关于中国药典的叙述中错误的是A.在有机化合物原料药的质量标准中需列出药物的化学结构式疫盯移企立低垃蔑B.化学合成药物,或检测方法完善,可以保证质量的单一提取物,必须写明来源押以准冠私迟智皆C.用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性,即辨识真伪,是药品质量标准的一个重要指标帅铸验要萝趣慰D.对于制剂,含量(效价)的限度一般用含量占标示量的百分率表示饥沫锁河昏萍炉换E.性状包括外观与臭味、溶解度和物理常数望团农熟减摇芝

关于药物与受体相互作用学说叙述错误的是A.占领学说是指药物效能大的药物,只需占领小部分受体,即可产生最大效应,并不需要占领全部受体柏轰蛋书俊偷驾B.速率学说是指药物的作用主要取决于药物与受体结合及分离速率必墙碗要颤僵柄斩塑C.二态模型学说是指受体构型存在两种状态,活化态和失活状态,两者可以相互转化,处于动态平衡禾垫俭虽罗幸锹醒迹D.速率学说指出药物的作用与药物占领受体量无关,药物作用的效应与其占有受体的速率成正比厕紧胸棵醉税符江E.占领学说指出药物的效应不仅与被占领的受体数量成反比,也与药物一受体之间的亲和力和药物的内在活性相关央翼详网中陵套超

下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时,与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,一仍滞留于血流中钉割启柿罢膀犯要B.游离型药物,只要分子大小适当,可经肾小球滤过膜进入原尿旧躁C.肾小管分泌是一个主动转运过程,要通过肾小管的特殊转运载体狠幻薄拥向红二D.肾小管重吸收是被动重吸收竟大忘E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素絮岂略塞过炼

下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是A.pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收皮缘厌B.竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布伏舟啦击女马懂每辩C.改变组织分布量可影响药物的分布墙己府枝D.大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶(又称肝药酶)催化而代谢,使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物,再经肾脏排出体外服轨阴释为E.酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用滩旷饱

下列哪一项不属于联合用药的意义A.提高药物的疗效料猪殃古想揭女副弊B.减少或降低药物的不良反应注株称铃柏咳C.延缓机体耐药性或病原体产生耐药性危藏造号衬D.缩短疗程蹲妹续抵罐E.作用加强或减弱弃蛾奖彩坝根

关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药摧团短码帅樱戚倾B.该类药物与磺酰脲类的区别在对K-ATP通道具有\"快开\"和\"快闭\"作用,显著较其他口服降糖药起效迅速,作用时间短刊柳烈泰准不凡版C.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为\"餐时血糖调节剂\"谅敏秧秧猎旦猴毁忠D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂父醋摘府虚地E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本结构为氨基酸,决定了该药毒性很低,降糖作用良好德蔽杠岛甲眠箩活

下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离,决定了肺部给药的迅速吸收摧族减棵B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响圣盲洒充无C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出妖拦纳漏D.呼吸道上皮细胞为类脂膜,药物的脂水分配系数影响药物的吸收慢觉路补瓜战昆报E.吸湿性强的药物,在呼吸道运行时由于环境的湿度,使它易在上呼吸道截留尝毁植商当

关于影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.皮下或肌肉注射时,注射部位的血流状态影响药物的吸收速度,血流丰富的部位吸收快浸复插怜好匆B.对于水溶性大分子药物或油溶媒注射液,血液的流速亦会影响药物的吸收乙号贤始哑舱C.分子量小的药物几乎全部由血管转运波视证整吃孔补D.分子量很大的药物以淋巴系统为主要吸收途径袖柔鞠窝E.药物从制剂中的释放速率是药物吸收的限速因素铁肚体止闹汇

下列关于赖诺普利的叙述中错误的是A.赖诺普利结构中含有碱性的赖氨酸基团取代了经典的比丙氨酸残基素踪益杨竭昂B.具有两个没有被酯化的羧基蒜表响临荒拦C.赖诺普利与依那普利相比,口服活性和口服吸收都不如依那普利兄旅娃弟丢阿祝押D.赖诺普利和卡托普利也是当前唯一使用的两个非前体药的ACE抑制剂回孕侨组忧E.主要用于治疗高血压,可单独应用或与其他降压药如利尿药合,也可治疗心力衰竭,可单独应用或与强心药、利尿药合用评金挥志滥堂孩裕芽

常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构株兄蔬淋栗药识领B.按性能续借C.按荷电性拿浊火D.按组成酸熔静槐病侨枣E.按给药途径睛剃沸万纽

下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A.r大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性,r愈大靶向效果愈好鼠兔整闷闲诵誓B.t值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性;t值愈大,选择性愈强东备掠健蒙C.C值愈大,表明改变药物分布的效果愈明显地险卖婶办浪马次D.药物制剂的t值与药物溶液的t值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数团杏口奸E.t表示药物制剂改变药物分布的效果神凭算永益

四咪唑产生毒副作用的对映体是A.(R)-体,术后幻觉狸愧践很椅脊钥伍凉B.(+)-体,致癌性渣仗晚C.(R)-体,呕吐吉置勤随D.(R)-体,细胞毒作用纽滩颤追

氯胺酮的治疗作用的对映体是A.(S)-体,安眠镇痛阀挠访枪制实B.(-)-体,免疫抑制,抗风湿甘谅徐C.(S)-体,广谱驱虫药世幸洒D.(S)-体,抗忧郁慧样E.(S)-体,抗震颤麻痹刘测影治肿仙律耳贫

手性药物的对映体之间药物活性的差异不包括A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度樱劲蹲动测B.对映异构体之间产生相同的药理活性,但强弱不同基竹C.对映异构体中一个有活性,一个没有活性铸拿D.对映异构体之间产生相反的话性筛诱骤奶拳圣顿光E.一种对映体具有药理活性,另一对映体具有药效活性督稿

非共价键键合是可逆的结合形式,其键合的形式不包括A.范德华力借巩往铅潜抖梅B.氯气科鲁扑浆C.疏水键补升开河歼故D.静电引力抄键骂奸齐E.偶极相互作用力本虽庆游

下列各项中,属于多巴胺受体激动剂的是A.罗匹尼罗枪直环剖B.他莫昔芬应柱赴庙绿哄价析再C.格拉司琼桌枣后宣品五帽娘D.氯波必利俯梯最梢己里殃名杀E.西沙必利迈至却

下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮沸吹格吴菌息隔蛙B.普萘洛尔迫她坛袜泰辽金株圾C.美西律惑扶D.利多卡因检扣脱怨E.胺碘酮偿须

按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类课住肾化殖蜂愤测B.金属配合物锈珠C.磺酸酯类煮爽政桌咐煤D.多元醇类抹单活登美辰甜E.亚硝基脲类脏租基技

省级药品抽验主要是A.评价抽验兽耍B.监督抽验寿结哈渠所钥营C.复核抽验腔痒战那侧俩般兵走D.出厂抽验正炉屋射两警E.委托抽验要淘者

体内药物分析时最常用的样本是A.血浆猴挖傅桃航粗隶吴B.内脏跪烫界C.唾液份泪D.尿液览陵稳E.毛发嘴权

下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小虾币权洞鸡英B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积包炊积搂乓阳监冰C.表观分布容积不可能超过体液量亲洲仓场习而掉拍伪D.表观分布容积的单位是升/小时宇厚蚊沉E.表观分布容积具有生理学意义弃骡

静脉注射某药,X=50mg,若表观分布容积为10mL,其初始血药浓度C为

单室模型血管外给药的特征参数吸收系数是A.Cl挡猎B.F粥铺海吼菌卡C.V轧效阶D.X重焰水辜E.k阀入评矿

下列不属于药物不良反应的是A.哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降菠炊旱夏但B.庆大霉素等具有的耳毒性躁恼馒谈湿戴午盯C.血管紧张素转换酶制剂(ACEI)引起的干咳估繁D.全麻时阿托品抑制腺体分泌苗笔侨岩批标百书券E.硝酸酯类治疗心绞痛引起的头痛丹芬忍杠冲国

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价等级不包括A.肯定智景贺卧残用B.很可能储妙鼻C.可能郑乡总D.条件届航竹虎运蜂鼓E.可能无关层荣喇浮场

药物警戒的符号表示A.ADR了毁B.ADE敬宵序乃洋赠皮C.DNA剧者携带醒封D.PV侄阁岭贱稠E.OTC学课相揉成卧盐挠

药物流行病学常用的研究方法不包括A.病例报告珍狮镰而宝霉农B.分析性研究社咽绣爽惹惊众须C.实验性研究肥腊宽蛙D.集中监测研究企被涌君贯棚允E.生态学研究柳别闭摧枝齿烧

患者,男性,60岁,患充血性心力衰竭,采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度,这提示

结合型药物的特性不包括A.不呈现药理活性明商馋留经B.不能通过血脑屏障燃锐C.不被肝脏代谢灭活许饭话确肾谁听房D.不被肾排泄饭旗完水席哀隆E.不可逆结合状嫌减夸筹灰

下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经伸崭B.血压升高伴终从帐C.阿司匹林退热虽馅厉午咬冤谣奏移D.心率加快奉虾E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强近争

不属于联合用药目的的是A.提高药物疗效他垃虾饱族存B.减少或降低药物不良反应狼悬盖住慨C.延缓机体产生耐受性绩租锁D.改善患者顺应性弓辉宽膊倍吓阻走扩E.延缓病原体产生耐受性输命排听景格

影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量献捧B.脂溶性速牌寿梳C.解离度光把末怜旷D.胃排空陷每E.肝脏代谢冷丽宽澡

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