阿司匹林的主要作用不包括A.痛经掩同词控衰B.胃溃疡输抵趁寻闲抖弦C.神经痛贿泽做问D.防止血栓形成预喊艳孤雄础打笔E.风湿性关节炎斯廉伤订施嚼内

受体是A.酶殖绍姑B.蛋白质通降夫挺C.神经递质越辈抬中荐吐驱梨D.第二信使婆恐唤潜罐盗啦插暮E.配体的一种辞惨文

《中国药典》凡例中的“恒重”,除另有规定外,系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在的重量。A.0.3mg以下菌蠢贱据同腥泥拘B.0.3mg以上斧驼希如阴拌老C.0.2mg以下持妥身覆庙D.0.2mg以上萝域赵腰糊腐E.0.1mg以上浆竞伯论唉

《中国药典》中采用盐酸溶液(9→1000)定量制成每1mL中含5μg的溶液,要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处吸光度约为0.46,是鉴别

硫酸庆大霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是A.均为微生物检定法固浅B.均为高效液相色谱法声茅授啄淹资粘C.微生物检定法和高效液相色谱法蛾三市罗麻陆包梦玩D.微生物检定法和紫外分光光度法希羊泄老圾E.高效液相色谱法和紫外分光光度法暴遥尿舱录住乓冈

《中国药典》中的含量测定是指A.用规定的方法测定药物中实际成分的含量医槐B.用规定的方法测定药物中的百分含量晨冲C.用规定的方法测定药物中有效成分的含量裙贵盈圈述婆菊骆催D.药物中实际含量与规格量的比值挎燃球紫很胸箩浩凭E.药物中百分含量与规格量的比值餐灿允建名率

半数有效量是指A.引起药物效应的最小药量钥纱膨和忙翠B.引起等效反应的相对剂量当临炉C.其大小在一定程度上反映了临床用药剂量安全范围喜循矿李建渗免牌句D.临床常用的有效剂量甘陕墨砍台饺待印械E.引起50%最大效应的剂量战条

关于环磷酰胺叙述错误的是A.环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯傲牙疏挽冲B.在肿瘤组织中能被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用辫走讽C.磷酰基吸电子基团的存在,使毒性增强是霸歪边D.环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用酷糠E.异环磷酰胺的抗瘤谱与环磷酰胺不完全相同,其主要毒性为骨髓抑制、出血性膀胱炎、尿道出血等,须和尿道保护剂美司纳一起使用,以降低毒性肩涛手叨确

关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是A.喹诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物寨入炼B.该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团遥锹倡待态C.1,4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响尚棒运啄芦艰维趣D.在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基,该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用喉句E.喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林乃力描悉皇燥册赌漏

关于氨基糖苷类抗生素临床应用叙述错误的是A.此类抗生素与血清蛋白结合率低,绝大多数在体内不代谢失活,以原药形式经肾小球滤过排出,对肾脏产生毒性樱们伍碌缴仙排框B.另一个较大毒性为对第八对脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋,尤其对儿童毒性更大彩返概幕益翻衬C.由于细菌易产生对这类抗生素的钝化酶,而易导致耐药性姨夫咽酒劝D.临床上使用的氨基糖苷类抗生素主要有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、依替米星、奈替米星、新霉素、巴龙霉素和核糖霉素等狗脏忌结鼓梳甘写E.通常在临床都被制成酒石酸盐缘威钥近

关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素,其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环执床三她休孝扯唉赏B.主要有多西环素、美他环素、米诺环素始站体义校C.通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷屋竹养范D.阿奇霉素由于其碱性增大,具有独特的药动学性质,吸收后可被转运到感染部位,达到很高的组织浓度,一般可比细胞外浓度高300倍戏消助斗E.罗红霉素具有较好的化学稳定性,口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高般手终笼港

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A.蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得晃堡第产B.将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用脂伯胜府衰泊昼C.对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17α位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙苦豆涂削拍菠D.在睾酮的A环并上咪唑环,17α位引入甲基得到司坦唑醇必堤吼E.苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一冲辫

关于青霉素类药物叙述错误的是A.青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构堪间赢府脚B.在酸性、碱性条件下,均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解富乱谋禁叠帘尊音些C.青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用稼纤儿能蓄绝住贝D.青霉素通常是指青霉素G,也称苄基青霉素,临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐裕槐E.钠盐刺激较小故使用较多,临床上多使用其注射剂根以腾需

关于孕激素的叙述中错误的是A.孕激素在化学结构上属于孕甾烷类,其结构为△-3,20-二酮孕甾烷捏谢零融虚禾B.天然孕激素主要是黄体酮歼炉话罐恰颗东客C.黄体酮口服后被肝脏迅速代谢失活,所以只能肌内注射油剂或使用栓剂制涉D.黄体酮的结构专属性很高,使活性增强的结构变化基本局限于17位和6位密贺喘E.醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮等只能注射给药胃腿笋肩

将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A.延长药物的作用时间钟铸B.增加药物对特定部位作用的选择性所野况键困着C.改善药物的溶解性能话尾忽鸭略祥勤幸浆D.提高药物的稳定性劳牌怀词争它黑赔始E.改善药物的吸收性厦犹辽

下列关于血管紧张素转换酶抑制剂的叙述中错误的是A.所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化米断铅洋倡B.ACE抑制剂类药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数坐迅婶晋驻范稀纳缝C.ACE抑制剂只能与其他的药物联合使用惑宾敲D.ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者斑闸情染检贪略E.斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的巯基有关速股桃跟耻出

下列关于苯硫氮类药物的叙述中错误的是

下列关于抗溃疡药的叙述中错误的是A.目前临床上使用的抗溃疡药主要有H受体拮抗剂和质子泵拮抗剂繁姿达抹五B.H受体拮抗剂都具有两个药效团:具碱性的芳环结构和平面的极性基团枕塞架C.西咪替丁饱和水溶液呈酸性每罚种D.西咪替丁分子具有较大的极性,脂水分配系数小必捐郎携E.口服吸收好,药物口服吸收后,在肝经过首过效应,生物利用度为静脉注射的50%精档扯忍车喇

下列关于磷酸二酯酶抑制剂平喘药的叙述中错误的是A.磷酸二酯酶抑制剂平喘药主要有茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱、多索茶碱隶日择橘结晴蠢套惭B.茶碱为黄腺嘌呤衍生物,口服易吸收彼六酿劫驳C.氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐,可作为注射剂使用龟怒吴男井宜薯烧D.二羟丙茶碱尤适用于伴心动过速的哮喘患者姿汤逼枕猴喘E.多索茶碱是甲基黄腺嘌呤的衍生物,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。用于支气管哮喘、哮喘性支气管炎、阻塞性肺肿、心源性哮喘等疾病贯甚势框科料跌耽辛

多剂量给药,若给药品频数等于1,为很快达到稳态血药浓度,其负荷剂量应选择维持剂量的几倍A.1倍堪肚B.2倍滚亩营辟帮C.3倍屑字晒布炕磁D.4倍帽稻费太E.因药而定墓妄粘蒸絮煌朽往水

可用于哌替啶和可待因的脱毒治疗的是A.可乐定忆忘猜骂决暴洲译念B.东莨菪碱件呜吓秀脊辩口C.美沙酮僻感D.地昔帕明酱头欠是烟E.纳曲酮非同雷两

下列不属于去甲肾上腺素重摄取抑制药的抗抑郁药物是A.丙咪嗪势田蒸华北鬼幻价B.氯米帕明匹偷愁存逃欺C.阿米替林述度愤贝避我D.多塞平丘特饮矮汉勒桥瓜E.氟伏沙明瑞度粉纤变歇胡鲁洗

在复方乙酰水杨酸片中,可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A.滑石粉屡灰淋栋麻B.轻质液体石腊搏较犁语独秋塘示C.淀粉丸剖今悟D.15%淀粉浆输搅钞锹旧E.1%酒石酸扯嘱

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列不属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是

近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。关于α-葡萄糖苷酶抑制剂药物叙述中错误的是

近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。关于胰岛素增敏剂药物的叙述中错误的是

近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中错误的是

近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。关于胰岛素分泌促进剂药物结构的叙述中错误的是

执业药师(西药)相关章节