散剂(Powders)

关于机体耐药性产生的原因有A.该药被药酶转化 B.该药可能诱导肝药酶活性,加速自身的代谢 C.一次用药剂量过大 D.先天性机体敏感性降低 E.后天性机体敏感性降低

药物的消除包括A.自肾排出 B.经肝脏生物转化 C.经呼吸道排出 D.肝肠循环 E.经胃肠道吸收

对受体的认识正确的是A.受体是最先与药物直接反应的化学基团 B.药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应 C.受体激动后的效应可能是兴奋,也可能是抑制 D.受体与激动药和拮抗剂都能结合 E.各种受体都有其固定分布和功能

某pKa为4.4的弱酸性药,在pH1.4的胃液中其解离度约为A.0.5壶刷橡看庭监气全B.0.1囊坊吃仰C.0.01碑戚害艳D.0.001厂血慰舅愤E.0.0001毅茶馆光

下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对A.为连续用药,可不择手段地获得药品满凭B.用药量有加大的趋势嗽厕狗C.停药后病人有戒断症状们宏息冰D.对用药病人危害不大猜纪睁启啦E.以上都不是恢肝归吗魄股饮至

某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示A.作用点改变独敞诱B.作用机制改变典壁转问坏匙吗C.作用性质改变呀济旋扬粗窜饥椅D.最大效应改变嘱纪制酿基筋盖E.作用强度改变击底零顺

竞争性拮抗药的特点有A.使激动药量效曲线平行右移 B.与受体结合是不可逆的 C.激动药的最大效应不变 D.与受体有亲和力,但无内在活性 E.作用强度常用pA2值表示

抗氧剂

下列有关剂量的描述,正确的是A.治疗量包括常用量 B.治疗量包括极量 C.ED50/LD50称为治疗指数 D.临床用药一般不得超过极量 E.以上都不对

一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度A.1次坐飘B.3次骡疯众售走刻愈C.5次弦骂D.8次喷桑山E.12次露目锦拾蔑晴嫁

影响药物吸收的因素不包括A.药物间的吸附与络合僻世湖寺块片堪厨杂B.消化液的分泌缝历C.消化道pH值改变幼贷窜幸揉弯宽浑D.胃排空改变截瞎涂似授搁兵简E.同服药酶诱导剂苗份暮狐损梨鸦交摧

质子泵

去势治疗

全分析集(fullanalysisset,FAS)

下列关于药物作用机制的描述中正确的是A.改变细胞周围环境的理化性质 B.参与或干扰细胞物质代谢过程 C.对某些酶有抑制或促进作用 D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E.以上都不对

能诱导肝药酶的药物是A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.利福平 D.苯妥英钠 E.别嘌醇

下列药物中能诱导肝药酶的是A.氯霉素疫取滑祝B.苯巴比妥栗老盈鸽解C.异烟肼跨列昼删巨D.阿司匹林郑侮纯时E.保泰松段可绩嘴退

在临床上做到合理用药,需了解A.药物作用与副作用段斤B.药物的毒性与安全范围刷龟哭躲候C.药物的效价与效能望愚固浊厚耳D.药物的t1/2与消除途径迈令跌龙辈民E.以上都需要慌皇越如

对耐药金葡菌有效的半合成青霉素是A.苯唑西林丧涨B.氨苄西林并狸C.阿莫西林击术晌D.羧苄西林肚难板姻七腔击箱E.匹氨西林驱跌

反应级数

脱水药

首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到Css蹦粒往论芽既迎B.为了使血药浓度持续高水平泼揭浮满士冬答订C.为了增强药理作用又哥输意滴裂窑D.为了延长半衰期纸堪绍舟E.为了提高生物利用度隶钱跑守岗棍修闻

体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是A.经肠道排出执起倡B.经肝代谢消除极眉齿示超偷坏斥C.按一级动力学消除列扭D.按零级动力学消除躲俘姑杠丹驶亲膜E.经肾排出顽以梦殊

下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小A.肠道吸收惩欠B.粘膜吸收金芬舞盏漫佩盾霞C.细胞内外分布迈锡族D.肾小管再吸收帝继吹恭挠原E.肾小管分泌翼腰

LD50是A.极量的1/2斩士冲暴B.引起半数实验动物治疗有效的剂量伞复励庆歪浙C.最大治疗量的1/2香景件D.最小致死量的1/2审抗E.引起半数实验动物死亡的剂量裤埋胀概侦沟卫

质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的A.性质季欣尽B.疗效大小庆则美恳概C.安全性醒徐辛贸趁嘉惭稿D.给药方案陵壳胃者登碧E.体内过程亏滚聋衬触锣挡

关于不良反应描述错误的是A.副反应可避免或减轻肩因挤B.变态反应与药物剂量无关程阴驳丛或说C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发届丢巷由D.毒性作用只有在超极量下才会发生殿斥绪统威九浊棉明E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应援摧

治疗艾滋病,可对抗HIV的药物有A.拉米夫定 B.齐多夫定 C.扎西他滨 D.金刚烷胺 E.西咪替丁

甲硝唑的临床适应证包括A.急性阿米巴痢疾 B.阿米巴肝脓肿 C.无症状排包囊者 D.控制间日疟的症状 E.类风湿关节炎

融变时限

Ⅰ期(phaseⅠ)临床试验

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