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  • A．指示终点的方法与化学计量点不能完全重合浇株晕护谱
  • B．容量仪器未按有效的方法校正灌求吹废祖株
  • C．滴定液加入的量不能无限小分割映将
  • D．滴定液标定时的室温与使用时的室温相差太大残把垦
  • E．指示剂本身消耗滴定液怪叹拍储裂授鸭苍露

• 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用紫外分光光度法在药物分析中常用于

  • A．鉴别饱和碳氢化合物爹射锦
  • B．利用紫外光谱的参数鉴别分子中具有双键，特别是含共轭系统的化合物泽边稿抬降带制
  • C．分离复杂的混合物蝇廉伏对陡蝴
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  • E．检查药物纯度因陡泪

• 关于缓解制剂特点，错误的是

  • A．可减少用药次数融探惩宝麦桐
  • B．处方组成中一般只有缓释药物璃思按乳
  • C．血药浓度平稳占耻运斥喷感
  • D．不适宜于半衰期很短的药物捞榆动宴迅柜略瑞
  • E．不适宜于作用剧烈的药物族垦

• 适用于非甾体抗炎药引起的慢性胃出血的药物是

  • A．泮托拉唑降纳召
  • B．氢氧化铝暗怪晕苹
  • C．多潘立酮拥况对毕吩赔
  • D．昂丹司琼领惹秃
  • E．米索前列醇滩牺婆妄交

• 中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定

  • A．细菌的培养温度为30～35℃揪吨淘
  • B．控制菌培养温度为23～28℃读搞蒙帝谣
  • C．玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数烫舰积胶赌喜渐毯
  • D．鼻用制剂不得检出大肠埃希菌挡急饼极赌冷子
  • E．具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查拒膨霉行淡已

• 注射用葡萄糖 50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml下列关于注射用水的叙述错误的是

  • A．可采用离子交换法制备延俗注又什
  • B．为经过灭菌处理的蒸馏水飞予清
  • C．不含热原呢雾贤游衔葬
  • D．为纯水经蒸馏所得的水祥为泽艰悉零努北
  • E．为无色的澄明液体，无臭无味源搭缝又入
  • F．可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂励滴敲原兵决拾诗
  • G．本品应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用涂近寿疲肆阔抢膏
  • H．注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌破略掠肉课钉争

• 患者深静脉血栓，首次给予5000单位的肝素，然后每小时给予1000单位的肝素。肝素的半衰期是1.5小时，可最早反映稳态的肝素浓度时间是

  • A．6小时栏量揉激生浅
  • B．12小时拢眼
  • C．18小时聋踩虏确判
  • D．24小时红灯见
  • E．36小时则兴珠秤真

• 熟练掌握特殊药品的有关规定及品种的范围以保健品冒充精神药品的按以下何种处理

  • A．辅料易士戏凝赖闲辣淹污
  • B．药品千帆祸俊殊
  • C．新药愧贵鸣泳认委死年铜
  • D．假药觉绑赤弦暴冒
  • E．劣药辞部忠

• 处方 沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250 羧甲基纤维素钠 5g 甘油 100ml 蒸馏水加至 1000ml在口服混悬液中，用于润湿目的的附加剂为

  • A．糖浆迅理省仅若节驳辛管
  • B．白芨胶絮苹置
  • C．醇底痰个熄摇絮溜默
  • D．乙二醇壶竹垦担脸做台梦
  • E．水摸房瘦阅云卧馅
  • F．甘油乐锁适挣

• 处方 沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250 羧甲基纤维素钠 5g 甘油 100ml 蒸馏水加至 1000ml以下关于助溶剂的叙述，哪一条是错误的

  • A．碘化钾作助溶剂，增加碘在水中的溶解度，是KI与碘形成络合物轧侨贺
  • B．助溶剂的浓度与难溶性药物的溶解度呈直线关系或呈不规则关系罪侦道样塘纵张狼
  • C．助溶剂的浓度与难溶性药物形成可溶性盐或分子复合物而达到助溶目的邮钩纱甩骨刀捉枪
  • D．能增加难溶药物在水中溶解度而不降低其活性的物质称为助溶剂湾拿危盏事劲爱
  • E．助溶过程中，有时可产生起昙现象哨乳咳几关
  • F．苯甲酸作为助溶剂，使咖啡因在水中的溶解度增大，是由于苯甲酸与咖啡因形成分子复合物劲娱劣绒迹汪