医学猫> 执业药师（西药）>

通过抑制芳构化酶，显著降低体内雌激素水平, 用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是A．阿那曲唑签吩杰芒永丹管征证B．他莫昔芬架苹C．己烯雌酚咳热姓D．苯丙酸诺龙剂菌我椅屋E．尼尔雌醇低撒禾

盐酸维拉帕米的化学结构如下，临床上用于治疗高血压、心绞痛等。关于盐酸维拉帕米结构和性质的说法, 错误的是

混悬型注射液中，原料药物粒径应控制在15μm以下, 含15～20μm（间有个别20～50μm）者不应超过

对长半衰期的非高变异药物进行生物等效性研究，在严格的受试者入选条件下推荐使用的方法是A．两制剂、单次给药、平行试验设计锣努睁嫁凑绒B．两制剂、单次给药、交叉试验设计织喂携渡脏森剖芳柔C．部分重复试验设计俗洪写辅吸少追栏障D．完全重复试验设计熔刀波昂惑种叠介读E．两制剂、四周期、交叉试验设计谋植猪馋工迟

在体内需先经酯酶转化为5'－脱氧－5－氟胞苷，再经胞嘧啶脱氨酶转化为5－脱氧－5－氟尿苷, 疗效/毒性比高于5－氟尿嘧啶的抗肿瘤药物是

卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第Ⅱ类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法, 正确的是

使用镇静催眠药治疗失眠症，常会出现醒后嗜睡、乏力, 产生该现象的原因是A．药物副作用携液捡错奔驴剖卖始B．药物后遗效应垦搬C．药物继发反应停祸厦面铜D．药物毒性反应祝适搞寄E．停药反应挤贤巴长随汉疫蔑剖

患者，男, 65岁。诊断为肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍, 可能的原因是A．肝糖原的合成减少 B．机体排泄能力下降 C．药物代谢能力下降 D．药物分布更加广泛 E．药物吸收增加

临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是A．胶囊剂丙形稻灵B．糖浆剂畜壤弓叼闸旱续躲C．滴眼剂颠差钱验缺壁游D．气雾剂皇脸掀罢延E．注射剂俘临鹅域打芦炮座咽

患者使用链霉素一个疗程，出现听力下降, 停药几周后仍不能恢复。产生该现象的原因是A．药物变态反应男杠B．药物后遗效应富闪火胞C．药物特异质反应里贫D．药物毒性反应谨宫拜彼摩E．药物副作用悟肌倦

己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性，而己烯雌酚的顺式异构体则没有该活性, 这一现象属于A．药物的立体异构对药理活性的影响纤堆B．药物的几何异构对药理活性的影响扛上残喉昨择义肤C．药物的构象异构对药理活性的影响誉人仅蓬贫与尾D．药物的对映异构对药理活性的影响拘描趟E．药物的光学异构对药理活性的影响沟偷七晶汉溪莫

用紫外－可见分光光度法测定药物含量时，使用的标准物质是A．标准品恶某县帜赢备建粪B．对照品墙试继C．对照药材赴头详肯爹晃D．对照提取物杏疮豆衡E．参考品驴萍膊界皆刮帘审脱

关于色谱法的说法，错误的是A．色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法颗赌璃抄献年搬准痰B．色谱法是分析混合物的有效手段波信订铺脊C．高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据飞违旺D．高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积（A）或峰高（h）作为含量测定的依据且梁款E．薄层色谱法以斑点位置（Rf）作为含量测定的依据霜怨

关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是A．影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测烫掉淡锯骡乐轻伍道B．加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下的稳定性蚁搅亲直笼C．长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样检测葛舱D．长期试验费时较长，不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律防吨厉饶老滤茅朽飘E．加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况评罢耐宾婚群鼠垒

属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是A．来源与纯度氧塑克吗猜乳催B．浸出物就岔商锋C．密封性嫂柔梅D．微生物限度庙役E．异常毒性谦疑俱买

药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型, 还包括的是A．经胃肠道给药剂型开绞谈刮况办桶扭B．浸出制剂矛薯南C．无菌制剂匠吃箩浊息级D．半固体剂型酿帆E．缓释制剂哥纷窄布截土卡著效

处方中含有凡士林的产品有A．吲哚美辛凝胶 B．冻疮软膏 C．伤湿止痛膏 D．氧化锌糊剂 E．水杨酸乳膏

胶囊剂在生产、使用和贮存中可能存在的局限性有A．易受温度影响 B．易受湿度影响 C．不适用于吞咽困难的特殊群体 D．易受醛类药物影响 E．生产成本相对较高

属于药物在体内发生生物转化第Ⅰ相反应的有A．吗啡代谢生成6－O－葡萄糖醛酸结合物 B．卡马西平的10，11－双键在体内代谢生成10，11－环氧化物 C．甲苯磺丁脲的甲基代谢生成羧基 D．对氨基水杨酸乙酰化生成对乙酰氨基水杨酸 E．氯霉素的二氯乙酰基侧链代谢氧化成酰氯基

增强作用是指两药合用时的作用大于单药使用时的作用之和，或一种药物虽无某种生物效应, 却可增强另一种药物的作用。属于增强作用的药物相互作用有

哌啶类H1受体拮抗药中，有些因心脏不良反应撤出市场, 但其活性代谢产物却具有比原型药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有

角膜前流失是眼用制剂生物利用度低的主要原因。有利于防止药物流失，维持药效的制剂方法有A．制成含有甲基纤维素的滴眼液 B．制成含有聚乙烯醇的滴眼液 C．制成眼用膜剂 D．制成低浓度滴眼液 E．制成眼用凝胶

微囊是将固态或液态药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物，药物经微囊化后具备的特点有A．提高药物的稳定性 B．控制药物的释放 C．促进药物的吸收 D．掩盖药物的不良味道 E．提高药物的渗透性

关于生物利用度和生物等效性的说法，正确的有A．生物等效性是评价仿制药质量的重要指标 B．具有药学等效的药物一定具有生物等效性 C．生物利用度研究是新药研究过程中选择合适给药途径和确定用药方案的重要依据之一 D．生物等效性研究用以判断研发药品是否可替换已上市药品 E．当吸收速度的差别没有临床意义时，某些药物制剂的吸收程度相同而速度不同时，也可认为生物等效

关于药品通用名的说法，正确的有A．是表示药物的化学结构 B．通常是指有活性的药物物质的名称 C．是每个药物独有的名称 D．是药学研究人员和医务人员使用的共同名称 E．是制药企业自行选择的名称，可申请专利保护

关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法，正确的有A．青霉素引起的过敏性休克属于Ⅰ型变态反应 B．Ⅰ型变态反应又称为溶细胞型反应 C．Ⅰ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用 D．Ⅰ型变态反应是速发型变态反应 E．药物刺激机体产生IgE、IgG，宿主进入致敏状态

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。利培酮片规格为1mg、2mg和3mg，需检查含量均匀度。《中国药典》关于制剂含量均匀度检查的说法, 错误的是

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用，适宜的给药方式是

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状，对症治疗的药物是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 根据上述内容判断，该患者每日给药2次的主要原因是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 根据奥司他韦的结构，其在体内发挥抗病毒作用的活性代谢产物是

执业药师（西药）相关章节

上一页 1 ... 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ... 634 下一页

联系我们

广东省人才交流协会医疗人才专业委员会

地址：广州天河区政务中心7楼

电话：020-2896 0023

手机：137 2800 9570

邮箱：153257288@qq.com

视频：请关注【医学猫】公众号