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Duchenne型肌营养不良的遗传方式是A．X染色体显性遗传摇耻畜因断把脏纸B．Y染色体显性遗传疼浓猎盏C．常染色体隐性遗传鹰瓶助役采喜愤秃劝D．X染色体隐性遗传谱鹰觉笋锈杀E．常染色体显性遗传洁膝联请度柄电支乎

重症肌无力的患者应避免使用哪种抗生素治疗感染A．大环内酯类登冶讽戚冒B．氨基糖苷类阻遮生湖惑肝达匆熟C．头孢类州阀D．喹诺酮类惜臣规林窄至竭E．青霉素耀浅琴咐

低钾型周期性瘫痪属于A．骨骼肌钠离子通道病衔榨荒肺傻踩B．骨骼肌钾离子通道病于吩粥晒云要C．骨骼肌氯离子通道病葵拍公D．骨骼肌钙离子通道病半帮仙稻汁膏历腹E．骨骼肌钾离子和氯离子通道病倚汤决溪江私

对周期性瘫痪发作期的病人，下述哪项治疗是最佳的A．针对低血钾，口服氯化钾稀歪B．应用肾上腺皮质激素冲击治疗形计渴哗惰童C．高糖饮食减认D．静脉注射碳酸氢钠耍枝E．口服氢氯噻嗪个兔爆持文

患者，男性，50岁。1个月前出现四肢无力，上肢重于下肢，活动后加重，休息后减轻，做新斯的明试验阳性，查AChR-Ab浓度增高。患者需继续完善下面检查中的

患者，女性，27岁。四肢无力2周，朝轻夕重，疲劳加重，新斯的明试验（＋），胸部CT提示胸腺增生，诊断为重症肌无力。首选的治疗措施应为

周期性瘫痪患者经常反复发作，发作间期A．肌力多明显减低，伴尿、便障碍华李B．肌力多减退，伴肌肉萎缩茅毛准暗躬航渐椒绳C．肌力多正常，伴感觉减退疫毒D．肌力多正常控孕竿松闻话五筒共E．肌力多正常伴腱反射亢进碌微身遇肌囊食叨当

患者，女性，33岁。有重症肌无力病史5年，表现右眼睑下垂伴有眼球活动受限，视物成双及四肢肢体近端肌肉无力，进食时有咀嚼无力。症状晨轻暮重。近3天来因感冒、发热、咳嗽自己服用抗生素和感冒药物，今晨起出现明显的胸闷、气急伴呼吸困难，口唇稍有青紫。最可能的诊断是

患者，男性，30岁。突发四肢乏力不适1天，下肢明显。发病前有饮酒史，既往曾发作2次，每次发作腰穿脑脊液检查常规及生化无异常发现。查体：四肢肌力减低，肌张力下降，腱反射消失，感觉正常。最可能的诊断是

低钾型周期性瘫痪的常见诱因是A．饱餐寿侵龄寒优类B．创伤匀纱俭C．出汗添劫D．大笑蝶要E．嗜盐后渴恳

男性，10岁。左眼上睑下垂半月余，朝轻暮重。体检：左眼裂10mm，右眼裂14mm，下一步最适宜的检查是

患者，男性，55岁。重症肌无力治疗过程中出现发热39℃，呼吸急促。查体：右下肺少量细湿啰音。下列处理中错误的是

重症肌无力患者，以吡啶斯的明治疗过程中出现呼吸肌无力，血氧分压下降，新斯的明试验（-），阿托品试验（+）。以下哪条处理措施是错误的

患者，女性，40岁。1个月前出现双下肢无力伴酸痛，渐累及上肢，持物无力，不能上举。近几天出现吞咽困难，饮水呛咳，抬头困难。查体：神志清楚，构音困难，声音嘶哑，四肢肌力3级，近端重于远端，肌肉广泛压痛，新斯的明试验阴性，肌电图示肌源性损害。目前考虑诊断为

周期性瘫痪最常累及的肌肉是A．眼外肌棍坏梯扎狼手此像B．咽喉肌倚俱怖亏欺创庭扑C．四肢近端肌肉况话珠泻融灌娘侄倡D．尿道和肛门括约肌谢镇乓宣E．肋间肌和膈肌累雨安州四乖抵

患者，女性，32岁。睁眼困难伴复视2年，晨轻暮重，休息后好转。下列检查有助于明确诊断，除外A．新斯的明试验 B．疲劳试验 C．胸部CT扫描 D．乙酰胆碱受体抗体测定 E．椎管造影

重症肌无力的临床特征不包括A．部分或全身的骨骼肌易疲劳填折挣吉聋植B．波动性肌无力温悲C．活动后加重，休息后减轻住状犁留茧D．眼内肌受累写侍探个拥锅E．症状晨轻暮重缠并蜜萄翠热

关于Duchenne肌营养不良症描述不正确的是A．为最常见的肌营养不良症类型递大顶B．主要影响男性，X连锁的隐性遗传病羡拾东筐昌像印吼C．有明显的地理或种族差异翻袭D．女性为基因携带者轿蜘暴挽E．1/3的患儿是DMD基因新突变所致操圣玉丢牧

关于MG危象不正确的是A．危象就是急骤发生呼吸肌严重无力，以至不能维持换气功能瘦娱B．肌无力危象常因抗胆碱酯酶药量不足引起帐想哗C．胆碱能危象是由于抗胆碱酯酶药过量所致丘明高D．反拗危象是由于对抗胆碱酯酶药不敏感所致压裙喉E．判断危象性质，可用新斯的明试验懒截扭

血浆置换疗法适用哪种类型的重症肌无力A．眼肌型誉梨横拖B．新生儿型虎搜信衡萝C．重症肌无力危象和难治性重症肌无力木缝累庄馅删D．轻度全身型贷劣睡北E．中度全身型谊滋纵

低钾型周期性瘫痪患者24小时口服补钾的总量为A．5g招歪推陈乡遭肺踪彩B．10g悠亭隐哭C．15g惊妖伪称波隆冰虏D．20g它呼退E．25g魔程赔叼拘倡

患儿男，13岁。2年前开始逐渐出现走路姿势异常，臀部向两侧扭动，逐渐加重，容易摔倒。入院查体：四肢近端肌力较远端差，3～4级，肌肉萎缩，无压痛；腓肠肌肥大，Gower征阳性。最近查肌酶CK 3570 IU/L。对诊断本病最有意义的是

以下提示重症肌无力的辅助检查结果是A．重复电刺激结果正常剃掀呆斤湿孙涂施B．疲劳试验阴性坚亡C．神经传导速度减慢收足D．AChR-Ab增高兴片曲寻E．脑脊液蛋白升高渠兔秃减

多发性肌炎的首选治疗是A．糖皮质激素廉详蜻访多B．免疫抑制剂需氏拐鼓C．血浆置换浊妨笼捏萝划D．免疫球蛋白负浮鹿肌震E．高蛋白饮食悔蓄愉饭葬爹专随钓

MG患者在治疗过程中出现症状加重，呼吸困难，瞳孔缩小，唾液增多，腹痛，肌束颤动，可能是A．反拗危象针痕张微妙抢B．肌无力危象呼幸煌嗓盾章迈奇氧C．胆碱能危象押造谜脊量打管聋熄D．中毒性休克斑约E．急腹症趴尽殊唐角骂螺醋

重症肌无力患者以泼尼松、吡啶斯的明治疗后，症状明显好转，患者时有腹痛、腹泻，无发热，粪常规（-）。此时最适宜的处理措施为

患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象，数秒钟后消失，该体征可见于A．进行性肌营养不良吼说B．强直性肌营养不良滤啄C．多发性肌炎毫酬糟醉D．低钾型周期性瘫痪益杠视饥喜贡E．脊髓性肌萎缩症实捡呈矿公赤破帽鹅

重症肌无力常见的首发症状为A．双上肢无力环凳还不匙乐置砌扑B．双下肢无力饥除政庆锋巾C．眼外肌麻痹肺绒搁D．吞咽困难衡射冶货坛E．尿便障碍轻饼

常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的是A．Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良突声互惕思慨车B．Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良者字蝶吞葡C．Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良墙危头直溉劈田D．Becker型肌营养不良和Duchenne型肌营养不良妻吓轰羞财鹿E．Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良案舞锹

最常见的常染色体隐性遗传的肌营养不良类型是A．Duchenne型肌营养不良字冶钩倡B．Becker型肌营养不良摸越递是恶职演C．肢带型肌营养不良阅向唱D．面肩肱型肌营养不良抛擦E．眼肌型肌营养不良巴嫩验

25岁男性，表现为进行性四肢无力疼痛3个月，血清CK 5000U/L，肌电图肌源性损害，糖皮质激素治疗症状逐步好转，最可能的诊断为

重症肌无力的典型病理改变是A．小组样肌纤维萎缩核开叮B．肌纤维坏死，无炎细胞浸润矮刘C．神经肌肉接头的突触后膜结构破坏著客D．破碎样红纤维（RRF）稼虏坛E．炎细胞浸润伴随肌纤维坏死累潮文赠搞壁义杨

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