下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是A.结合后可通过生物膜转运隆农怒厘状推B.结合后暂时失去药理活性宋窜已朴惯欺趋跨C.是一种疏松可逆的结合秩谊之遭D.结合率受血浆蛋白含量影响什忘串别优株赵E.结合后不能通过生物膜质茎研

乙胺嘧啶与磺胺多辛合用的原因是A.两药的半衰期相近 B.双重阻断疟原虫叶酸代谢的两个环节,使抗疟作用增强 C.延缓耐药性的发生 D.根治间日疟 E.促进肠道对药物的吸收

使用甲氨蝶呤时,为保护正常的骨髓细胞可哪种药物作为救援剂A.叶酸裹芦岔趁喇依己百累B.维生素B厘叼谣芬封恭絮冠溜C.碳酸氢钠昼红叛拖黑赞租阀酸D.甲酰四氢叶酸胡绵E.昂丹司琼拜陪杂虽逮此孩

生物学稳定性

非甾体抗炎药

药事组织

EVA

流通蒸气灭菌法

糖皮质激素的隔日疗法

药物载体转运的方式包括A.被动转运 B.主动转运 C.易化扩散 D.简单扩散 E.滤过

影响药物跨膜转运的主要因素有A.pKa B.pH值 C.药物分子大小 D.药物脂溶性高低 E.蛋白结合率高低

药物按一级动力学消除具有以下特点A.连续增加剂量能按比例提高坪值 B.药物消除速率常数恒定不变 C.受肝肾功能改变的影响 D.血浆半衰期恒定不变 E.单位时间内消除量与血药浓度有关

被动转运的主要特点包括A.药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运 B.药物转运的主要动力是膜两侧浓度差 C.不耗能 D.无饱和现象 E.需要载体

药物肝肠循环影响了药物在体内的A.起效快慢旺谣息B.代谢快慢智雪园C.分布辩极壤庙柴迁驳风D.作用持续时间迫庸捐拆接E.与血浆蛋白的结合裂今宅舟摘纺榨

体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的A.溶解度赴往割B.水溶性说隙址投隆鹿漆C.化学结构绒赶液估D.pKa鹰垒块邀壳踪吸E.解离度堂捕

对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确A.是血浆药物浓度下降一半的时间还沃技生B.能反映体内药量的消除速度键嘉港割郑C.依据其可调节给药间隔时间顺温魔D.其长短与原血浆浓度有关冲额通环劫肾缎E.一次给药后经4~5个半衰期就基本消除蝴答朴做画

某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为A.部分激动药王鸽勿韵禽章B.激动药三根灭鬼德毫C.非竞争性拮抗药宁羞伏辜碗已D.竞争性拮抗药容孟尝芽掠目坡衣初E.阻断药矮奇搂虹偷仇

药物的肝肠循环可影响A.药物的体内分布掩诉统B.药物的代谢例屡订直躁暑石C.药物作用出现快慢孔俗吼稍附椅D.药物作用持续时间编核评抚E.药物的药理效应春渐催孩稠绞驶抹

首关消除大,血浓度低的药物A.排泄迅速仗午B.生物利用度小弯傲文除而贝河笔未C.效能低慎闭忽东乞D.治疗指数小刃瞧E.安全范围大一古影邻内即

安全范围是指A.最小中毒量与最小致死量间的范围但皱B.极量与最小有效量间的范围坊抽屿王谷抽证扁唤C.致死量与最小有效量间的范围耽嗓土茧字写贴D.ED50与LD50间范围望金娱肤E.95%有效量与5%中毒量间范围能荣菠遥备犁鹰仅

氯丙嗪不应做皮下注射的原因是A.吸收不规则想疆床弹B.局部刺激性强闻纸C.与蛋白质结合叼贸侦D.吸收太慢堂予唱咽E.吸收太快某筑午腔系惹

关于亚胺培南的描述正确的是A.对各种β内酰胺酶高度稳定 B.抗菌活性较β内酰胺类弱 C.在体内被肾小管细胞的肾脱氢肽酶I灭活 D.细菌对本品与青霉素类和头孢菌素类间一般无交叉耐药性 E.对青霉素类和头孢菌素类耐药的细菌,一般对本品亦耐药

治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是A.滴维净颗狡B.氯喹坐牌帽折计杜迎马区C.依米丁奖挣摸盯直流舞以狠D.甲硝唑盆猎扁关壳股E.喹碘方肃胖利扮宇楚哄碌

立克次体感染宜选用的药物是A.氯霉素程秒贫B.青霉素G乱键怨截畅渐遣誉C.庆大霉素先盖回墓识哲烧D.多西环素饭由残胳兔填华E.糖皮质激素道揭院士狗遍

微囊制备的单凝聚法

炎性肠病

撤药综合症

利尿药抵抗

速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是A.无关嘉逐成传日走奏竭B.相加碧葡叶闸坝飞视尊似C.相减征婆漂忌能D.增强找卵冰抄给满禾E.拮抗不鉴裙

下列哪些给药途径药物吸收较为完全A.肌内注射 B.直肠给药 C.吸入给药 D.舌下含服 E.皮下注射

影响药物体内分布的因素有A.药物的脂溶性和组织亲和力 B.局部器官血流量 C.给药途径 D.血脑屏障作用 E.胎盘屏障作用

符合受体概念的描述是A.能特异识别药物或配体 B.能将激动药转化为产物 C.能抑制酶的活性 D.能延长药物作用时间 E.能与药物结合,并产生生物效应

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