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• 17.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是

  • A．多潘立酮叠繁馅
  • B．西沙必利砍殿射躁原
  • C．伊托必利院笔超猛妄
  • D．莫沙必利仰至
  • E．甲氧氯普胺焦板蹦

• 6.借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度向低浓度一侧转运药物的方式

  • A．膜动转运融目哥
  • B．简单扩散绪宰呆抄屿劝泄症
  • C．主动转运起哀扣米
  • D．滤过疾篇召
  • E．易化扩散谈走拌替梢粥

• 54.在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

  • A．卤素识童除草卸虏
  • B．羟基价驾盛恰
  • C．硫醚哨晨衰洒渗
  • D．酰胺基勿蝶翁究桂吃
  • E．烷基散马罚号

• 48.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除273nm外，最大吸收波长是

  • A．265nm絮插旬补掩暴
  • B．273nm悟葱省熔绒优炕呀
  • C．271nm毅喂
  • D．245nm概坝芬荐列麻屿
  • E．259nm尺此犬努森

• 37.热原不具备的性质是

  • A．水溶性质印
  • B．耐热性走听狂唇
  • C．挥发性摊站鹿迁绑献举
  • D．可被活性炭吸附更牵雄购蜘抹舍甲
  • E．可滤过性煤杏

• 5.阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有

  • A．本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解功液想挤坝七肚画脆
  • B．本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶止竟兽杂奥康子盯得
  • C．取本品约0.1g，加水10mL，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色华盛瞎弄峰碌垫赔啊
  • D．本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集5图）一致玉淘图档停饭
  • E．炽灼残渣不得过0.1%（通则0831）命伯征肩广喷苏

• 12.苯扎溴铵在外用液体制剂中作为

  • A．潜溶剂雹赴
  • B．助悬剂寒治沸
  • C．防腐剂测橘送狭冶
  • D．助溶剂迅骆侦喜几营
  • E．增溶剂呆护静衔鸣冬

• 3.硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间（药时曲线、相关参数如下）。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有

  • A．舌下片用于舌下含服，不可吞服拾亲益兵绞葡
  • B．舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作对短屡贺臣测妨
  • C．缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首过代谢混列览过
  • D．贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗薄凡
  • E．舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢葵凡唇慌

• 9.可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是

  • A．阿司匹林操底弓班植携
  • B．磺胺甲噁唑七咏窑糠利
  • C．卡托普利藏崭渠绕姥
  • D．奎尼丁期选懂骗骄昂炒
  • E．两性霉素B聋毕查颈向避

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。4.根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是()

  • A．分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强酿森
  • B．其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成醌型有色物质，而使阿司匹林变色犬候东
  • C．分子中的羧基与抗炎活性大小无关锈八怠乐毒付本芒
  • D．分子中的羧基可与三价铁离子反应显色写自镰豪房
  • E．分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死酷韵村