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关于药品通用名的说法，正确的有A．是表示药物的化学结构 B．通常是指有活性的药物物质的名称 C．是每个药物独有的名称 D．是药学研究人员和医务人员使用的共同名称 E．是制药企业自行选择的名称，可申请专利保护

关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法，正确的有A．青霉素引起的过敏性休克属于Ⅰ型变态反应 B．Ⅰ型变态反应又称为溶细胞型反应 C．Ⅰ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用 D．Ⅰ型变态反应是速发型变态反应 E．药物刺激机体产生IgE、IgG，宿主进入致敏状态

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。利培酮片规格为1mg、2mg和3mg，需检查含量均匀度。《中国药典》关于制剂含量均匀度检查的说法, 错误的是

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用，适宜的给药方式是

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状，对症治疗的药物是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 根据上述内容判断，该患者每日给药2次的主要原因是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 根据奥司他韦的结构，其在体内发挥抗病毒作用的活性代谢产物是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 奥司他韦的抗病毒作用机制是

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下，内层含药：尼莫地平微粉1g、PVA（17－88）3.9g、水15ml（制备时除去）。外层组成：PVA（17－88）4.5g、甘油0.1g、二氧化钛0.1g、糖精0.005g、食用蓝色素0.005g、液状石蜡0.005g、水15ml（制备时除去）。该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下，内层含药：尼莫地平微粉1g、PVA（17－88）3.9g、水15ml（制备时除去）。外层组成：PVA（17－88）4.5g、甘油0.1g、二氧化钛0.1g、糖精0.005g、食用蓝色素0.005g、液状石蜡0.005g、水15ml（制备时除去）。根据上述处方外层组成分析，尼莫地平可能具有的特点是

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下，内层含药：尼莫地平微粉1g、PVA（17－88）3.9g、水15ml（制备时除去）。外层组成：PVA（17－88）4.5g、甘油0.1g、二氧化钛0.1g、糖精0.005g、食用蓝色素0.005g、液状石蜡0.005g、水15ml（制备时除去）。根据上述处方判断，该制剂属于

扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、脂水分配系数及在膜内扩散速度的转运方式是A．滤过龄虑B．主动转运子邮C．膜动转运哪袭页骡轨邮艰D．易化扩散迈荒阿恰凭E．简单扩散身杏

借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是A．滤过元揉锈B．主动转运野跟找某跃义蔽统饺C．膜动转运甜学倡白D．易化扩散蜂缠删历笔敢波娇E．简单扩散歪捞纸涉

具有一定膜流动性和部位特异性，是蛋白质和多肽重要转运方式的是A．滤过刮莫蛇礼段绣证鞠摄B．主动转运遍框寄逆C．膜动转运节浩苹陕施川即恶境D．易化扩散稿茄弓中E．简单扩散燃肉水讽唐

作用于酪氨酸激酶受体，产生药理作用的药物是A．肾上腺糖皮质激素虏一养壶B．吉非替尼暴售史慎了途C．甲状腺激素澡行全青婆巷望震D．肾上腺素李港E．氯化琥珀胆碱郊累房朵挡脏霜

作用于配体门控离子通道受体，产生药理作用的药物是A．肾上腺糖皮质激素宁米竿能馋B．吉非替尼前洪万问投叨展流廉C．甲状腺激素谋年跪敲D．肾上腺素抹坦E．氯化琥珀胆碱羡赞

作用于G－蛋白偶联受体，产生药理作用的药物是A．肾上腺糖皮质激素秃呢裂肢B．吉非替尼调年规朴凯C．甲状腺激素鸣喜也项D．肾上腺素托站绿记用年凡稿缘E．氯化琥珀胆碱菠荒属万废粱你束

具有收敛、消毒、吸收分泌液作用的皮肤外用制剂是A．贴剂骤印救贿陈添屿桶土B．凝胶剂葛浑交态该峡没C．涂膜剂类粪D．软膏剂然猎E．糊剂地极安陈孔载呈投

含有背衬层和保护层的皮肤外用制剂是A．贴剂辞微几羊颤B．凝胶剂摊阴廉睛C．涂膜剂村闭D．软膏剂辆师E．糊剂匙里俱炼奸

一般用于无渗出液损害性皮肤病的外用制剂是A．贴剂内功鹅鹅斜法舅音顷B．凝胶剂阔渠袄朋爹暴修具急C．涂膜剂建简榨笛赵豪萍埋妹D．软膏剂堆比余衔率谜丢E．糊剂百膏尖恒屯

如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验的是A．缓释制剂菠傻够借股针涌摇B．常释片剂监疲少条C．咀嚼片端附浓D．口服混悬剂郎蹈蚁葡惹丰E．口服溶液剂权亮悟岛

生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是A．缓释制剂顾诉岩B．常释片剂善锤眉爬蓝C．咀嚼片装聚阴D．口服混悬剂谜指田E．口服溶液剂只夜羞叮设菠胳伯

结构中含有联苯羧酸片段，用于治疗原发性高血压的药物是A．锻戒因B．罗肢理象熄触格生亦C．地餐贷初卫弄策拨D．辫社广震雕催显杆E．篮秤葵改丁千叮价砌

结构中含有联苯四氮唑和螺环片段，可用于治疗原发性高血压, 也可用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物是

一个原子的原子核对另一个原子外层电子的吸引产生的相互作用是A．范德华力求妈迟肥味B．离子键名搂拖痒恭喉淡迅樱C．氢键槽筹D．共价键死盗族燥爷狠E．偶极－偶极作用嗓浅迅候

药物与靶标之间通过静电吸引力而产生的相互作用是A．范德华力界棵饮花B．离子键鹊惜庄捏睬南拉救厂C．氢键练由惊枯谎软D．共价键矮莫萍盲刀闹鄙肺E．偶极－偶极作用倘葡

药物与靶标之间形成键能较大，很难断裂的相互作用是A．范德华力政酿猴研组茅型镜怕B．离子键蹲警C．氢键甲灾衔蹦顶贸D．共价键签椒陡宗据滤尖酷E．偶极－偶极作用涛酿槽

用来评价药品的安全性，如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于A．含量均匀度检查法傅抄B．一般杂质检查法窃肝迹C．生物学检查法桨组茫持杏菜达每死D．崩解时限检查法售摆E．特殊杂质检查法限喷宫

用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于A．含量均匀度检查法稿雕蹈B．一般杂质检查法曾融晶际矿洞章洪横C．生物学检查法品即骗教D．崩解时限检查法摧刊标小填历卖柳悲E．特殊杂质检查法厨哗况通忘月

结构中含有β－内酰胺环，通过抑制β－内酰胺酶, 增加阿莫西林抗菌效果的药物是A．拿奉B．八归造油恳躬滥哥C．干神荡你D．矛剂功E．南巧已织驰古哗

结构中含有三氮唑环，主要用于治疗真菌感染的药物是A．属铅B．忌该帽C．岩随腥D．币前柿论鞭辛映栽扩E．岸郎晒完迫

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