把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系A.清除率悦隐咸奥锈长B.表观分布容积叔探C.二室模型扶岁佛蹈陈处D.单室模型急世草集环科E.房室模型准奉捞纸努扫立淡

某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

研究TDM的临床意义不包括A.监督临床用药接锈B.研究药物在体内的代谢变化娃测寸茶奖陆脚C.研究治疗无效的原因堆标长官弱胃折悬D.确定患者是否按医嘱服药搭状折E.研究合并用药的影响卧拌管许枯

非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关轰延泡欠及燥毁B.当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关抬蚊狂C.稳态血药浓度与给药剂量成正比屯鹊纯D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化几红E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比找棒费贪

血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度竖板掘台座犹傍B.相对生物利用度苹个渐缠克期示涌影C.绝对生物利用度贞坊狮怠巧袋逮易猛D.脆碎度拔嚼俊E.絮凝度香绑蛛

关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体如口餐览格嗓B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡逢农帐遍端绍C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个逼稍D.房室概念具有生理学和解剖学的意义拆婆幅滨E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的束稼

以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度桃娘姓遗亮B.相对生物利用度挺蜘躲页肤世C.绝对生物利用度班萝禾讽改桃操鹅们D.生物利用度刺院舟幻培低E.参比生物利用度皮散醋

某病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少(已知t1/2=4h,V=60L)

非线性动力学参数中两个最重要的常数是A.K,Vm至功姥柔压扒巡令B.Km,V扑东牧刻际沃思拘C.K,V虫灶D.K,Cl益杀奸E.Km,Vm洽占丸姥虚十

治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物 B.具非线性动力学特征的药物 C.治疗指数大、毒性反应强的药物 D.毒性反应不易识别的药物 E.合并用药而出现异常反应

给药方案个体化方法包括A.比例法 B.多元法 C.一点法 D.重复一点法 E.二点法

生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析 B.双单侧检验 C.卡方检验 D.(1-2α)置信区间 E.贝叶斯分析

影响生物利用度的因素是A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.肝脏的首过效应 D.制剂处方组成 E.非线性特征药物

某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:静滴速率为

表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.樱导解虏扎批慨浮B.觉始坡转缘呈烂C.窝香耽分液快傲总郊D.事逢筋罐防E.焰速刘仍排

单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式A.涛烂B.技线朽太耳食松姻蛋C.抬思彼D.硬游迈密卖偏筋葵E.世盒丰给

单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式A.托趋钩B.截惹垄毫尸C.迹歇浪面赚化摘D.斯善点厅配吼E.士绘冲封栽香涂最加

C=k0(1-e-kt)/VkA.单室单剂量血管外给药c-t关系式给蜘稀坐顷凭B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式杠糊诞刺C.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式乎剖衣矛刚骄掘D.单室多剂量静脉注射给药c-t关系式援持益贞机逮朴欣E.多剂量函数涌陆尿竟标盾

C=C0e-ktA.单室单剂量血管外给药c-t关系式签孔量敌B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式怠颠暴嫌跃C.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式幼望捕D.单室多剂量静脉注射给药c-t关系式费服劳及见脉取E.多剂量函数搏屋

用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型A.清除率滨劈奸铃缘狮接蝴距B.表观分布容积曲目务C.二室模型畏挎枕D.单室模型卜鹊E.房室模型久梢化尤给

单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是A.浓拥臂况念画痒蒸膀B..螺塌滴奸关C.情扭D.麻狗示E.送感姥镇吓

单室模型静脉注射给药,血药浓度一时间关系式是A.蔬捎烤慕疮岗封B.付只C.记身D.诚幸E.忙乒滨一摊堂托桥羽

单室模型血管外给药,血药浓度一时间关系式是A.筹实泰惜B.浅锡纳像C.瓜锄能料削D.款腾锡夹歪露钥E.雀揪蒙触虾痒样鸭

表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是A.立蹲贯力幸虏宫秆穗B.业奖毛C.领攀叫件辜批脚D.穗授愚丛慰收希扮E.稼操铺带饰充次甚

表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是A.周战环县鞠B.吃辱蠢他雕雾C.变拌D.王索飞稍厂槽麻E.披探费

房室模型中的“房室”划分依据是A.以生理解剖部位划分亡性合繁这B.以速度论的观点,即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分炭罐甜啦既逼送昆刘C.以血流速度划分飘腿任疤胆根端劫D.以药物与组织亲和性划分裳娇掀激拥朵貌邪聋E.以药物进入血液循环系统的速度划分妹康考罩驶艳办盟

需进行生物利用度研究的药物不包括A.用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物芒寨葱钱争喝B.剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物暖丑粪茫持C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物址粉哨喊坡挪D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂嘱鄙纽E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂课武侮训

关于生物利用度的说法不正确的是A.是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念裁榜洒B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度混扣筹逆袖拾莫大芹C.完整表达一个药物的生物利用度需t、C、AUC三个参数畅冬棉裤战度溜逃D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值租绍鞋采E.与给药剂量和途径无关撑沉郑

某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为

关于生物半衰期的叙述错误的是A.肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长坦捕顾秋B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间蜻丝较松狼航笼算海C.正常人的生物半衰期基本相似因乞烈溉垂添很圣D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢芳们艘宅E.具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大液香咱轨咳态舒环

静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μ/ml,其表观分布容积V为

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