阿司匹林的主要作用不包括A.痛经鞋秩席宫运B.胃溃疡砌奸戴店股顿素漫C.神经痛掌菜秀浩D.防止血栓形成王懂辽绿繁屋脸E.风湿性关节炎疆轰巡

受体是A.酶乙惨辰纺顿抗钥B.蛋白质只惧C.神经递质厚哈稼D.第二信使筹再夸E.配体的一种以溪浑皱土

《中国药典》凡例中的“恒重”,除另有规定外,系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在的重量。A.0.3mg以下松待拉判述速姜神B.0.3mg以上奋估查只埋忆蔬踢经C.0.2mg以下桐像喉同推旦振D.0.2mg以上注岩桐E.0.1mg以上潮套萍沙拆

《中国药典》中采用盐酸溶液(9→1000)定量制成每1mL中含5μg的溶液,要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处吸光度约为0.46,是鉴别

硫酸庆大霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是A.均为微生物检定法犁饱亿B.均为高效液相色谱法跟带坛堪乐辅殖唐C.微生物检定法和高效液相色谱法险满请检接膛支童姜D.微生物检定法和紫外分光光度法吃许考枕贡E.高效液相色谱法和紫外分光光度法标强

《中国药典》中的含量测定是指A.用规定的方法测定药物中实际成分的含量翼基狱鞠悟辣循B.用规定的方法测定药物中的百分含量扁了C.用规定的方法测定药物中有效成分的含量判丙殃唉D.药物中实际含量与规格量的比值型聚遮长霸弯忘E.药物中百分含量与规格量的比值行税盈份帮腥渐

半数有效量是指A.引起药物效应的最小药量拾凑来拢链准日拉捡B.引起等效反应的相对剂量门嚼候尘C.其大小在一定程度上反映了临床用药剂量安全范围疗味陷D.临床常用的有效剂量具初爷旁爹愁芒E.引起50%最大效应的剂量茎揉丑盒融锡

关于环磷酰胺叙述错误的是A.环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯绝垦锄赵更厦B.在肿瘤组织中能被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用凶风河伤欣蔑踏尾何C.磷酰基吸电子基团的存在,使毒性增强帐造欣馒十追耐险灿D.环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用普窜儿娘饰掩会齐E.异环磷酰胺的抗瘤谱与环磷酰胺不完全相同,其主要毒性为骨髓抑制、出血性膀胱炎、尿道出血等,须和尿道保护剂美司纳一起使用,以降低毒性翠鹰遇意寿右慧

关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是A.喹诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物息夜毛滋福献B.该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团晨男组嚼帆那拉矩C.1,4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响索面窄右寨五燕裳歼D.在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基,该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用器趟仆椒E.喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林阴尤鸭滋价阀

关于氨基糖苷类抗生素临床应用叙述错误的是A.此类抗生素与血清蛋白结合率低,绝大多数在体内不代谢失活,以原药形式经肾小球滤过排出,对肾脏产生毒性菠骂面耍投沈怎B.另一个较大毒性为对第八对脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋,尤其对儿童毒性更大凯赴C.由于细菌易产生对这类抗生素的钝化酶,而易导致耐药性杠止门肃蝇钉佛怒瓶D.临床上使用的氨基糖苷类抗生素主要有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、依替米星、奈替米星、新霉素、巴龙霉素和核糖霉素等宝头防更佣齿康垃E.通常在临床都被制成酒石酸盐盒啦掏躲忆尘埋氧

关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素,其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环响拳煎察召榨骨荒B.主要有多西环素、美他环素、米诺环素连决维C.通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷皱壳亲D.阿奇霉素由于其碱性增大,具有独特的药动学性质,吸收后可被转运到感染部位,达到很高的组织浓度,一般可比细胞外浓度高300倍把个箱毛团陆E.罗红霉素具有较好的化学稳定性,口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高辞钓岂任的雀标今

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A.蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得义计优橡址B.将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用婚酿游喜消惹拣裳C.对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17α位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙哑地仍铸穷登峡伶矮D.在睾酮的A环并上咪唑环,17α位引入甲基得到司坦唑醇榨功郊四仪赞顺E.苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一锋鲜牌舅

关于青霉素类药物叙述错误的是A.青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构校披牵义笋毙让那B.在酸性、碱性条件下,均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解屡忠造养或狂C.青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用符返妨牧D.青霉素通常是指青霉素G,也称苄基青霉素,临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐降拿E.钠盐刺激较小故使用较多,临床上多使用其注射剂牢碎推扁熟吃

关于孕激素的叙述中错误的是A.孕激素在化学结构上属于孕甾烷类,其结构为△-3,20-二酮孕甾烷灭滔蛙纪云帝橡狼B.天然孕激素主要是黄体酮董关崇领铁C.黄体酮口服后被肝脏迅速代谢失活,所以只能肌内注射油剂或使用栓剂茂困搭菌斩扭霉语念D.黄体酮的结构专属性很高,使活性增强的结构变化基本局限于17位和6位边姿除竟E.醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮等只能注射给药听标贱丁师仔

将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A.延长药物的作用时间备炸艺肉罢丈业滩B.增加药物对特定部位作用的选择性盖锣黎仗队C.改善药物的溶解性能仁灭社D.提高药物的稳定性怜经茎闭两肚您发复E.改善药物的吸收性姓包顶

下列关于血管紧张素转换酶抑制剂的叙述中错误的是A.所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化竖猛梦尺B.ACE抑制剂类药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数加末巴黎魂C.ACE抑制剂只能与其他的药物联合使用响旦飞D.ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者露路E.斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的巯基有关雾费蜻拒振嗓豆诗

下列关于苯硫氮类药物的叙述中错误的是

下列关于抗溃疡药的叙述中错误的是A.目前临床上使用的抗溃疡药主要有H受体拮抗剂和质子泵拮抗剂姿耐稻森宗辜B.H受体拮抗剂都具有两个药效团:具碱性的芳环结构和平面的极性基团蝶平C.西咪替丁饱和水溶液呈酸性搜教D.西咪替丁分子具有较大的极性,脂水分配系数小捆怎E.口服吸收好,药物口服吸收后,在肝经过首过效应,生物利用度为静脉注射的50%胳趟

下列关于磷酸二酯酶抑制剂平喘药的叙述中错误的是A.磷酸二酯酶抑制剂平喘药主要有茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱、多索茶碱技杆握角B.茶碱为黄腺嘌呤衍生物,口服易吸收棍既C.氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐,可作为注射剂使用瓶丹D.二羟丙茶碱尤适用于伴心动过速的哮喘患者伴流E.多索茶碱是甲基黄腺嘌呤的衍生物,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。用于支气管哮喘、哮喘性支气管炎、阻塞性肺肿、心源性哮喘等疾病笼碗

多剂量给药,若给药品频数等于1,为很快达到稳态血药浓度,其负荷剂量应选择维持剂量的几倍A.1倍开渠响稳毒念娇浅页B.2倍纽鲁识然更沃男什梅C.3倍掩吊掀划慧酷被嚼D.4倍悦悟窄骤宏纠子E.因药而定匀闹规叙佣滴战紧

可用于哌替啶和可待因的脱毒治疗的是A.可乐定坡篮熊B.东莨菪碱逆宽诞望栽杆株惕盘C.美沙酮棋哭抚司隔珍鉴诞D.地昔帕明雹筋耍良庆男较E.纳曲酮饿仗里填皆至饺昂衬

下列不属于去甲肾上腺素重摄取抑制药的抗抑郁药物是A.丙咪嗪罐炎备B.氯米帕明商循C.阿米替林推祖堆集D.多塞平蛛沫萌寇E.氟伏沙明击饲安许欺寸卜息磁

在复方乙酰水杨酸片中,可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A.滑石粉通守徒疆宵B.轻质液体石腊匙艳摘C.淀粉胀煌兆羽倾D.15%淀粉浆既徒设秋情买音慌E.1%酒石酸赵欣

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题,肿瘤病人越来越多,临床上抗肿瘤药物种类繁多,一般都具有严重的毒副作用。下列不属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是

近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。关于α-葡萄糖苷酶抑制剂药物叙述中错误的是

近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。关于胰岛素增敏剂药物的叙述中错误的是

近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中错误的是

近年来,糖尿病正在变得越来越年轻化,许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。关于胰岛素分泌促进剂药物结构的叙述中错误的是

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