您可能感兴趣的相关话题

• 药物安全范围

  • A．ED95-LD5谨跟网点
  • B．ED5-LD95倚盘鸦乡挡篮傻
  • C．ED1-LD99.州这
  • D．ED99-LD1痕狐漂献雷获
  • E．ED50-LD50债片踩汁膊雪英慕

• 常用磷脂做载体材料的是

  • A．脂质体惜秤底袜
  • B．纳米乳磨铺站狐哥
  • C．微球饺加看财猫比危特
  • D．微囊歪董贷细柄财氧柔寨
  • E．纳米粒雁臭屋隶戚上呢贵铲

• 口服液体制剂中，药物分散度最大的不稳定体系是

  • A．溶胶剂累铺姜趣廉砍
  • B．高分子溶液剂伟角遍左摩
  • C．低分子溶液剂糊润贫景板秋
  • D．乳剂膜裙漠纷吴宽道
  • E．混悬剂谅鹅注折桌

• 在体外无活性，需在体内水解开环发挥活性的药物是

  • A．骆平
  • B．车浪效傲友树胃乐
  • C．哄婆题囊怀与打写
  • D．亮乏
  • E．轰妇领渠偷悲警及

• 氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍，产生该现象的原因是

  • A．几何异构扔村血仪
  • B．构型异构等饭鞋牙
  • C．代谢异构带愿穿阵烈浇壳
  • D．构象异构尾甚缓只倚铸
  • E．组成成份西仓

• 表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是

  • A．DT征鼓混讲五编
  • B．MRT纺筐操汪
  • C．AUMC琴植朗
  • D．Cmax鹊财尊廉兔猾
  • E．AUC酿饼

• 原形无效，需经代谢后产生活性的药物

  • A．氯吡格雷押实掏膛日庸德加正
  • B．甲苯磺丁脲便桥那衣匀凭
  • C．普萘洛尔墙伶送剃蜻微朽
  • D．地西泮参新代啊脉而闸
  • E．丙米嗪赶垮好服涛

• 有苯二氨结构引入三氮唑环，活性和药理作用都增强的是

  • A．父呼
  • B．绞拣虹骗肌构琴
  • C．食勒喷绢
  • D．倡掀肝尽烤岗饮衡
  • E．纺隙弊好写呢削

• 亚洲人易发生某种代谢酶基因突变，导致部分患者使用奥美拉唑时，其体内该药物的AUC明显增加，该代谢酶是

  • A．CYP2D6嗽娘洽的起
  • B．CYP3A4垮鸟
  • C．CYP2C19小则伏寇栽向
  • D．CYP2C9纪额平毛籍羽穿廊
  • E．CYP1A2侦绢艳勿污框

• 《中国药典》规定，药物中第三类有机溶剂残留量的限度是

  • A．0.5%蝶悦阅恳改
  • B．1%抱鹊会
  • C．0.1%愤界
  • D．0.2%爸什图爹城搞秆钻
  • E．2%愉循匆