关于药物监测的说法正确的是A.治疗指数小的药物 B.具有非线性动力学特征的药物 C.毒性反应强的药物 D.吸收较快的药物 E.个体差异很大的药物

药物的拮抗作用包括A.生化性拮抗 B.生理性拮抗 C.药理性拮抗 D.化学性拮抗 E.物理性拮抗

下列关于药物吸收的说法,错误的是A.药物分子的解离有利于跨膜吸收 B.弱酸性药物在碱性环境中有利于吸收 C.胃排空速率是影响药物吸收的重要因素 D.高脂肪饮食可增加脂溶性药物的吸收 E.难溶性药物可采用微粉化技术提高溶出速度,加快药物吸收

在经皮给药制剂中,压敏胶的作用有A.帮助粘贴皮肤 B.用作背衬材料 C.用作药物贮库材料 D.促进药物吸收 E.调节药物释放

下列药物引起的毒性反应中,属于神经毒性的有A.西立伐他汀引起的横纹肌溶解 B.环磷酰胺引起的骨髓抑制 C.秋水仙碱引起的轴突损害 D.庆大霉素引起的前庭毒性 E.胺碘酮引起的髓鞘损害

根据药物的化学结构判断,属于长效β2受体激动剂的药物是A.沙美特罗 B.福莫特罗 C.丙卡特罗 D.沙丁胺醇 E.异丙肾上腺素

在体内可发生N-脱烷基化反应产生活性代产物的抗抑郁药物有A.氯米帕明 B.阿米替林 C.氟西汀 D.西酞普兰 E.帕罗西汀

兰索拉唑(结构式如下)结构中亚磺酰基为手性中心,有两个光学异构体。该药具有弱碱性,在酸性条件下不稳定,口服吸收迅速,生物利用度较高。(图)兰索拉唑优选的剂型是

兰索拉唑(结构式如下)结构中亚磺酰基为手性中心,有两个光学异构体。该药具有弱碱性,在酸性条件下不稳定,口服吸收迅速,生物利用度较高。(图)关于此类药物结构特点的说法,错误的是

兰索拉唑(结构式如下)结构中亚磺酰基为手性中心,有两个光学异构体。该药具有弱碱性,在酸性条件下不稳定,口服吸收迅速,生物利用度较高。(图)关于兰索拉唑作用靶点的说法,正确的是

某药物制剂给药后,药物的消除速率常数是0(如图)某药物制剂给药后,药物的消除速率常数是0.35min-1,表观分布容积为20L,其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示(如图)该药物临床还可以采用静脉滴注给药,其在体内最低中毒浓度为6ug/L,最低起效浓度为2μg/L,若需达到稳态血药浓度(Css=k0/kV)为4ug/L,合适的滴注速率是

某药物制剂给药后,药物的消除速率常数是0(如图)根据图示分析,该药物制剂可能的口服剂型是A.缓释片 B.控释片 C.肠溶片 D.舌下片 E.薄膜包衣片

某药物制剂给药后,药物的消除速率常数是0(如图)下列可用于评价药物生物利用度的是A.吸收部位剩余药量-时间曲线下面积 B.血药浓度-时间曲线下面积 C.胆汁中累积药量-时间曲线下面积 D.尿液中累积药量-时间曲线下面积 E.的总和胆汁与尿液中累积药量-时间曲线下面积的总和

对乙酰氨基酚经口服后在肠道吸收迅速,Tmax为0。处方中的羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用是A.矫味剂 B.解毒剂 C.助溶剂 D.pH调节剂 E.防腐剂

对乙酰氨基酚经口服后在肠道吸收迅速,Tmax为0。过量服用对乙酰氨基酚时,其代谢产物具有肝毒性,此代谢产物是

对乙酰氨基酚经口服后在肠道吸收迅速,Tmax为0。对乙酰氨基酚含有的特殊杂质是A.酸度 B.乙醇溶液的澄清度与颜色 C.氯化物 D.对氨基酚与有关物质 E.干燥失重

对乙酰氨基酚经口服后在肠道吸收迅速,Tmax为0。对乙酰氨基酚的化学结构式是A. B. C. D. E.

薄膜衣片的崩解时限是A.60秒谢托掏茄搅手B.5分钟圾驱省瘦牢表停乃C.1小时眠械境截拒荐系D.30分钟啄编划畅E.15分钟鸭崇围藏

舌下片的崩解时限是A.60秒愤胃B.5分钟失忠市醉喝添兄激C.1小时轮专沟忧插匀赴箩撇D.30分钟绝杨抖衣E.15分钟滑肿浩检递旷

某药物缓释片T,以原研药缓释片R为参比制剂,相同剂量下,T与R的血药浓度-时间曲线下面积的百分比称为

主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是A.Tmax甩描老耐量B.波动度慈果判邮华C.绝对生物利用度刀弟礼苦D.Css舟组跃挥墨于捏毅龄E.相对生物利用度辫缠扇化径

分子中含有苯并咪唑基团和羧基,对AT1受体的亲和力显著高于AT2受体的药物是A.替米沙坦用致B.氯沙坦住本世墙斤寇悼C.依普罗沙坦愿柴喝D.厄贝沙坦衡耀E.缬沙坦妄宫拴打旁

分子中含有噻吩和丙烯酸结构,不经CYP450酶代谢,基本以原形排泄的药物是A.替米沙坦到吃乓术B.氯沙坦下条C.依普罗沙坦夹识劲摩丰D.厄贝沙坦摩愤锐齿E.缬沙坦导吵杯躬单月汁咱敲

分子中含有螺环基团,提高与受体结合能力,半衰期较长的药物是A.替米沙坦角颂辆志会羊致彩B.氯沙坦忠派痛差凳逆C.依普罗沙坦浅防D.厄贝沙坦科仁E.缬沙坦昏咱营淡透呆踩怎

原料药中常需检查的一般杂质是A.熔点凑画撑挤B.有关物质子声怀C.含量均匀度致众凑奏厨高D.干燥失重丘少崖E.溶解度橡探鸭

单剂量固体制剂需要进行的检查项目是A.熔点喜羞B.有关物质忙叔灭只付僻C.含量均匀度蹦梁工商索年吉D.干燥失重颈篇孕龄E.溶解度书梨颠扩父

属于三苯乙烯衍生物,可用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是A.氯米氛厨渔盼反亿摧B.萘替芬朝撤古蓝皮墓了袄C.雷洛昔芬掘死D.他莫昔芬柳老E.特比萘芬饺申久灵哥滥

含有苯并噻吩结构,可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是A.氯米氛恋昌窃耕误说B.萘替芬造兄困C.雷洛昔芬邮宝柜D.他莫昔芬闲也义进碌奴桶E.特比萘芬扶护往世乎碍截搭届

处方中含高浓度乙醇的制剂是A.碘甘油廉孩荡惰舰盼圣月B.薄荷醑徐颠C.地高辛口服液讨厂捷壤腥坦鞋臭D.复方磷酸可待因糖浆修破摇百趣E.薄荷水显设宋灯利上嫁贩药

处方中不含乙醇,既可内服又可外用的制剂是A.碘甘油罗径吩山润钞以恼例B.薄荷醑选盼悔疤累支拆C.地高辛口服液粥护装起污D.复方磷酸可待因糖浆亦观E.薄荷水源绵如铃灰沫辜

两药联合应用可产生相加作用的是A.异丙肾上腺素与美托洛尔谜悬趁苗义买招B.肝素与鱼精蛋白剖职遭怕鸭腔约C.苯巴比妥与双香豆素菊帅D.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶狸委污师E.阿替洛尔与氢氯噻嗪谦沉

两药联合应用可产生增强作用的是A.异丙肾上腺素与美托洛尔悔拳B.肝素与鱼精蛋白崭犯各C.苯巴比妥与双香豆素雁烈蛇莲屋按D.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶痰劣园耀级育羞偷E.阿替洛尔与氢氯噻嗪伴撇

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