一帕金森病患者,服用“美多芭”1年余,近1周开始出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重,多于中午、晚上服药前出现。3、该病首选治疗是

一帕金森病患者,服用“美多芭”1年余,近1周开始出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重,多于中午、晚上服药前出现。2、该病病理改变不包括

一帕金森病患者,服用“美多芭”1年余,近1周开始出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重,多于中午、晚上服药前出现。1、最有可能的诊断是

男性,73岁。确诊为帕金森病后予美多芭治疗5年,近半年每次服药后1~2小时出现手足徐动样不自主运动,考虑为左旋多巴的哪项并发症

帕金森病最核心临床特征是A.静止性震颤、肌张力增高、面具脸爬庭社杯炮涌搁克梅B.静止性震颤、肌张力增高、搓丸样动作生满都C.肌张力增高、运动减少、慌张步态割牵沈途长粱宵坛D.静止性震颤、运动减少、写字过小症奏丙译炮锦旧E.静止性震颤、肌张力增高、运动迟缓这寒

患者,男,60岁。5年前出现右手颤动,近2年动作迟缓变少,小步走路且不稳。查体:血压130/90mmHg,心肺检查未见异常。面具脸,慌张步态,步态不稳,右手静止性震颤,右侧肢体肌张力呈齿轮样增高。头颅MRI未显示异常,实验室检查未见异常。该患者首选的治疗药物是

患者男,58岁,动作变慢、反应迟钝、步幅变小2~3个月。查体:颅神经无阳性发现,四肢肌力肌张力基本正常,让患者将双肘置于桌上,使手和前臂与桌面垂直,然后让患者放松前臂和腕部肌肉,患者左手未见下垂(路标征)。最可能的诊断是

男性,68岁。渐起四肢抖动伴行动迟缓2年。查体:面具脸,慌张步态,下颌及四肢静止性震颤,四肢肌张力增高,呈齿轮样强直,腱反射亢进,病理反射未引出。治疗首选

尽管帕金森病是由于多巴胺缺乏所致,但治疗使用的是左旋多巴而不是多巴胺,其原因是A.多巴胺吸收后容易代谢形成无效成分解腥驾沉态B.左旋多巴对受体的亲和力更高献况挽悉缴诊份株C.左旋多巴较多巴胺的副作用小幕护D.左旋多巴更容易在胃肠道吸收素溜E.多巴胺不能穿透血脑屏障院寿傲

原发性帕金森病患者通常不会出现A.病理反射娇书哭筹绕墨B.肢体肌张力呈铅管样增高恶剂殖C.行走时呈慌张步态推绸箩D.面部表情呆板某矿票续E.姿势反射消失穴辫试奸刀幅犁磨雅

患者,男,75岁。诊断为原发性帕金森病,长期口服普拉克索、美多芭、司来吉兰、恩他卡朋、辅酶Q10控制症状。2周前患者因震颤明显,加用苯海索控制震颤。3d前,患者突然出现尿液潴留,视物模糊。神经科查体:面具脸,双瞳孔直径4mm,对光反射迟钝。颈部及四肢肌张力增高,双手可见静止性震颤,双侧病理征(-),耻骨上叩诊浊音。医生考虑患者的症状系某一抗帕金森病药物的不良反应,下列叙述正确的是

帕金森病以下的表述不正确的是A.多在中老年期发病效坊B.主要表现静止性震颤、运动迟缓和肌强直独搬捡喘蠢C.通常的辅助检查无特殊发现啄枕们拍柳房良坛仙D.早期发现、早期治疗可治愈软庙温E.抗胆碱能药物可用于震颤明显且无禁忌证的较年轻患者劈棋读散桌

患者,男性,54岁。最近2年出现手部震颤,写字笨拙,走路不灵便,尤其是起步困难。开始走起来后呈“碎步”,且不能即刻停止。此患者步态障碍很可能是哪个部位损害的结果

60岁男性患者,表情呆板,运动减少,右手不自主搓药丸样震颤,其临床表现还可能包括A.肌张力呈折刀样增高 B.肌张力低下 C.肌束颤动 D.肌张力呈齿轮样增高 E.肌肉萎缩

原发性帕金森病的发病机制通常不涉及的是A.蛋白泛素化降解的异常狡吐悦相B.细胞凋亡怒琴C.兴奋性氨基酸的毒性作用仓缸D.小胶质细胞的激活,免疫损伤拴酷笼傍E.局部脑组织缺血缺氧免奔玩袭关概

以下症状无助于特异性鉴别帕金森病和非典型帕金森综合征的是A.嗅觉减退消失仰泊符泄渴岩愧辛B.黑质超声异常高回声印合晓嘱贤钞诸勺C.心脏间碘苯甲弧(MIBG)闪烁显像法显示心脏去交感神经支配绝皱担幸季谈店疆泉D.冻结步态水粥E.小脑性共济失调熄还扑

患者男,56岁。近5个月来动作缓慢,小碎步,面部表情呆板,右手震颠。查体:右手拇指与示指呈“搓丸样”动作,安静时明显,右侧上肢、下肢的屈肌张力、伸肌张力均匀一致的增高。其病变定位在

帕金森病的治疗原则不正确的是A.综合治疗原则沃暗防聚称嗽纯B.早期诊断、早期治疗原则榜切闲祖锻习吗C.尽量推迟用药况故写激诸椒处D.坚持“剂量滴定”原则朗厦职奉锤折E.个体化原则修赞岗泡自慰

帕金森病除了运动症状外,常伴发非运动症状,除了A.嗅觉减退阀馆雁堆午驱粉谣援B.便秘蕉飘条父铲土沾奶野C.顽固性呃逆月则吹编D.抑郁洁中份娘过乖元爪菊E.睡眠障碍用隐蜡从社骆处酸

男性,68岁。3年前出现手指发抖,动作变少并缓慢,小步走路且不稳。查体:血压 130/90mmHg,心肺检查未见异常,面具脸,慌张步态,走路不稳,指端震颤,肌张力增高,左侧肢体呈齿轮样肌张力增高,头颅MRI未显示异常,实验室检查未见异常。该患者最有可能的诊 断是

下列都是帕金森病的典型表现,除去A.在肢体主动运动时震颤加强监摩贿B.关节被动运动时有肌强直膏耐描肌伶握灰C.睡眠时震颤消失盈餐浊秋加阀夺特D.面部表情减少继罪萄耕滋葱红攻E.慌张步态归甘泳性俩编膊崭至

69岁男性帕金森病患者,合并前列腺增生,不宜应用的是A.苯海索 B.多巴丝肼 C.司来吉兰 D.金刚烷胺 E.盐酸普拉克索

男性,75岁。因“行动迟缓、肢体震颤半年”入院,确诊为“帕金森病”,既往有“青光眼”病史2年。该患者不能使用的药物是

男性,19岁,双手抖动3年。查体:面部表情少,双手震颤,步行运动迟缓,双眼角膜与巩膜交界处见褐色环。2、治疗此病首选的药物是

男性,19岁,双手抖动3年。查体:面部表情少,双手震颤,步行运动迟缓,双眼角膜与巩膜交界处见褐色环。1、该患者最有可能的诊断是

患者,男,75岁。因”右手不自主抖动伴动作缓慢2年”收入院。患者于2004年初出现右手不自主抖动,静止时明显,持物、活动时减轻,情绪激动或紧张时加重,入睡后消失。自2004年秋季起自觉右上肢无力,有紧缩感,伴动作减慢,同时发觉字写得弯弯曲曲,越写越小;系鞋带、纽衣扣等精细动作完成困难。2005年初,右下肢也出现抖动。家属发现其面无笑容,言语减少声音变轻。2005年夏天起从沙发起立时发生困难,同时常出现开步困难,行走时步伐变小,一旦开步则越走越快,不能立即止步。神经系统查体:神清,双瞳孔等大3.5mm,光反应存在,眼球活动好,无眼震,鼻唇沟对称,伸舌居中。表情呆板,眉心征(+)。颈项及四肢肌张力轻度增高,右侧为甚,右上肢呈齿轮样强直,静止时见右侧上下肢震颤,动作时不明显。右手快复轮替动作笨拙。四肢腱反射对称(++),肌力5级。行走时身体轻度前倾前屈,步距小,右上肢协同摆动动作消失,右下肢稍有拖曳,转身动作减慢。共济运动正常,病理征(-),浅、深感觉正常。卧立位血压无改变。头颅MRI未见明显异常。3、该患者的治疗包括

患者,男,75岁。因”右手不自主抖动伴动作缓慢2年”收入院。患者于2004年初出现右手不自主抖动,静止时明显,持物、活动时减轻,情绪激动或紧张时加重,入睡后消失。自2004年秋季起自觉右上肢无力,有紧缩感,伴动作减慢,同时发觉字写得弯弯曲曲,越写越小;系鞋带、纽衣扣等精细动作完成困难。2005年初,右下肢也出现抖动。家属发现其面无笑容,言语减少声音变轻。2005年夏天起从沙发起立时发生困难,同时常出现开步困难,行走时步伐变小,一旦开步则越走越快,不能立即止步。神经系统查体:神清,双瞳孔等大3.5mm,光反应存在,眼球活动好,无眼震,鼻唇沟对称,伸舌居中。表情呆板,眉心征(+)。颈项及四肢肌张力轻度增高,右侧为甚,右上肢呈齿轮样强直,静止时见右侧上下肢震颤,动作时不明显。右手快复轮替动作笨拙。四肢腱反射对称(++),肌力5级。行走时身体轻度前倾前屈,步距小,右上肢协同摆动动作消失,右下肢稍有拖曳,转身动作减慢。共济运动正常,病理征(-),浅、深感觉正常。卧立位血压无改变。头颅MRI未见明显异常。2、该患者需要进行鉴别的疾病包括

患者,男,75岁。因”右手不自主抖动伴动作缓慢2年”收入院。患者于2004年初出现右手不自主抖动,静止时明显,持物、活动时减轻,情绪激动或紧张时加重,入睡后消失。自2004年秋季起自觉右上肢无力,有紧缩感,伴动作减慢,同时发觉字写得弯弯曲曲,越写越小;系鞋带、纽衣扣等精细动作完成困难。2005年初,右下肢也出现抖动。家属发现其面无笑容,言语减少声音变轻。2005年夏天起从沙发起立时发生困难,同时常出现开步困难,行走时步伐变小,一旦开步则越走越快,不能立即止步。神经系统查体:神清,双瞳孔等大3.5mm,光反应存在,眼球活动好,无眼震,鼻唇沟对称,伸舌居中。表情呆板,眉心征(+)。颈项及四肢肌张力轻度增高,右侧为甚,右上肢呈齿轮样强直,静止时见右侧上下肢震颤,动作时不明显。右手快复轮替动作笨拙。四肢腱反射对称(++),肌力5级。行走时身体轻度前倾前屈,步距小,右上肢协同摆动动作消失,右下肢稍有拖曳,转身动作减慢。共济运动正常,病理征(-),浅、深感觉正常。卧立位血压无改变。头颅MRI未见明显异常。1、该患者的诊断依据包括是

下列不是小舞蹈病临床表现的是A.舞蹈样动作辉互疾士宿衔B.挤奶妇手法掘爹启C.角膜K-F环各僻霜作粗凤D.精神症状贤恼冬寇E.可伴有心脏病抗彼占色骗扰

与Sydenham舞蹈病的发生可能有关的是A.弓形体扫唱纱B.隐球菌眉蝶运叨薪咳振响C.幽门螺杆菌祸祸浆D.B组β溶血性链球菌爹春槽稀沈果E.A组β溶血性链球菌挖加谎

特发性震颤的表现不包括A.姿势性震颤或动作性震颤埋殊B.饮酒后震颤减轻祖州安叉小嗽C.静止性震颤辰任与傍D.一般有阳性家族史阁利狸旬续挤手打E.震颤频率为6~12Hz目旁况每嫩折投研袍

患儿,14岁。半年来逐渐出现反应迟钝、张口流涎、运动迟缓及皮肤变黑。父母为近亲婚配,但家族中无类似疾病患者。头颅MRI可见双侧基底节区长T1长T2信号。应考虑的诊断为