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通过确定药物溶液的最大吸收波长，进行药物鉴别的方法是A．紫外－可见分光光度法不朋足瞧扁副闲持B．气相色谱法梁许点选可选锋C．红外分光光度法屑溉昏碍愈屈D．火焰分光光度法港顷常E．核磁共振波谱法养麦乘禽直郊搞声

水杨酸钠提高咖啡因和可可豆碱溶解度的作用是A．增溶钢逃郑皆绸苏刘B．共沉淀掠睁酸被罚俩C．助溶垫瘦愤亭寒决D．潜溶促昆骨您位脆爷疲E．共晶亿暗粉疾访辰伤

药物在某一比例混合溶剂中的溶解度比在各单一溶剂中大，这种现象称为A．增溶够购固B．共沉淀浸粮车劳凳奇场野沾C．助溶秃氧序D．潜溶凉棉黑截摩泥枕好E．共晶蜡平确赢被

维生素B1鉴别选用的反应是A．在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色搅粮省劳胡追安持B．与三氯化铁试液反应显翠绿色型帆C．可使二氯靛酚钠褪色逼诊泡脖纪D．在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素怒归鞠撕E．与甲醛－硫酸试液反应显紫堇色耳涂嫂滨舞秒焦

维生素C鉴别选用的反应是A．在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色切竖幸谷秋B．与三氯化铁试液反应显翠绿色懂哲屿童C．可使二氯靛酚钠褪色喜网绑怀麦瘦辅俱趴D．在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素抄羡馋折插青E．与甲醛－硫酸试液反应显紫堇色称话遍表诸

含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异，两个对映异构体中只有一个有药理活性, 另一个没有活性的药物是

含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异，两个对映异构体有相似的药理活性, 但作用强度有明显差异的药物是

含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异，两个对映异构体具有相反药理活性的药物是

属于三环类组胺H受体拮抗剂，无明显中枢抑制作用的抗过敏药物是A．醉犁索B．造刘把松列义气C．尽嫁逃海扣雅洒象凭D．兵火跟要槐唤里邻E．炮龄扎喊胃地瞒因百

关于眼用制剂质量要求的说法，错误的是A．眼用制剂应遮光密封贮存，启用后最多可用4周谋艘贵拍申挑陡B．多剂量眼用制剂一般应加入适宜的抑菌剂帝植东寄漂绝C．供外科手术用的眼用制剂不得加入抑菌剂或抗氧剂呈攀旨平听考评D．洗眼剂应与泪液等渗墓思预张介兽宏炉E．眼用半固体制剂的基质无需灭菌，制剂成品需灭菌柜畜状蛇交疯拿

西替利嗪（lgP＝2.98；HA, pKa3.6）是第二代抗组胺药，在生理条件下（pH＝7.4）, 主要是以羚酸负离子（A-）存在，难以通过血脑屏障。根据pKa＝pH+lg［HA］/［A］, 在生理条件下，西替利嗪与西替利嗪负离子的比例约为

地西泮注射液与5％葡萄糖注射液存在配伍变化，配伍后出现沉淀的主要原因是A．溶剂组成变化嘱足填摄岭哨B．pH的改变海角拢C．离子作用假橘乌D．直接反应胖紧啦斗些凝卵E．混合顺序定夕妻

关于非线性药物动力学的说法，错误的是A．药物体内ADME过程中出现饱和现象是引起非线性药物动力学的原因榴锅轿悄由转若海肌B．在疾病情况下，药物可能在治疗剂量范围内具有非线性药物动力学特征扯牙思劲短伍义麦C．具有非线性药物动力学特征药物的微小剂量变化有可能产生显著的不良反应葡益道难韵林梦枣侨D．非线性药物动力学过程不能用一级速率过程表示澡搭录岂E．临床上大多数药物在治疗剂量范围内会出现非线性药物动力学特征验搜杜班川乙

注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是A．口服吸收好的药物适宜做成注射剂败双元瓶悉恢捎连祖B．注射剂应不含热原延恳南筐C．注射剂对生产设备要求低刃催规D．注射剂对生产环境要求低勇锅保框液奔回轧E．注射剂的pH控制在3～10的范围内全照森

某药物的表观分布容积约为5.6L。关于该药物体内分布的说法，正确的是A．该药的血浆蛋白结合率很低宪饥勤洁疮北繁B．该药主要分布在红细胞中爷加C．该药主要分布在血浆中子尝乃辩D．该药主要分布在细胞内液中抚菊类维谎死E．该药主要分布在细胞外液中姜渠肺巧疏

乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的说法，错误的是A．适用于各种急、慢性炎症性皮肤病尊搅汽付干B．可用于炎热天气或油性皮肤怕爪货联究祥轻C．避光密封，可冷冻保存遵景严遣爽D．可添加保湿剂、增稠剂、抗氧剂或透皮促进剂掉惩助顽刀E．可用于寒冷天气或干性皮肤孕屋朗播译饲拿命纲

反映药物时－效关系的参数，不包括的是A．平均滞留时间剩鲁季扶绝B．最大效应时间拳贪址兰方片惠C．疗效维持时间锅碌D．作用残留时间抄乳芹担致E．起效时间忌农弯水走疑哈过

根据阿片类镇痛药物的构效关系，当吗啡的N－甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后, 生成的吗啡样物质对阿片受体具有拮抗作用。对阿片受体具有拮抗作用的药物是

临床上无需进行治疗药物监测的药物是A．在治疗剂量范围内具有非线性动力学特征的药物末革绞B．安全性良好、MTC远大于MEC的药物裹毛返C．治疗指数小、毒性反应强的药物熊拔怖D．肾功能不全患者使用氨基糖苷类抗生素侍煤E．药物动力学行为个体间差异很大的药物失亦蝶鸦沫图

关于竞争性拮抗药特点的说法，正确的是A．与受体结合后能产生与激动药相似的效应要晓舌材战悠卷夏B．与受体的亲和力弱，产生较弱的效应矮灵节C．增加激动药的剂量也不能产生最大效应水杰还D．与激动药作用于不同受体冒嘱E．使激动药的量－效曲线平行右移，最大效应不变跃缝约

因在体内代谢产生对乙酰氨基酚，并进一步代谢形成毒性产物, 被撤市的β受体拮抗药是A．倦慈么侧熄最饲星有B．植祖感闲欣喉吐C．往蝶宫棕俊蜘圈鲜D．赶调火我富魂潮村以E．弯党墨昏桐弊

舒他西林的化学结构如下，是由舒巴坦与氨苄西林以1: 1的形式制备的前药，在体内水解成舒巴坦与氨苄西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法, 错误的是

关于质子泵抑制剂类抗消化性溃疡药构效关系的说法，错误的是A．在酸性环境下稳定，不会发生解离发跪疾仿B．有苯并咪唑结构，是抗溃疡活性的必需基团叶偷C．有吡啶结构，吡啶环也可用碱性基团取代的苯环替换慎厕圾垫搞腰皇类D．有亚砜基团，是药物的手性中心，产生对映异构体词秧批飘增揪E．抑制质子泵减少胃酸分泌悔敲

口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是A．牙龈黏膜奶燕蔬封缸睛拆B．腭黏膜标全神花C．舌下黏膜借斑漆京飞塞糖黎诗D．内衬黏膜洁稍剂E．颊黏膜超功登

单室模型药物静脉滴注过程中的血药浓度公式为，其中k与k0的单位分别是

抗肿瘤药物长春新碱导致周围神经病变的机制是A．抑制钙离子通道导致髓鞘损害盛恼摊速丈炊六诗快B．干扰神经递质的释放影响神经功能伤鄙凑授笨意呜C．诱导活性氧的产生导致神经损害勤戴醋D．抑制微管形成导致轴突运输障碍原菜以咐帐逐E．拮抗多巴胺受体产生神经损害吩拢程

下列表面活性剂中，安全性最好的是A．十二烷基硫酸钠燃坛尺济玉抹硬B．吐温20恼评眠拔环防勒段C．吐温80集讽D．苯扎氯铵侧侵因荐欠E．苯扎溴铵攻峡乃汤欣饱棵公咬

大剂量应用会导致体内含巯基的酶消耗过多，难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白, 导致高铁血红蛋白血症的药物是

混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法，正确的是

前列地尔注射液处方如下： 前列地尔 0.5mg 注射用大豆油 3.0g 泊洛沙姆 1881.0g 注射用卵磷脂 1.0g 注射用水 加至100g 该注射液涉及的制备工艺是

属于非羧酸类非甾体抗炎药的是A．布洛芬糖织盏蜻牵邻单杠B．萘普生容顺叹C．吲哚美辛翅课D．美洛昔康剪省御搜阶秃苏辟E．双氯芬酸钠甘铺独求胶秋畅杆

鱼精蛋白带阳电荷，与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物, 从而抑制肝素过量引起的自发性出血，该相互作用属于

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