)。治疗宜采取哌替啶比吗啡应用较多的原因是A.镇痛作用强宗厘纺苦皇挂帖驶大B.抑制呼吸作用强烫江C.成瘾性较吗啡小渴监配茧炭迹巩筝D.作用持续时间长罐尊决蝴尼斗窑E.镇咳作用比吗啡强悉汤
下列哪种情况属于药物滥用A.错误地使用药物粥江梢钩奴雅B.不正当地使用药物业粪阀飘窑浪鲜C.社交性使用药物之统猛帆雹D.境遇性使用药物圆垮潜返界奥E.强制性地有害地使用药物左写
不属于精神活性物质的是A.烟草夸寺词B.酒精买沿婚舱C.麻醉药品寻洞叼陆膛D.精神药品侨闹晨遗鞠炭匙绸E.放射性药品投均游什消串
沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是A.剂量与疗程郊雾汗水红况B.病人因素虑丸情箭C.药品质量辽蛙饮待乖包蛇D.药物相互作用磨欲悲减栏唱E.医疗技术因素仇扇啦然症雅垮草
如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”,则称为A.毒性反应饱皆含B.继发反应尘广炕C.过敏作用跪驳D.过度反应俭斩堡盲灌E.遗传药理学不良反应涂还
“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.后遗效应邮盲凤B.停药反应馋奖孕计匪C.过度作用斤破爱葡D.继发反应具回坏五扭订定E.毒性反应铅程鸡究键鄙情低店
“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于A.毒性反应散链抖抹单娇乘棍火B.特异性反应奉与额腿九C.继发反应瞧功唉D.首剂效应鸟谢虹疆用羊聚厨E.副作用示土瓣扣整试
药物作用的选择性取决于A.药物的剂量 B.药物的脂溶性 C.药物与组织的亲和力 D.药物的生物利用度 E.组织细胞对药物的反应性
与受体有亲和力,内在活性强的是A.激动药翠榨挤俗影坟趣柳持B.竞争性拮抗药共桥声掉C.部分激动药苦夏D.非竞争性拮抗药壮飘翠血横努吨E.拮抗药岔宝爆阵冈榆尸枪
与受体有亲和力,内在活性弱的是A.激动药争蹦帖示黄B.竞争性拮抗药孕捐陶李C.部分激动药呼霸茂是贺息纯拾D.非竞争性拮抗药损罗锈华E.拮抗药扶曾钞其炸行禾
阈剂量是指A.临床常用的有效剂量尸闹锦B.安全用药的最大剂量蛋强唯算他姥C.刚能引起药理效应的剂量庸南装睁卵责D.引起50%最大效应的剂量悦育E.引起等效反应的相对剂量对涨扰竖浴用
决定药物是否与受体结合的指标A.效价我纷稿剧古嘉龙B.亲和力南剂算察C.治疗指数谱苦叮组舍D.内在活性蝇宽E.安全指数帽傅吹强毙肝乖人
普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因的吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,属于
药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量骡喇姨B.引起50%动物阳性反应的剂量河乔晌拦啦播枣C.引起药理效应的最小剂量砖炸录狸勾教邮D.治疗量的最大极限意饮弟析E.药物的最大效应浙舒尸沾把
与药物在体内分布无关的因素是A.血脑屏障眯碌B.药物的理化性质犁雨不C.组织器官血流量零绍气D.肾脏功能耐撤蓝戴E.药物的血浆蛋白结合率鼻杰楚
药物与受体结合的特点,不正确的是A.选择性篮疾B.可逆性妙背刃剪彼障C.特异性雨滔污锈园挎浙D.饱和性须释归编抗怎惜苹E.持久性颠吨歼慈个筑
根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为A.离子通道受体 B.突触前膜受体 C.G蛋白偶联受体 D.调节基因表达的受体 E.具有酪氨酸激酶活性的受体
关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是A.具有选择性 B.使机体产生新的功能 C.具有治疗作用和不良反应两重性 D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
以下哪些给药途径会影响药物的作用A.口服 B.肌内注射 C.静脉注射 D.呼吸道给药 E.皮肤黏膜用药
使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应降低的是A.激动药变遵B.竞争性拮抗药呢政C.部分激动药除墙D.非竞争性拮抗药弄剧欲那E.拮抗药沙蛇暮筹岛夫杂
使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是A.激动药灶假B.竞争性拮抗药恭适岸链杯胜役海C.部分激动药型离镇D.非竞争性拮抗药恶冤E.拮抗药萌警患假磁博泽晚
反复使用麻黄碱会产生A.耐受性君主叔览洞懒孙奥肺B.耐药性驴帝傅佳百国鞋桶箱C.致敏性授涌啄毕棒D.首剂现象呜合许舟瘦试边伟E.生理依赖性胖截奖狱宅酸房