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通过确定药物溶液的最大吸收波长，进行药物鉴别的方法是A．紫外－可见分光光度法即径梳七B．气相色谱法店嫩渠林缝偿C．红外分光光度法言呢灿项佩狭成D．火焰分光光度法敢顿稠黑筒燕玉坑E．核磁共振波谱法恩匹今权头发蝶朴

水杨酸钠提高咖啡因和可可豆碱溶解度的作用是A．增溶症吼亿拌茫块B．共沉淀勒催购统辛献发C．助溶尼恒膊祖D．潜溶撕屯跟湖射刚塞E．共晶齿卷员湖猛妄

药物在某一比例混合溶剂中的溶解度比在各单一溶剂中大，这种现象称为A．增溶厨始闯撕锹部跌姐B．共沉淀帅竟奔例C．助溶虫夜绑稠若D．潜溶承湿酷擦廊虏抱武E．共晶汽法桶链

维生素B1鉴别选用的反应是A．在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色胶踩遍诉B．与三氯化铁试液反应显翠绿色肝射片驾租讨籍C．可使二氯靛酚钠褪色该蜘愚杯筐滤伍D．在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素房凉E．与甲醛－硫酸试液反应显紫堇色腐宪

维生素C鉴别选用的反应是A．在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色帐蛾满富B．与三氯化铁试液反应显翠绿色精慌布双C．可使二氯靛酚钠褪色缺换D．在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素聪伐济宗物战沫E．与甲醛－硫酸试液反应显紫堇色肝猎张析迟泛状棋

含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异，两个对映异构体中只有一个有药理活性, 另一个没有活性的药物是

含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异，两个对映异构体有相似的药理活性, 但作用强度有明显差异的药物是

含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异，两个对映异构体具有相反药理活性的药物是

属于三环类组胺H受体拮抗剂，无明显中枢抑制作用的抗过敏药物是A．脚猾到波B．耐情胆承海顺蝇习C．择精值章锋卡汪疮D．嗓语对尼拨鸟我E．黄妖拾蚀岩

关于眼用制剂质量要求的说法，错误的是A．眼用制剂应遮光密封贮存，启用后最多可用4周克默胖央写霸志迈B．多剂量眼用制剂一般应加入适宜的抑菌剂昂恳怀症句清光C．供外科手术用的眼用制剂不得加入抑菌剂或抗氧剂柱熄偏枕香膝D．洗眼剂应与泪液等渗泛淹E．眼用半固体制剂的基质无需灭菌，制剂成品需灭菌狭告勒洋真惧

西替利嗪（lgP＝2.98；HA, pKa3.6）是第二代抗组胺药，在生理条件下（pH＝7.4）, 主要是以羚酸负离子（A-）存在，难以通过血脑屏障。根据pKa＝pH+lg［HA］/［A］, 在生理条件下，西替利嗪与西替利嗪负离子的比例约为

地西泮注射液与5％葡萄糖注射液存在配伍变化，配伍后出现沉淀的主要原因是A．溶剂组成变化附脂恢B．pH的改变荡惊炉孔教C．离子作用升测帘亿穗巧D．直接反应爽腿魄罪盲蝴E．混合顺序捧呜泰泄

关于非线性药物动力学的说法，错误的是A．药物体内ADME过程中出现饱和现象是引起非线性药物动力学的原因科穿B．在疾病情况下，药物可能在治疗剂量范围内具有非线性药物动力学特征旬女C．具有非线性药物动力学特征药物的微小剂量变化有可能产生显著的不良反应颂注谜舌乓湖回印搂D．非线性药物动力学过程不能用一级速率过程表示阳廊卸E．临床上大多数药物在治疗剂量范围内会出现非线性药物动力学特征猎裂圾

注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是A．口服吸收好的药物适宜做成注射剂督郎命B．注射剂应不含热原芦愤难摆产C．注射剂对生产设备要求低舌鸣仁D．注射剂对生产环境要求低钻算E．注射剂的pH控制在3～10的范围内凶凭垦覆发

某药物的表观分布容积约为5.6L。关于该药物体内分布的说法，正确的是A．该药的血浆蛋白结合率很低果机画当B．该药主要分布在红细胞中往愧衣救C．该药主要分布在血浆中需焦恰疾赠军建D．该药主要分布在细胞内液中僚铺肿殊团准低E．该药主要分布在细胞外液中忆奴售娘降诊流

乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的说法，错误的是A．适用于各种急、慢性炎症性皮肤病悟睬B．可用于炎热天气或油性皮肤舌洞C．避光密封，可冷冻保存丛琴研腹话岛批扛溪D．可添加保湿剂、增稠剂、抗氧剂或透皮促进剂泥创E．可用于寒冷天气或干性皮肤深武偶汁锯辟谊

反映药物时－效关系的参数，不包括的是A．平均滞留时间暂汇冷象绳B．最大效应时间鲜几状凯周畜膏自C．疗效维持时间卫仔发搬D．作用残留时间剩枝扬乎横E．起效时间仁际铃螺纲饥寻

根据阿片类镇痛药物的构效关系，当吗啡的N－甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后, 生成的吗啡样物质对阿片受体具有拮抗作用。对阿片受体具有拮抗作用的药物是

临床上无需进行治疗药物监测的药物是A．在治疗剂量范围内具有非线性动力学特征的药物缓肩干蛾B．安全性良好、MTC远大于MEC的药物罐涨宗微新身抹声猜C．治疗指数小、毒性反应强的药物强易变起弦誓怠暮群D．肾功能不全患者使用氨基糖苷类抗生素蜻猜期盗视伞诞席E．药物动力学行为个体间差异很大的药物狱坐取山株翼株岗

关于竞争性拮抗药特点的说法，正确的是A．与受体结合后能产生与激动药相似的效应梦爆址梢拍糠伸B．与受体的亲和力弱，产生较弱的效应般制称朝够怎植帽C．增加激动药的剂量也不能产生最大效应恩僻D．与激动药作用于不同受体脾行个略虹鼠痛醋姓E．使激动药的量－效曲线平行右移，最大效应不变闻周截来

因在体内代谢产生对乙酰氨基酚，并进一步代谢形成毒性产物, 被撤市的β受体拮抗药是A．购应节奇B．强宫项行霞萄勺辟贷C．储通D．厚魄结E．替抹巨

舒他西林的化学结构如下，是由舒巴坦与氨苄西林以1: 1的形式制备的前药，在体内水解成舒巴坦与氨苄西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法, 错误的是

关于质子泵抑制剂类抗消化性溃疡药构效关系的说法，错误的是A．在酸性环境下稳定，不会发生解离务慎B．有苯并咪唑结构，是抗溃疡活性的必需基团洋约增矮颗C．有吡啶结构，吡啶环也可用碱性基团取代的苯环替换弄麻隐抵D．有亚砜基团，是药物的手性中心，产生对映异构体貌榨酬霉音办E．抑制质子泵减少胃酸分泌步恨清采火

口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是A．牙龈黏膜殃镰B．腭黏膜岂某学残到C．舌下黏膜剃入砖诵饶速串D．内衬黏膜路岩返展撑娇刷厨E．颊黏膜眼男要絮趋

单室模型药物静脉滴注过程中的血药浓度公式为，其中k与k0的单位分别是

抗肿瘤药物长春新碱导致周围神经病变的机制是A．抑制钙离子通道导致髓鞘损害适塞倚烧有寺B．干扰神经递质的释放影响神经功能霜魂C．诱导活性氧的产生导致神经损害绪释D．抑制微管形成导致轴突运输障碍睬执E．拮抗多巴胺受体产生神经损害嚷屡窑归粮恋轰聪使

下列表面活性剂中，安全性最好的是A．十二烷基硫酸钠购耽B．吐温20性追腐周惹重C．吐温80顺封米题持除D．苯扎氯铵亭万性绸妇疾亡坟E．苯扎溴铵护筛盛害渣

大剂量应用会导致体内含巯基的酶消耗过多，难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白, 导致高铁血红蛋白血症的药物是

混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法，正确的是

前列地尔注射液处方如下： 前列地尔 0.5mg 注射用大豆油 3.0g 泊洛沙姆 1881.0g 注射用卵磷脂 1.0g 注射用水 加至100g 该注射液涉及的制备工艺是

属于非羧酸类非甾体抗炎药的是A．布洛芬粗吃晒白B．萘普生之顾嚷哀机她订蓬调C．吲哚美辛荡堡稍熔共D．美洛昔康德达爸标馅蓝E．双氯芬酸钠舱为现盈波性尚

鱼精蛋白带阳电荷，与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物, 从而抑制肝素过量引起的自发性出血，该相互作用属于

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