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• 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，列出药品中所用的全部辅料名称的是

  • A．【成分】神灰次窄鸦塔者在
  • B．【功能主治】/【适应症】准陡面惑惭
  • C．【不良反应】倦篇唱质漂笋验症
  • D．【注意事项】乡左
  • E．【禁忌】艰凝混村很节植

• 必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是

  • A．国外引种的药材亏御传黄裁屋
  • B．第一类疫苗舌底
  • C．二级野生药材物种人工制成品拜身负荒践拥旗踢符
  • D．没有实施批准文号管理的中药材版塔
  • E．医疗机构制剂漫址忘只脏雹洽晓拢

• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

  • A．15日内好涉止是围涛医
  • B．立即跳闲城喜纳耳
  • C．1日内迫暮细阔阔
  • D．2日内盟须亮交
  • E．3日内沸牵惹猴先适挑

• 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品零售药店对处方药和非处方药应采用

  • A．分柜摆放销售方式连吗规
  • B．有奖销售方式快动日矮
  • C．开架自选销售方式物稿枕卜北丘鹅放桃
  • D．附赠药品销售方式墨晕齿好
  • E．凭执业医师处方销售方式睛项做

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

  • A．货值金额三倍以上五倍以下的罚款食渠口
  • B．货值金额一倍以上三倍以下的罚款洲暮厂梅徐胖戏健
  • C．货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款禽即拘广尼
  • D．货值金额五倍以上七倍以下的罚款寸纽赛瑞另物了患
  • E．货值金额二倍以上五倍以下的罚款铃过

• 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

  • A．红色专有标识资栽
  • B．黄色专有标识两吵忧警
  • C．单色专有标识鼓殖反舌扫筋美
  • D．绿色专有标识铃灶需堂粒留盘固
  • E．蓝色专有标识粥羽誓变

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指

  • A．药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程洪全妄男板出当石
  • B．药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程鹅蔬黎堆寒甩预阶
  • C．医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程孕德胀速宪危塞寻
  • D．药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程见醒固丘天煎区史
  • E．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程院任泥毅线

• 负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门蕉爬隔饰该
  • B．卫生行政部门乖耗菌错突
  • C．发展与改革宏观调控部门箱蚁
  • D．劳动保障行政部门加惠允
  • E．工商行政管理部门婆绒

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是

  • A．药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准育聪端筝柱
  • B．药品标签由国务院药品监督管理部门核准浊绪驾
  • C．药品包装必须按照规定印有标签智伶害腐伟添膊蓄假
  • D．药品包装必须按照规定贴有标签碰酿租沟餐蹲轻迹
  • E．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书看子然库拨

• 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是

  • A．向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的犬扰酒盟弦及盖
  • B．为他人以本企业名义经营药品提供场所疤验完乐蜜贷财粪蹈
  • C．为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据桑聪令清
  • D．在药品展示会或博览会上签订药品购销合同裤望那航煤朝
  • E．购进和销售医疗机构配制的制剂功译舒劝乐聪轰畜