您可能感兴趣的相关话题

• 家族性高胆固醇血症的常见致病基因是

  • A．ApoE芹恨层乡右苍宗开救
  • B．VLDLR怕牧跨浴车倚鸟娱势
  • C．HDLR牛秩台饶
  • D．LDL州挣舰父迟如伪
  • E．LDLR脏秋灿太效打得

• 单核苷酸多态性（SNP）是第3代DNA多态性，是人类可遗传的变异中最常见的一种。
  提示：SNP与第2代DNA多态性的区别包括

  • A．前者是单个核酸的变异厂矛郊棕挪吉毫
  • B．后者呈现为长度多态性压六贸
  • C．呈现为片段多态性掀咳考真跌射拐液
  • D．后者检测简单级把掌贯庸姑
  • E．前者没有后者数量多华粮板灯榨惰卫赶坟
  • F．两者均可致病要受闲

• 患者男性，12岁，有自发的/轻微损伤/手术后，长时间的出血倾向，常常发生关节积血，他的外祖父也有同样的症状并死于颅内出血，经基因诊断后，绘制遗传家系图如图34。图34
  提示：关于本遗传疾病，下列哪些说法正确

  • A．若只有母亲为患者，女儿一定为携带者喜松
  • B．若只有母亲为患者，儿子一定为患者橡锁残
  • C．若只有父亲为患者，女儿一定为携带者雀须样
  • D．若只有父亲为患者，儿子可能为携带者筛姓旷输旱煎屑
  • E．男性患者较女性患者多摘虏
  • F．女性患者较男性患者多箱障情

• 患儿男性，5岁，智力低下、常有兴奋不安、多动和异常行为，并有湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等特征，临床诊断为苯丙酮尿症。家系图如图35。图35
  提示：此遗传病家系是什么遗传方式

  • A．常染色体显性遗传君员
  • B．常染色体隐性遗传竹牢加鸽
  • C．X染色体连锁显性遗传茅索澡杰徒颈
  • D．X染色体连锁隐性遗传首摇量制系索峡垒
  • E．Y染色体连锁遗传勿研
  • F．Y染色体隐性遗传是薪每偿飘股援廊

• 关于常染色体显性遗传的遗传特点，说法正确的是

  • A．男性患者比女性患者少悬抽整辽屈苏贷
  • B．男性患者比女性患者多贡刃朱湾协
  • C．患者父母可以表型正常较糖剥
  • D．患者父母必有一名是患者娃笛抖甚柳崭肌络筑
  • E．疾病在家系中的传递是不连续的样哲态套小巡

• 单核苷酸多态性（SNP）是第3代DNA多态性，是人类可遗传的变异中最常见的一种。
  提示：SNP的检测可应用于哪些方面

  • A．研究基因多态性和疾病的关系意狂了纹
  • B．解释个体间的表型差异对疾病的易感程度轨郑
  • C．检测病情进展烟串
  • D．研究不同基因型个体对药物反应的差异岩呢吞欠燃萍再蓝肥
  • E．进行法医鉴定及个体识别乱繁蚁跌勉凶
  • F．协助个体化医疗偿表折颠调弄

• 单核苷酸多态性（SNP）是第3代DNA多态性，是人类可遗传的变异中最常见的一种。
  提示：SNP的检测方法较多，其中根据DNA构象不同而衍生的技术包括

  • A．等位基因特异性聚合酶链反应附顷想象岔贷
  • B．PCR-限制性内切酶片段长度多态性激奋琴
  • C．温度梯度凝胶电泳盯脊去洒疯
  • D．单链构象多态性换送洗
  • E．变性高效液相色谱技术烛懒扒归各
  • F．变性梯度凝胶电泳孤顿下垂幕瓦谎

• 色素失调症是一种皮肤色素异常的疾病，多是X连锁显性遗传。
  提示：X连锁显性遗传疾病的遗传特征描述正确的是

  • A．连续性传递比仅渐柜字命辱门蛮
  • B．女性患者比男性患者多1倍概但娘慰优睁吉扔番
  • C．男性患者的女儿全是患者旅坊购
  • D．男性患者的儿子全是患者恶捡役丑锤荡欧
  • E．患者双亲必有1名患者佣凭增穿麦婶起遥貌
  • F．女性患者的后代有1/2的患病可能性惰白凤陷揭播酒鸽

• 常染色体隐性遗传的遗传特点是

  • A．患者分布呈散发财励猴货篮旧
  • B．疾病在家族成员传递是连续的四举
  • C．患者父母可以表型正常竹圾兆去蛋
  • D．患者的父母必有一名是患者采碑杜熊链奋悼亚亦
  • E．两名携带者的子代有1/4的患病可能性壶舌彼着胸盆机厌

• 遗传性疾病不能离开对遗传标记的合理运用。
  提示：对SNP描述正确的是

  • A．占所有已知多态性的90%以上元苏解少型后逐涛者
  • B．在单个基因或整个基因组的分布均匀飘趴掩韵漏泊斥恋
  • C．在染色体基因组水平上单个核苷酸的变异引起的DNA序列多态性埋恐斜肾迟宣
  • D．可为基因编码区的功能性突变八置乌犯
  • E．SNP是二等位多态性膊冰
  • F．包含单个碱基的插入、颠换和缺失等遣朽士乎寸凶文畅春