静脉用药集中调配中心(室)用药医嘱(处方)审核内容主要包括A.药品名称、规格 B.给药频次、给药时间 C.溶媒选择、药物适应证 D.药物相互作用 E.配伍禁忌

肠外营养的禁忌证包括A.胃肠功能正常、适应肠内营养或5日内可恢复胃肠功能者 B.严重水、电解质、酸碱平衡失调 C.休克、器官功能衰竭终末期 D.心血管疾病患者 E.恶性肿瘤终末期

静脉用药调配中心(室)各功能室的洁净级别要求,正确的是A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级 B.二次更衣室为万级 C.加药混合调配操作间为万级 D.层流操作台为百级 E.抗菌药、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕负压差

静脉用药调配中心(室)总体区域设计布局、功能室的设置和面积应遵循A.与工作量相适应 B.能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分 C.不同区域之间的人流和物流出入走向合理 D.不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施 E.远离各种污染源

关于静脉用药集中调配,叙述正确的是A.由医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱来执行 B.经药师进行适宜性审核 C.由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉滴注使用的成品输液操作过程 D.是药品调剂的一部分 E.上岗人员须接受岗位专业知识培训并经考核合格

患者女性,32岁,急性肾盂肾炎,静脉滴注克林霉素1.2g+0.9%氯化钠注射液100m1。滴注完毕后输液穿刺的上臂疼痛,伴肿胀,无瘙痒。克林霉素静脉用药的合适稀释方法是

患者女性,32岁,急性肾盂肾炎,静脉滴注克林霉素1.2g+0.9%氯化钠注射液100m1。滴注完毕后输液穿刺的上臂疼痛,伴肿胀,无瘙痒。输液穿刺后上臂疼痛的原因可能是

扩容治疗和应用血管活性药是急性胆道感染和胆囊炎的治疗原则。对重症急性胆管炎、胆囊炎的初期治疗是纠正脱水及电解质失衡。用于治疗重度代谢性酸中毒的液体是

扩容治疗和应用血管活性药是急性胆道感染和胆囊炎的治疗原则。对重症急性胆管炎、胆囊炎的初期治疗是纠正脱水及电解质失衡。可纠正轻度代谢性酸中毒的液体是

扩容治疗和应用血管活性药是急性胆道感染和胆囊炎的治疗原则。对重症急性胆管炎、胆囊炎的初期治疗是纠正脱水及电解质失衡。纠正脱水及电解质失衡的液体主要为

中药注射剂的审核要点包括A.选用中药注射剂应严格掌握适应证,合理选择给药途径 B.辨证施药,严格掌握功能主治、用法用量及疗程 C.对老人,儿童,肝、肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用,加强监测 D.严禁混合配伍,谨慎联合用药,用药前应仔细询问过敏史,对过敏体质者应慎用 E.加强用药监护,特别是开始30分钟,发现异常,立即停药,采用积极救治措施,救治患者

说明书注意事项中含有“避免与氨基酸类药物、碱类药物同时使用”的药物是A.氨茶碱注射液 B.0.5%阿莫西林水溶液 C.1%阿米卡星水溶液 D.碳酸氢钠注射液 E.维生素C注射液

成品输液核对内容包括A.检查输液袋(瓶)有无裂纹,输液应无沉淀、变色、异物等 B.进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏,尤其是加药处 C.按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符 D.核对与检查非整瓶(支)用量的患者的用药剂量和标识是否正确 E.加药人员签名齐全无误后,核对者应签名或盖签章

无菌操作要注意的问题包括A.工作人员应面向无菌区,手臂应保持在腰部或操作台台面以上,不可跨越无菌区,避免在无菌区谈笑、咳嗽、打喷嚏 B.用无菌持物镊取用物品;无菌物品一经取出,即使未用,也不可放回无菌容器内;一套无菌物品仅供一位患者使用,避免交叉感染 C.无菌物品必须与非无菌物品分开放置 D.无菌物品不可暴露于空气中,应存放于无菌包或无菌容器中,无菌包外须标明物品名称、灭菌日期,并按失效期先后顺序排放 E.定期检查无菌物品的灭菌日期及保存情况。无菌包在未被污染的情况下保存期一般为7日,过期或受潮应重新灭菌

静脉用药调配注意事项包括A.如非整瓶(支)用量,则须将实际用量在输液标签上明显标识,以便校对 B.不影响质量、可多次重复使用的剩余药品,应按照药品说明书要求,及时置于准备区冷藏柜内,尽量缩短室温下存放时间 C.若2种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时,必须严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入;对肠外营养液和某些特殊药物的调配,应制定相关的加药顺序操作规程 D.调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑问时应停止调配,发生调配错误应及时纠正,重新调配并记录 E.调配危害药物应注意个人职业防护

调配操作危害药物时应注意A.调配时应拉下生物安全柜防护玻璃,前窗玻璃不可高于安全警戒线,以确保安全柜负压 B.调配完成后,必须将残留有危害药物的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中,与成品输液及输液标签(包括备份)一并送出,以供核查 C.所用一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物,统一放置于专用塑料袋内,待全日调配工作结束后,封口,按规定由本医疗机构统一处理 D.危害药物溢出处理按照相关规定执行 E.危害药物调配应重视操作者的职业防护

患者男性,67岁,诊断:乙型病毒性肝炎(中毒)、原发性肝癌、右侧脑浆积液。入院5日,按乙型病毒性肝炎常规方案治疗。入院次日,生化肝功能检查示谷丙转氨酶偏高。
血常规:白细胞21.25×10/L,中性粒细胞0.85。考虑细菌感染,具体病灶不明确,未作进一步检查,医师在长期医嘱中加用头孢哌酮/舒巴坦钠2.0g,每日2次,静脉滴注,连用4日。药师查房后指出头孢哌酮/舒巴坦钠用药不当。头孢哌酮/舒巴坦钠用药不当的理由是

患者女性,76岁,因“急性胆囊炎”来诊。处方:0.9%氯化钠注射液100ml,头孢他啶4g,每日2次,静脉滴注,同时对症治疗。关于头孢他啶,叙述错误的是

患者女性,76岁,因“急性胆囊炎”来诊。处方:0.9%氯化钠注射液100ml,头孢他啶4g,每日2次,静脉滴注,同时对症治疗。头孢菌素类抗菌药常见的不良反应不包括

患者女性,76岁,因“急性胆囊炎”来诊。处方:0.9%氯化钠注射液100ml,头孢他啶4g,每日2次,静脉滴注,同时对症治疗。可用于替代头孢他啶的抗菌药物是

患者女性,76岁,因“急性胆囊炎”来诊。处方:0.9%氯化钠注射液100ml,头孢他啶4g,每日2次,静脉滴注,同时对症治疗。医师处方抗菌药的使用存在的问题是

患者男性,48岁,因“大量饮酒后,恶心、呕吐(胃内容物和胆汁)”来诊。查体:患者烦躁不安,四肢厥冷,皮肤呈斑点状,上腹部压痛,腹肌强直。实验室检查:血钙1.2mmol/L,血糖13.2mmol/L(无糖尿病史),血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断:急性重症胰腺炎。喹诺酮类药物常见的不良反应不包括

患者男性,48岁,因“大量饮酒后,恶心、呕吐(胃内容物和胆汁)”来诊。查体:患者烦躁不安,四肢厥冷,皮肤呈斑点状,上腹部压痛,腹肌强直。实验室检查:血钙1.2mmol/L,血糖13.2mmol/L(无糖尿病史),血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断:急性重症胰腺炎。为减少胰液的分泌,可静脉持续滴注生长抑素250μg/h,也可用其类似物

患者男性,48岁,因“大量饮酒后,恶心、呕吐(胃内容物和胆汁)”来诊。查体:患者烦躁不安,四肢厥冷,皮肤呈斑点状,上腹部压痛,腹肌强直。实验室检查:血钙1.2mmol/L,血糖13.2mmol/L(无糖尿病史),血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断:急性重症胰腺炎。静脉用抗菌药常见的不良反应不包括

患者男性,48岁,因“大量饮酒后,恶心、呕吐(胃内容物和胆汁)”来诊。查体:患者烦躁不安,四肢厥冷,皮肤呈斑点状,上腹部压痛,腹肌强直。实验室检查:血钙1.2mmol/L,血糖13.2mmol/L(无糖尿病史),血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断:急性重症胰腺炎。重症胰腺炎常规使用抗菌药,预防胰腺坏死合并感染,可以覆盖大肠埃希菌、假单胞菌、金黄色葡萄球菌等的抗菌药是

患者男性,42岁,因“腹痛、呕血和黑粪1日”来诊。实验室检查:血红蛋白65g/L。内镜示上消化道出血。通过抑制胃酸、降低胃内pH、止血治疗后,患者症状消失。泮托拉唑禁用于

患者男性,42岁,因“腹痛、呕血和黑粪1日”来诊。实验室检查:血红蛋白65g/L。内镜示上消化道出血。通过抑制胃酸、降低胃内pH、止血治疗后,患者症状消失。静脉用药常见的不良反应不包括

患者男性,42岁,因“腹痛、呕血和黑粪1日”来诊。实验室检查:血红蛋白65g/L。内镜示上消化道出血。通过抑制胃酸、降低胃内pH、止血治疗后,患者症状消失。常用于抗酸治疗消化道溃疡出血的质子泵抑制剂是

患者男性,42岁,因“腹痛、呕血和黑粪1日”来诊。实验室检查:血红蛋白65g/L。内镜示上消化道出血。通过抑制胃酸、降低胃内pH、止血治疗后,患者症状消失。对上消化道出血的危重患者,首选给药途径是

一种药物被批准上市前,虽然进行过严格的临床试验或验证,但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制,药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后,临床使用中会遇到各种各样的复杂情况,包括长期用药、合并用药、用药对象广泛(小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者)的情况,这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容,药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。关于进行扩大临床试验,叙述错误的是

一种药物被批准上市前,虽然进行过严格的临床试验或验证,但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制,药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后,临床使用中会遇到各种各样的复杂情况,包括长期用药、合并用药、用药对象广泛(小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者)的情况,这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容,药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括

药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作,一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理;不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为