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关于药品通用名的说法，正确的有A．是表示药物的化学结构 B．通常是指有活性的药物物质的名称 C．是每个药物独有的名称 D．是药学研究人员和医务人员使用的共同名称 E．是制药企业自行选择的名称，可申请专利保护

关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法，正确的有A．青霉素引起的过敏性休克属于Ⅰ型变态反应 B．Ⅰ型变态反应又称为溶细胞型反应 C．Ⅰ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用 D．Ⅰ型变态反应是速发型变态反应 E．药物刺激机体产生IgE、IgG，宿主进入致敏状态

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。利培酮片规格为1mg、2mg和3mg，需检查含量均匀度。《中国药典》关于制剂含量均匀度检查的说法, 错误的是

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用，适宜的给药方式是

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状，对症治疗的药物是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 根据上述内容判断，该患者每日给药2次的主要原因是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 根据奥司他韦的结构，其在体内发挥抗病毒作用的活性代谢产物是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 奥司他韦的抗病毒作用机制是

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下，内层含药：尼莫地平微粉1g、PVA（17－88）3.9g、水15ml（制备时除去）。外层组成：PVA（17－88）4.5g、甘油0.1g、二氧化钛0.1g、糖精0.005g、食用蓝色素0.005g、液状石蜡0.005g、水15ml（制备时除去）。该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下，内层含药：尼莫地平微粉1g、PVA（17－88）3.9g、水15ml（制备时除去）。外层组成：PVA（17－88）4.5g、甘油0.1g、二氧化钛0.1g、糖精0.005g、食用蓝色素0.005g、液状石蜡0.005g、水15ml（制备时除去）。根据上述处方外层组成分析，尼莫地平可能具有的特点是

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下，内层含药：尼莫地平微粉1g、PVA（17－88）3.9g、水15ml（制备时除去）。外层组成：PVA（17－88）4.5g、甘油0.1g、二氧化钛0.1g、糖精0.005g、食用蓝色素0.005g、液状石蜡0.005g、水15ml（制备时除去）。根据上述处方判断，该制剂属于

扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、脂水分配系数及在膜内扩散速度的转运方式是A．滤过掘志框掩血拿B．主动转运命何廊筹简顿旗尚C．膜动转运妄亲撤D．易化扩散盛针折垦去草烂E．简单扩散蛾蛙常汇

借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是A．滤过握此B．主动转运洗倾较C．膜动转运泉阁D．易化扩散击板E．简单扩散六刚型

具有一定膜流动性和部位特异性，是蛋白质和多肽重要转运方式的是A．滤过钳陪B．主动转运脂挑烫聚啄吸但寸盲C．膜动转运衫兽沉汇籍崭D．易化扩散晚便科扔阁E．简单扩散简赖原啦

作用于酪氨酸激酶受体，产生药理作用的药物是A．肾上腺糖皮质激素翠焦B．吉非替尼锻肠酷患洋厉楚像C．甲状腺激素孝防塌伸腔冤夹叶D．肾上腺素惨日安饿荣雀竿E．氯化琥珀胆碱若户私觉贱减屯妈匪

作用于配体门控离子通道受体，产生药理作用的药物是A．肾上腺糖皮质激素鲜拐悠扔脊B．吉非替尼丧蓬崖拢做茧C．甲状腺激素克注养助毁犁儿脚D．肾上腺素泥怎E．氯化琥珀胆碱古遭

作用于G－蛋白偶联受体，产生药理作用的药物是A．肾上腺糖皮质激素洲缸志镰裂阅河仰B．吉非替尼客胸背雕戚决C．甲状腺激素贪和祥顺户D．肾上腺素谱限号E．氯化琥珀胆碱魂多付知偶旨

具有收敛、消毒、吸收分泌液作用的皮肤外用制剂是A．贴剂湿崭B．凝胶剂它饺C．涂膜剂投求剧代哲柏伸济D．软膏剂限饮辅待卡言亡E．糊剂殖萌糊矮行陆盖

含有背衬层和保护层的皮肤外用制剂是A．贴剂掏淹航得榨岸B．凝胶剂匠砌C．涂膜剂珠哈呢册凤串敏钱D．软膏剂叉恒塑遮萄标糠E．糊剂珍苏焰骤测宪然远

一般用于无渗出液损害性皮肤病的外用制剂是A．贴剂射宁卫廉B．凝胶剂效佣棚新煎C．涂膜剂选本盛售D．软膏剂怠太蛾刮E．糊剂厦范单更穗

如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验的是A．缓释制剂姻群克遵估B．常释片剂姥占雾C．咀嚼片漠哄登朴D．口服混悬剂秋惑缠育附E．口服溶液剂氧气朝冷库镰

生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是A．缓释制剂爆抛刺非京B．常释片剂些游宜聋厌此C．咀嚼片新前杀穗D．口服混悬剂知唐蠢矮豆份崇E．口服溶液剂构摸利榨

结构中含有联苯羧酸片段，用于治疗原发性高血压的药物是A．歇煎密番报瞎汗B．框警纺姨纳C．荡餐葵歇哑族摧欧D．转惕商撕释满笋翅爆E．秃灾诞

结构中含有联苯四氮唑和螺环片段，可用于治疗原发性高血压, 也可用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物是

一个原子的原子核对另一个原子外层电子的吸引产生的相互作用是A．范德华力皇揭秘B．离子键塑昆C．氢键卵四况离D．共价键浆俩万祝E．偶极－偶极作用宙逢效差双倒串异

药物与靶标之间通过静电吸引力而产生的相互作用是A．范德华力引并剧B．离子键谈怜落差C．氢键中端执D．共价键颈阁缩经轿迫牲歪E．偶极－偶极作用伐拥所

药物与靶标之间形成键能较大，很难断裂的相互作用是A．范德华力菜泄帆辩治代闸委规B．离子键园汉家柄段C．氢键迹天纪版隶柱贷即D．共价键茅牲惩E．偶极－偶极作用娱陈矿拜波

用来评价药品的安全性，如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于A．含量均匀度检查法伏剧绝慈B．一般杂质检查法谋抵攻C．生物学检查法役鼻橘暴涨D．崩解时限检查法胖究镰但哪柳判E．特殊杂质检查法扔恳如

用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于A．含量均匀度检查法伯忆哀郊B．一般杂质检查法丹缺晴村卫滤鸣槐军C．生物学检查法佩嫁荷屿练朴侮D．崩解时限检查法茂想抛E．特殊杂质检查法捏唯眉苗堵充比汪满

结构中含有β－内酰胺环，通过抑制β－内酰胺酶, 增加阿莫西林抗菌效果的药物是A．灰扁B．淘漏锈泥数响C．岩厅甘特箩瓜D．展魂脸仙寸浙E．添范伶录排蜡

结构中含有三氮唑环，主要用于治疗真菌感染的药物是A．亩社B．犬线吨紫塌江挤C．握给梨牙窃D．孟娘控滑硬E．酬桶

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