杨
  • C．基底节出血放届餐顷搅
  • D．良性发作性位置性眩晕拜娇
  • E．急性胃肠炎恋钻芦罗芝颈羽

• 患者，男性，53岁。因“头痛伴恶心、呕吐6小时”就诊。患者6小时前晚间吐痰出现头痛，全头胀痛，无意识障碍、恶心，呕吐。回忆当日下午曾服用发霉香肠。次日晨起突然头痛加重，伴有沉重感，出现恶心、呕吐，呕吐物为胃内容物。经刮痧治疗，症状持续无明显缓解。于4小时前就诊于内科，测血压170/100mmHg，给予富马酸比索洛尔，厄贝沙坦氢氯噻嗪降压后仍头痛，症状无明显缓解。患者发病来间断嗜睡，饮食明显减少，昨日起禁食，睡眠正常，小便无异常，体力及体重无明显改变。既往浅表性胃炎病史10年，未予诊治。吸烟史20支/日×10+年，戒烟7年；饮白酒250ml/d×30+年。查体：发育正常，营养良好，自主体位，查体合作；嗜睡，呼之能应，言语流利，应答切题；脑神经未见异常，四肢肌力5级，肌张力、腱反射正常，病理反射未引出；四肢深浅感觉查体未见明显异常，共济检查正常；颈稍抵抗，脑膜刺激征（-）。实验室检查：血WBC 12.77×10^9/L，N 0.83，RBC 6.03×1012/L；钠128mmo/L，氯92mmol/L。脑CT（4天前）：未见明显异常。5、进一步治疗正确的是

  • A．停用低分子量肝素率途
  • B．PPI嘉负塘待
  • C．复方氯化钠注射液画蝇搂及脉僵腰肉秘
  • D．凝血酶预恐零剃华槽长闹丰
  • E．维生素K擦驱旺灰
  • F．酚磺乙胺栗落

• 男性，46岁，突然出现从左侧手指开始的抽动，向腕部、臂、肩部及半身扩展。1、该患者最可能的诊断是

  • A．强直性发作警管
  • B．Jackson癫痫年砍漫拆餐魄裁啊
  • C．精神运动性发作搜僻甩米慰
  • D．单纯运动性发作妨很泪浑麦
  • E．失神发作健前欺芽蓄

• 下列疾病属于X连锁隐性遗传的是

  • A．先天性肌强直枝事倍女王触
  • B．强直性肌营养不良约码觉
  • C．遗传性运动感觉神经病Ⅰ型咸育励优耕
  • D．高钾性周期性瘫痪巩息盗字消
  • E．Duchenne型肌营养不良良并细搏清篇