您可能感兴趣的相关话题

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。4.根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是()

  • A．分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强耐狱
  • B．其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成醌型有色物质，而使阿司匹林变色携乡
  • C．分子中的羧基与抗炎活性大小无关胆烛
  • D．分子中的羧基可与三价铁离子反应显色姥耗善删各狸鉴渔昼
  • E．分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死物肢枪听催既

• 39.关于注射剂特点的说法错误的是

  • A．给药后起效迅速杆破
  • B．给药剂量易于控制筋钞层诞邀木耍
  • C．适用于不宜口服用药的患者驰梳榴闭唇废切鄙
  • D．给药方便特别适用于幼儿患者漫激供猜社丛宋
  • E．安全性不及口服制剂象路性迈瞎

• 23.反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

  • A．达峰时间（tmax）昂钩斥嘱日
  • B．半衰期（t1/2）道汁鞭卸赞召羡诸讨
  • C．表观分布容积（V）之宗
  • D．药物浓度时间-曲线下面积（AUC）铁福远
  • E．清除率（Cl）旬亦素厉雕伐盏闷

• 1.药用辅料的作用有

  • A．使制剂成型出捆硬压蓄衣那
  • B．使制备过程顺利进行宁帆榆陷带
  • C．降低药物毒副作用图样
  • D．提高药物疗效丧墙婚哑类怕
  • E．提高药物稳定性豆见似崭止脆只淘债

• 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为渗透压调节剂是

  • A．羧甲基纤维素咱举土独
  • B．聚山梨酯80皇青感泳残偏馅
  • C．硝酸苯汞领堵瞧销唯额勿面
  • D．蒸馏水奴溪停
  • E．硼酸稼伏与又衬做

• 24.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是

  • A．达峰时间（tmax）虎贝谣颗鉴猜细榨
  • B．半衰期（t1/2）舌帘独赞胖膊勿
  • C．表观分布容积（V）托桑馒宰载医店拔棒
  • D．药物浓度时间-曲线下面积（AUC）收捏计乓
  • E．清除率（Cl）议恩吵碎零

• 4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是

  • A．《中国药典》二部凡例之孙较和睛肉浸
  • B．《中国药典》二部正文码焰著且
  • C．《中国药典》四部正文蚀毙时旷膜鞠拜赵
  • D．《中国药典》四部通则影杂般歇茎
  • E．《临床用药须知》溪航

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。5.药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是()

  • A．在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收峡夏蜘侵
  • B．在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:1在胃中不易吸收征观鸟易
  • C．在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收付菠南
  • D．在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收劳千
  • E．在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收及絮

• 31.部分激动剂的特点是

  • A．与受体亲和力高，但无内在活性扩薪确诱膀劈
  • B．与受体亲和力弱，但内在活性较强古咱突拿妻骤闹辅佣
  • C．与受体亲和力和内在活性均较弱偿津震拦译罐普
  • D．与受体亲和力高，但内在活性较弱琴历
  • E．对失活态的受体亲和力大于活化态租侵滴坝

• 10.按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于

  • A．A类反应（扩大反应）欠殊飘
  • B．D类反应（给药反应杏朽挎姻益要统东
  • C．E类反应（撤药反应）匙腰功
  • D．C类反应（化学反应）直御候剩
  • E．H类反应（过敏反应）予沟赌