多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是

多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是

多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是

患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200 mg/d给药，其稳态血药浓度为

患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度（V）值是

患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。米氏常数（K）值是

患者男性，28岁，78 kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5 L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30 mg/L。对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是

患者男性，28岁，78 kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5 L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30 mg/L。提示　盐酸四环素有250 mg和300 mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是

患者男性，28岁，78 kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5 L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30 mg/L。每6小时给药一次，维持剂量应为

非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是

非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是

非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是

药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是

药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是

药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。属于药物代谢酶抑制剂的是

药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是

药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。N-乙酰化反应的类型是

药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是

新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的

新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是

新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿胃排空时间延长，可长达

根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。肾功能受损患者的个体化给药原则不包括

根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。提示　个体化给药的步骤包括：①给药；②确定初始给药方案；③选择药物及给药途径；④明确诊断；⑤测定血药浓度、观察临床效果；⑥处理数据，求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是

根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是

多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。多剂量函数式是

食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。吸收不受食物影响的药物是

食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。受食物影响吸收速率降低的药物是

食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。受食物影响吸收量增加的药物是

胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A．药物的粒度 B．药物的旋光度 C．药物的晶型 D．药物的解离常数 E．药物的脂溶性 F．F 药物从制剂中的溶出速度

胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括A．胃肠液的成分和性质 B．药物酸度系数（pKa） C．胃排空速率 D．胃肠道蠕动 E．食物中脂肪量 F．F 药物在胃肠道中的代谢 G．G 药物分配系数

胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片 C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 E．溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片 F．F 包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是A．口腔 B．胃 C．十二指肠 D．空肠 E．盲肠 F．F 结肠