医学猫> 药学正高级职称（湖南专用）>

口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是

口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括

利用治疗药物监测（TDM）对个体化用药方案进行调整时，需考虑的因素是A．消除速率常数 B．血药浓度 C．最小有效浓度 D．最小中毒浓度 E．肝、肾功能

关于药物的尿清除率，叙述错误的是A．尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率大致接近 B．尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数k大，其药物消除半衰期（t）必然就短 C．如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零 D．尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除，常用单位为ml/min E．药物清除速度常数k的大小与尿清除率呈反比，与表观分布容积呈正比

影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是A．药物的生物利用度 B．用药间隔时间 C．药物的表观分布容积 D．药物血浆半衰期 E．每日用药总量

关于恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化，叙述正确的是A．药物血浆浓度无波动地逐渐上升 B．约5个药物消除半衰期（t）达到稳态浓度（C） C．约3个t达到C D．库容量=稳态浓度×表观分布容积（A=C·V·k=C·k

药物消除半衰期（t）的临床意义是

舌下给药的特点是A．吸收比口服快 B．吸收很慢 C．可避免肠肝循环 D．可避免首关效应 E．可避免胃酸破坏

药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是A．水溶性增加 B．脂溶性降低 C．分子极性增加 D．易从肾中排泄 E．脂溶性增加

药物自肾排泄快慢的影响因素是A．药物的脂溶性 B．药物的极性 C．尿液的pH D．肾的功能 E．药物的血浆蛋白结合率

零级消除动力学的特点是A．消除速度与初始血药浓度无关 B．半衰期恒定 C．按恒速消除 D．体内药量以恒定百分比消除 E．体内药量超过机体消除能力

某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为

某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为A．2.5μg/ml B．3.1μg/ml C．4.1μg/ml D．5.5μg/ml E．6.0μg/ml

通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型，叙述错误的是A．机体分为中央室和周边室 B．心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室 C．肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室 D．对于极性药物，脑组织属于中央室 E．药物在中央室和周边室间进行可逆性转运

通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是A．把机体假设为一个房室 B．房室代表有腔室解剖部位 C．药物按两种速率消除 D．指较大的管腔器官 E．药物主要分布到较大的管腔器官

药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。甘氨酸结合反应的主要结合基团为

药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。硫喷妥在体内的代谢路径主要是

药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。药物在消化道的代谢相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，其代谢反应类型是

脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障，其功能在于保护中枢神经系统，使具有更加稳定的化学环境。易通过血-脑脊液屏障的药物是

新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的

新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点，叙述错误的是

新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿胃排空时间延长，可长达

根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。肾功能受损患者的个体化给药原则不包括

根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。提示个体化给药的步骤包括：①给药；②确定初始给药方案；③选择药物及给药途径；④明确诊断；⑤测定血药浓度、观察临床效果；⑥处理数据，求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是

根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是

多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是

多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是

多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是

患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200mg/d给药，其稳态血药浓度为

患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。药物消除理论最大速度（V）值是

患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100mg/d和300mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。米氏常数（K）值是

药学正高级职称（湖南专用）相关章节

上一页 1 ... 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 ... 99 下一页

联系我们

广东省人才交流协会医疗人才专业委员会

地址：广州天河区政务中心7楼

电话：020-2896 0023

手机：137 2800 9570

邮箱：153257288@qq.com

视频：请关注【医学猫】公众号