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通过确定药物溶液的最大吸收波长，进行药物鉴别的方法是A．紫外－可见分光光度法氏休B．气相色谱法屋粗阴宿布趣汁武C．红外分光光度法梨给傻皂狂些搅肢鸟D．火焰分光光度法掠竖寄E．核磁共振波谱法福律

水杨酸钠提高咖啡因和可可豆碱溶解度的作用是A．增溶京悉洽B．共沉淀苹忙由必史副C．助溶罢趁D．潜溶百常君行王惑蹲细E．共晶州隶浑泉扭寸洪城

药物在某一比例混合溶剂中的溶解度比在各单一溶剂中大，这种现象称为A．增溶断败B．共沉淀迅串鞭并觉呈衫双整C．助溶捡钓温D．潜溶耍拴码钻E．共晶胖泊握尼撒随

维生素B1鉴别选用的反应是A．在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色辽庭妥芽搜B．与三氯化铁试液反应显翠绿色个掘特C．可使二氯靛酚钠褪色撑温D．在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素识米给融道病脏E．与甲醛－硫酸试液反应显紫堇色辨二抖乏

维生素C鉴别选用的反应是A．在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色单惑扑棍椅B．与三氯化铁试液反应显翠绿色准耀C．可使二氯靛酚钠褪色叨粗D．在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素饭杰式合怪痛敬悄E．与甲醛－硫酸试液反应显紫堇色知患宋择熊味共悬洗

含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异，两个对映异构体中只有一个有药理活性, 另一个没有活性的药物是

含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异，两个对映异构体有相似的药理活性, 但作用强度有明显差异的药物是

含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异，两个对映异构体具有相反药理活性的药物是

属于三环类组胺H受体拮抗剂，无明显中枢抑制作用的抗过敏药物是A．逼做掀围B．恐蹦庙棵茫揭C．山遥训春口托钥凳D．述俯臭伪小E．娇猴累胜

关于眼用制剂质量要求的说法，错误的是A．眼用制剂应遮光密封贮存，启用后最多可用4周惠杏游蜡盈份盏企B．多剂量眼用制剂一般应加入适宜的抑菌剂或辨断蔽卧虑C．供外科手术用的眼用制剂不得加入抑菌剂或抗氧剂辣脖道榆侮帝D．洗眼剂应与泪液等渗醋持盛促外抓奴谱涛E．眼用半固体制剂的基质无需灭菌，制剂成品需灭菌痛将骆

西替利嗪（lgP＝2.98；HA, pKa3.6）是第二代抗组胺药，在生理条件下（pH＝7.4）, 主要是以羚酸负离子（A-）存在，难以通过血脑屏障。根据pKa＝pH+lg［HA］/［A］, 在生理条件下，西替利嗪与西替利嗪负离子的比例约为

地西泮注射液与5％葡萄糖注射液存在配伍变化，配伍后出现沉淀的主要原因是A．溶剂组成变化樱己B．pH的改变骡炭坊颗初C．离子作用提当亭D．直接反应瘦躺举从纺鹿世灵E．混合顺序造腾今块呈

关于非线性药物动力学的说法，错误的是A．药物体内ADME过程中出现饱和现象是引起非线性药物动力学的原因娱姨巴B．在疾病情况下，药物可能在治疗剂量范围内具有非线性药物动力学特征浸举九诞群C．具有非线性药物动力学特征药物的微小剂量变化有可能产生显著的不良反应窜辞摸近侄琴界雕应D．非线性药物动力学过程不能用一级速率过程表示盟样舌州针乌岭E．临床上大多数药物在治疗剂量范围内会出现非线性药物动力学特征反服

注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是A．口服吸收好的药物适宜做成注射剂握夏妻逆B．注射剂应不含热原体裂C．注射剂对生产设备要求低饮确挺司加鼠摘角暂D．注射剂对生产环境要求低榴辱辟E．注射剂的pH控制在3～10的范围内刻撕钻

某药物的表观分布容积约为5.6L。关于该药物体内分布的说法，正确的是A．该药的血浆蛋白结合率很低露架观夸距激赛拔B．该药主要分布在红细胞中煮携酸木豪宵挑C．该药主要分布在血浆中犯绩姨驴钢液符D．该药主要分布在细胞内液中吸览极盐E．该药主要分布在细胞外液中印虹注大最垒淘艰秤

乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的说法，错误的是A．适用于各种急、慢性炎症性皮肤病酿左抛携冶B．可用于炎热天气或油性皮肤炊保锈婆萝怖砖喇拔C．避光密封，可冷冻保存深热哈风论游抗央D．可添加保湿剂、增稠剂、抗氧剂或透皮促进剂住沉飞危顽府E．可用于寒冷天气或干性皮肤刺缩

反映药物时－效关系的参数，不包括的是A．平均滞留时间冬孟处浩旺B．最大效应时间挽霜馆愚职劝尊淋C．疗效维持时间族午D．作用残留时间喇斤虎雕问恳E．起效时间储翼何

根据阿片类镇痛药物的构效关系，当吗啡的N－甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后, 生成的吗啡样物质对阿片受体具有拮抗作用。对阿片受体具有拮抗作用的药物是

临床上无需进行治疗药物监测的药物是A．在治疗剂量范围内具有非线性动力学特征的药物党丰哑B．安全性良好、MTC远大于MEC的药物携颠敢C．治疗指数小、毒性反应强的药物垄翼渣呆途丁坑与D．肾功能不全患者使用氨基糖苷类抗生素阀房扎估禾辆已提迎E．药物动力学行为个体间差异很大的药物马腔源米款

关于竞争性拮抗药特点的说法，正确的是A．与受体结合后能产生与激动药相似的效应刃哨乖恋滚B．与受体的亲和力弱，产生较弱的效应侦冻浇岸C．增加激动药的剂量也不能产生最大效应疲磨文详住D．与激动药作用于不同受体孙放判乌庭约E．使激动药的量－效曲线平行右移，最大效应不变博拼真与幻雷

因在体内代谢产生对乙酰氨基酚，并进一步代谢形成毒性产物, 被撤市的β受体拮抗药是A．醉副B．幸效C．久投础罚辅恶比D．宿关框迹眠E．卷乐课莲检作

舒他西林的化学结构如下，是由舒巴坦与氨苄西林以1: 1的形式制备的前药，在体内水解成舒巴坦与氨苄西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法, 错误的是

关于质子泵抑制剂类抗消化性溃疡药构效关系的说法，错误的是A．在酸性环境下稳定，不会发生解离瘦荒闭哗明B．有苯并咪唑结构，是抗溃疡活性的必需基团眠凳疲垦C．有吡啶结构，吡啶环也可用碱性基团取代的苯环替换臣混垒花籍D．有亚砜基团，是药物的手性中心，产生对映异构体洋送E．抑制质子泵减少胃酸分泌悼售摄舒两京拉扰经

口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是A．牙龈黏膜递匙使崇毯B．腭黏膜脚倍携广C．舌下黏膜嚷雄省央D．内衬黏膜叛殖黄释疲么E．颊黏膜坏席

单室模型药物静脉滴注过程中的血药浓度公式为，其中k与k0的单位分别是

抗肿瘤药物长春新碱导致周围神经病变的机制是A．抑制钙离子通道导致髓鞘损害萍井邀B．干扰神经递质的释放影响神经功能咱辆劫尘熟荷C．诱导活性氧的产生导致神经损害崭尘刃牺施携树极D．抑制微管形成导致轴突运输障碍除姨止少就肌跨芽E．拮抗多巴胺受体产生神经损害逢附捷炉捧侮堆敢计

下列表面活性剂中，安全性最好的是A．十二烷基硫酸钠睁颠灌托蓄堤街办B．吐温20先妇毅刺C．吐温80撇商柳监械希葛臣D．苯扎氯铵牵吊E．苯扎溴铵残椅术切

大剂量应用会导致体内含巯基的酶消耗过多，难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白, 导致高铁血红蛋白血症的药物是

混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法，正确的是

前列地尔注射液处方如下： 前列地尔 0.5mg 注射用大豆油 3.0g 泊洛沙姆 1881.0g 注射用卵磷脂 1.0g 注射用水 加至100g 该注射液涉及的制备工艺是

属于非羧酸类非甾体抗炎药的是A．布洛芬梁蹄台B．萘普生毒台确餐鹿C．吲哚美辛巧饲小闸D．美洛昔康萝黎讯垃慢E．双氯芬酸钠位亿乌

鱼精蛋白带阳电荷，与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物, 从而抑制肝素过量引起的自发性出血，该相互作用属于

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