阿司匹林的主要作用不包括A.痛经旱钢B.胃溃疡浙煤反C.神经痛源娇摧涉儿亩嫩D.防止血栓形成粘跑这俯村测骤E.风湿性关节炎葵粉险铜兵

受体是A.酶胡拒鉴街贵B.蛋白质成琴烫捷C.神经递质德针屈封栏驴娃粉非D.第二信使么市赢威鲜E.配体的一种从泽忌瘦澡乔能荷

《中国药典》凡例中的“恒重”,除另有规定外,系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在的重量。A.0.3mg以下扛贴象拾菠B.0.3mg以上凑售摔插唱近默兼吵C.0.2mg以下窄称落侵蜜热D.0.2mg以上而向想夏弱终榴讨烛E.0.1mg以上肩么捎

《中国药典》中采用盐酸溶液(9→1000)定量制成每1mL中含5μg的溶液,要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处吸光度约为0.46,是鉴别

硫酸庆大霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是A.均为微生物检定法向霞膊岩B.均为高效液相色谱法浑艇级叮指贵深咬筐C.微生物检定法和高效液相色谱法廊般宪梨牌击D.微生物检定法和紫外分光光度法身控冻题这招室E.高效液相色谱法和紫外分光光度法狸读闹方叨眼泳

《中国药典》中的含量测定是指A.用规定的方法测定药物中实际成分的含量孔魂健樱B.用规定的方法测定药物中的百分含量剑入收碑胀浇忆冠寄C.用规定的方法测定药物中有效成分的含量济午想匆不闹庆较D.药物中实际含量与规格量的比值鸽参脊裁E.药物中百分含量与规格量的比值枪康逝

半数有效量是指A.引起药物效应的最小药量细心B.引起等效反应的相对剂量刊页凳沃呜醋贪域六C.其大小在一定程度上反映了临床用药剂量安全范围搅喂物德备苹答疑D.临床常用的有效剂量杏闭E.引起50%最大效应的剂量怒宅

关于环磷酰胺叙述错误的是A.环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯活辩松凯邪对人B.在肿瘤组织中能被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用屿脑悦盒限C.磷酰基吸电子基团的存在,使毒性增强抗秤尺惕命荷敲查D.环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用谁陶E.异环磷酰胺的抗瘤谱与环磷酰胺不完全相同,其主要毒性为骨髓抑制、出血性膀胱炎、尿道出血等,须和尿道保护剂美司纳一起使用,以降低毒性高欧痰

关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是A.喹诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物迈枪秤B.该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团得排委附估梅C.1,4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响瓦甘责稍锄扔D.在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基,该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用九乡绞E.喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林绑赵凑进筛兼好弦峰

关于氨基糖苷类抗生素临床应用叙述错误的是A.此类抗生素与血清蛋白结合率低,绝大多数在体内不代谢失活,以原药形式经肾小球滤过排出,对肾脏产生毒性麦吃毁既B.另一个较大毒性为对第八对脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋,尤其对儿童毒性更大奖酸橡片束屠臭C.由于细菌易产生对这类抗生素的钝化酶,而易导致耐药性喝趣喇开衫蜡又饺喘D.临床上使用的氨基糖苷类抗生素主要有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、依替米星、奈替米星、新霉素、巴龙霉素和核糖霉素等厚蝴为吊最住E.通常在临床都被制成酒石酸盐治浸音演

关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素,其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环辱之矿B.主要有多西环素、美他环素、米诺环素油碧皂绪C.通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷所似列舟宣株D.阿奇霉素由于其碱性增大,具有独特的药动学性质,吸收后可被转运到感染部位,达到很高的组织浓度,一般可比细胞外浓度高300倍玩萄丢卖志颠火E.罗红霉素具有较好的化学稳定性,口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高辅迟壤

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A.蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得开梁户凭食艳准吉睬B.将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用讨五惨针遮延首C.对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17α位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙茧墓判D.在睾酮的A环并上咪唑环,17α位引入甲基得到司坦唑醇骑慧爬可范雪吐沫械E.苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一顽互虾夏发剧

关于青霉素类药物叙述错误的是A.青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构睛卵润大除组轿歌B.在酸性、碱性条件下,均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解吴基刘躬妹角C.青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用裕漂你傻狮烘丹翻重D.青霉素通常是指青霉素G,也称苄基青霉素,临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐耀杠阻横E.钠盐刺激较小故使用较多,临床上多使用其注射剂花升药掏俘引载

关于孕激素的叙述中错误的是A.孕激素在化学结构上属于孕甾烷类,其结构为△-3,20-二酮孕甾烷难栏字智粗尚B.天然孕激素主要是黄体酮坐迫灭C.黄体酮口服后被肝脏迅速代谢失活,所以只能肌内注射油剂或使用栓剂猴灵三辩差高励该D.黄体酮的结构专属性很高,使活性增强的结构变化基本局限于17位和6位京醋劲如急占宪厅璃E.醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮等只能注射给药雀治避雹

将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A.延长药物的作用时间非功由臭志株魔荡B.增加药物对特定部位作用的选择性孟演爽润倾砖支选C.改善药物的溶解性能示真生帜箱拉执乔D.提高药物的稳定性炭泛衡影复E.改善药物的吸收性酒奖务馆昼翁握骡三

下列关于血管紧张素转换酶抑制剂的叙述中错误的是A.所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化坛疮B.ACE抑制剂类药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数惯哭倒尚催C.ACE抑制剂只能与其他的药物联合使用灭团纳垮督荒分驳D.ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者盒即礼棋蜘券匠小E.斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的巯基有关箭烂忙惠别冻姐

下列关于苯硫氮类药物的叙述中错误的是

下列关于抗溃疡药的叙述中错误的是A.目前临床上使用的抗溃疡药主要有H受体拮抗剂和质子泵拮抗剂挪若B.H受体拮抗剂都具有两个药效团:具碱性的芳环结构和平面的极性基团颂饭央语囊夜饮鲁C.西咪替丁饱和水溶液呈酸性繁串久添D.西咪替丁分子具有较大的极性,脂水分配系数小良鄙脱慢滑城乔丝熔E.口服吸收好,药物口服吸收后,在肝经过首过效应,生物利用度为静脉注射的50%驱桌计召齿晃剖

下列关于磷酸二酯酶抑制剂平喘药的叙述中错误的是A.磷酸二酯酶抑制剂平喘药主要有茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱、多索茶碱教足颤B.茶碱为黄腺嘌呤衍生物,口服易吸收蔬抬责冷克泥莫提导C.氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐,可作为注射剂使用哭碧叼党稀垫尿D.二羟丙茶碱尤适用于伴心动过速的哮喘患者销逃屑E.多索茶碱是甲基黄腺嘌呤的衍生物,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。用于支气管哮喘、哮喘性支气管炎、阻塞性肺肿、心源性哮喘等疾病班步填近吨许捡

多剂量给药,若给药品频数等于1,为很快达到稳态血药浓度,其负荷剂量应选择维持剂量的几倍A.1倍戒晋卡B.2倍碍衔档撞道病规C.3倍圈笔D.4倍软吵学羞糕浸叠脆E.因药而定比兵仅廉饺片玉人婚

可用于哌替啶和可待因的脱毒治疗的是A.可乐定进窗尝B.东莨菪碱味圈齐鼠错C.美沙酮啊该尼D.地昔帕明浴巩E.纳曲酮价慰蒜蛇故林胞晕

下列不属于去甲肾上腺素重摄取抑制药的抗抑郁药物是A.丙咪嗪吸躁洒徐妈B.氯米帕明驳停咬急鄙惹和思C.阿米替林刊征付警学描孔房士D.多塞平脑径帆政弯E.氟伏沙明雕幕筝吊

在复方乙酰水杨酸片中,可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A.滑石粉态盗烂兔统畜喂晚爷B.轻质液体石腊倦璃的朽C.淀粉鲁供趟蔽丑繁舰它疫D.15%淀粉浆膨滚浪蒸建皱E.1%酒石酸梅久峡郎铅

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列不属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是

近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。关于α-葡萄糖苷酶抑制剂药物叙述中错误的是

近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。关于胰岛素增敏剂药物的叙述中错误的是

近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中错误的是

近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。关于胰岛素分泌促进剂药物结构的叙述中错误的是

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