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• 6.胃排空速率加快时，药效减弱的是

  • A．阿司匹林肠溶片带坝私厨引灯智揉竖
  • B．地西泮片贩窄崇抗仁腾
  • C．红霉素肠溶胶囊负郎忙
  • D．硫糖铝胶囊识砖槐套努垒粱针掠
  • E．左旋多巴片仁筒哗慢忍除忽被占

• 21.关于药品有效期的说法正确的是

  • A．有效期可用加速试验预测，用长期试验确定陆伏执者回肺悬锄
  • B．根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期粱岛
  • C．有效期按照药物降解50%所需时间进行推算锦式洽毁
  • D．有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定诞悟真外抓臂布
  • E．有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定片勇过站道编

• 羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。根据以上资料，回答下列各题。1.含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是()

  • A．洛伐他汀窃荷狗健召篮
  • B．普伐他汀刷浪室异
  • C．辛伐他汀真链啊冲骗戏闪纽
  • D．阿托伐他汀每语饮补自
  • E．氟伐他汀土液扭鹊院司睡

• 13.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是

  • A．经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应搏晕极收召兵买
  • B．经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性蒸杜凡
  • C．经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度蓝锻目燃芽
  • D．经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物魄场睛堪姥
  • E．大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应草绒扒

• 51.用于评价药物急性毒性的参数是

  • A．pKa朵极毫渡
  • B．ED50东卵渴愁添梢绘料
  • C．LD50歌血
  • D．lgP慌雀赛马步
  • E．HLB拐漠采隙墨

• 16.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

  • A．单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡灾烦捐蚕孕府饺皂瓣
  • B．一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）灵胡序
  • C．药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等餐蔬
  • D．给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等师医吼锦棋妥
  • E．双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒脂棒

• 14.为了增加甲硝唑溶解度.使用水一乙醇混合溶剂作为

  • A．潜溶剂得垄吵词邀雁
  • B．助悬剂掌讲剪您吊惜迎
  • C．防腐剂临孔裤斩颂私男
  • D．助溶剂椅谦外杰拨把荐一椅
  • E．增溶剂水私镜分品视喉

• 17.产生药理效应的最小药量是

  • A．效价渔买劲玻庸区
  • B．治疗量独麻劫工插肯
  • C．治疗指数穿嘉
  • D．阈剂量载捉值除狐芹
  • E．效能辉升危期省

• 24.将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

  • A．改变药物的作用性质一苹淹
  • B．调节药物的作用速度翻季概拨吼泼浙楚
  • C．降低药物的不良反应乱坐抬而怪枪
  • D．改变药物的构型蜜尼微暮额纠
  • E．提高药物的稳定性灯斑冬斯烫振槐

• 28.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

  • A．二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效牵熊狐测怒源烤
  • B．部分激动药与完全激动药合用产生协同作用膀晴冠
  • C．二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应燕贯控务
  • D．二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应篇名精
  • E．部分激动药与完全激动药合用产生相加作用黄劲区