影响药物分布的因素不包括A.血浆蛋白结合疲倒协辉农忙睁B.给药途径疯净C.体液pH罪辣乏齿终膛粥喝D.血脑屏障疼十奸息E.胎盘屏障纤炼糊企怨妹英择

四环素用于治疗A.立克次体感染 B.铜绿假单胞菌感染 C.衣原体感染 D.阿米巴原虫感染 E.支原体感染

哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效A.红霉素宏肿梅免狡陪臣后B.林可霉素瞎捞锯蚁链俯指C.万古霉素霸赏惜绵束D.泰利霉素塞楚矩途百戚址E.阿奇霉素董滋

四环素禁用于哪种人群A.中、老年人染筐五B.月经期妇女非肤仙洞妄鸣力倒C.过敏体质的人努羡瑞泼颗餐箱民D.精神病人凉兴东储扣亩债E.孕妇、哺乳期妇女系泽化释叉松睡

氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是A.抑制细菌蛋白质合成甩抱齿B.增加胞浆膜通透性胜架慈慨差详遮爪漆C.抑制胞壁黏肽合成酶只辞网思D.抑制二氢叶酸合成酶茂赔E.影响核酸代谢剃仗鼻

兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是A.噻嘧啶兰奴B.哌嗪雅肥祖C.阿苯达唑堤栋谅惹D.左旋咪唑屠矩梢惊象桃E.吡喹酮敌堂分遥兽爪拆

与用药剂量无关的不良反应A.变态反应伤证灿棍港B.特异质反应蚁百钩疫念C.副作用小刑疆D.继发反应升懂拉商看E.后遗效应播进

量反应之量效曲线的正确描述是A.在一定范围内药物的效应随用药剂量的增加而增强 B.当效应增至最大后,再增加剂量,效应不再增加 C.引起效应的最小剂量称为阈剂量 D.所用剂量越小,效价强度越大 E.所用剂量越大,效能越大

细菌产生耐药性的机制可能是A.增加代谢拮抗物 B.产生灭活酶 C.改变细菌胞质膜通透性 D.改变药物作用的靶部位 E.加强主动流出系统

药物吸收是指药物从给药部位进入A.细胞内的过程渠瘦B.细胞外液的过程态昼驳谨编畏勤C.血液循环的过程游希闭剖D.胃肠道的过程休倘E.作用部位的过程跪井圾

药物编盲

优对映体

首关消除效应是药物在口服后A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏 B.进入血液与血浆蛋白结合而失活 C.经胃时被胃酸破坏 D.经肠吸收时被黏膜中酶破坏 E.不易被胃肠黏膜吸收

某些药物多次用后疗效降低,可能产生了A.抗药性 B.过敏性 C.耐受性 D.耐药性 E.快速耐受性

药效学相互作用包括A.药酶诱导作用 B.药酶抑制作用 C.协同作用 D.拮抗作用 E.敏化作用

大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运涨柄峰身脱摩谁B.简单扩散挡私C.易化扩散埋存凤细肆丧脾畅D.滤过水爱E.膜动转运昆唇皇兴辰战

停药反应A.与反跳反应不同牲餐祖果格炒很B.突然停药可防止发生贿灯踢遣夕C.是突然停药可出现原有疾病加剧的现象唤驾D.避免停药反应要递增剂量给药效胳E.停药时,逐渐减量也不能避免发生耗邀熟

药物对动物急性毒性的关系是A.LD50越大,越容易发生毒性反应赤叙贸B.LD50越大,毒性越小灾荣C.LD50越小,越容易发生过敏反应低兄烛洒D.LD50越大,毒性越大合运充吓疮E.LD50越大,越容易发生特异质反应钉秆示

药物作用的两重性是指A.治疗作用与不良反应勒山返秒色续暴勿B.预防作用与不良反应纺浇血薄C.对症治疗与对因治疗幅饺柱D.预防作用与治疗作用桌委密E.原发作用与继发作用粒也自阻火这哀

某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是:其A.吸收少派棵念任反B.被消化液破坏多腊练犯蔑携茄私贱C.生物利用度低顶纠D.效价低豆聪傲凉袜念湾各E.排泄快慰击妙脾

某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态A.1~2天滋直唉粉铃港B.5天勺茎八绞C.0.5天津胡诉狼博飞鸭纽D.3~4天炸柱蚕莲犯蛙E.6~8天六滴脚调幅

治疗溃疡性结肠炎宜选用A.磺胺异噁唑疲缠雪闹愁婚顽术B.磺胺嘧啶鹅谅歪C.磺胺多辛标哗畜敢D.柳氮磺吡啶祖甘E.磺胺甲氧嘧啶散设两它剩共础生魂

生物转化所需的酶有A.肝药酶 B.辅酶Ⅱ C.黄素蛋白 D.单胺氧化酶 E.脱羧酶

核黄疸症

微囊制备的溶剂-非溶剂法

纳米乳

物理灭菌技术

单室模型

抗炎免疫调节药

药物的不良反应包括A.副作用 B.变态反应 C.戒断效应 D.后遗效应 E.停药反应

以下病症处理属于对因治疗的有A.用青霉素治疗大叶性肺炎 B.用苯巴比妥钠处理高热惊厥 C.用山莨菪碱处理胃肠绞痛 D.用糖皮质激素处理阿狄森病 E.用强心苷处理高血压性心脏病的心力衰竭

下列关于表现分布容积的描述中,正确的是A.可用css推算药物的t1/2 B.Vd大的药,其血药浓度高 C.Vd小的药,其血药浓度高 D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量 E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

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