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• 静脉注射用脂肪乳处方：精制大豆油150 g，精制大豆磷脂15 g，注射用甘油25 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：称取豆磷脂15 g，高速组织捣碎机捣碎后，加甘油25 g及注射用水400 ml，在氮气流下搅拌至形成半透明状的磷脂分散体系；放入二步高压匀化机，加入精制豆油与注射用水，在氮气流下匀化多次后经出口流入乳剂收集器内；乳剂冷却后，于氮气流下经垂熔滤器过滤，分装于玻璃瓶内，充氮气，瓶口中加盖涤纶薄膜、橡胶塞密封后，加轧铝盖；水浴预热90 ℃左右，于121 ℃灭菌15分钟，浸入热水中，缓慢冲入冷水，逐渐冷却，置于4～10 ℃贮存。静脉注射用脂肪乳属于

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• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。环糊精是

  • A．环状聚合物局泡堵
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• 处方：浓薄荷水20 ml，聚山梨酯-80 20 ml，95%乙醇600 ml，纯化水加至1000 ml。司盘-80（Span-80）亲水亲油平衡（HLB）值为4.3，吐温-80（Tween-80）HLB值为15.0，按3︰2混合，与混合物的HLB值最接近的是

  • A．4.3紧甲渣大
  • B．6.5特佣
  • C．8.6执缴闪吞涝
  • D．10.0贤斧炼吃侮
  • E．12.6蛾需亭汤马拆入跟

• 微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。关于微囊的特点，叙述错误的是

  • A．速效袍赌存认吩划觉
  • B．使药物浓集于靶区芳凭吃宾摆据揪奔碗
  • C．液体药物固化朵援九
  • D．提高药物稳定性碑校荒竖奉
  • E．减少复方药物的配伍变化哥套喜细论须宾渴

• 为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷，出现了长效注射剂，口服长效给药系统，缓、控释制剂，经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点，其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物，能达到有效血药浓度，并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制，而不受外界条件，如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响，按设计好的程序控制释药的制剂，如零级释药的渗透泵，脉冲释药的微丸，结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓、控释制剂材料，叙述正确的是

  • A．微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素套络曲
  • B．不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料记侵
  • C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯宁瞧贷防瓜梨谦墙润
  • D．溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）或羧甲基纤维素钠（CMC-Na）酱冷壶游仍寄智讽
  • E．渗透泵片的半透膜材料为聚维酮捉口距里映华

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。不属于靶向制剂的是

  • A．药物-抗体结合物道杆饱珠栏碎套厌
  • B．纳米囊灶调藏程熊搜
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• 灭菌是注射剂生产过程中的重要环节，不同物品适合的灭菌方法不同。输液的灭菌方法是

  • A．干热空气灭菌法僻岛段王
  • B．紫外线灭菌法网骑摸仰诵
  • C．煮沸灭菌法济钩鸽
  • D．热压灭菌法燃亩风
  • E．化学灭菌法托又题堂