2018U2-44 2岁以下儿童用药可能会发生致死性肝损害,临床用药需要重点关注的抗癫痫药是A.丙戊酸钠膀岗嫌群堆欣懒零B.苯妥英钠遮筹签畏逼滑幸C.苯巴比妥据壳裤叉童傍浮脂D.氯硝西泮慢匙E.卡马西平订合标壶糠

2018U1-120 环磷酰胺为前体药物,需经体内活化才能发挥作用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺,经过互变异构生成开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物,而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氨芥,磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥,环磷酰胺在体内代谢的产物有

2018U1-115 与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有A.卡那霉素 B.左氧氟沙星 C.红霉素 D.美他环素 E.多西环素

2018U1-110 紫杉醇(Taxol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有点不同,一是10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。根据构效关系判断,属于多西他赛结构的是

2018U1-109 紫杉醇(Taxol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有点不同,一是10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是

2018U1-108 紫杉醇(Taxol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有点不同,一是10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。按药物来源分类,多西他赛属于

2018U1-102 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是

2018U1-101 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是

2018U1-100 药物分子9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是

2018U1-99 药物分子中的16位为甲基,21位为羟基,该羟基可以与磷酸或琥珀酸成脂,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该药物是

2018U1-98 1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是

2018U1-97 分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是A.硝苯地平碌港殖B.尼群地平错笔自尿凉格易腿C.尼莫地平适晌蚕倾命火高刻D.氨氯地平承锣丘倦完刚膊若嫩E.非洛地平扯硬糖

2018U1-96 1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是

2018U1-95 选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是

2018U1-94 虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性化,以外消旋体上市的药物是

2018U1-93 属于前药,在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是A.阿司匹林贼诞猫础躺皱B.对乙酰氨基酚锦唇腊肉直才C.贝诺酯稼落询阴爱凑D.塞来昔布都让苗E.布洛芬堆竞晌怎托添

2018U1-92 含有a-羟基苯乙酸酯结构,作用快,持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是A.硫酸阿托品升雷详廊B.氢溴酸东莨菪碱路晨催C.氢溴酸后马托品可症D.异丙托溴铵让盘京三贿纲E.丁溴酸东莨菪碱摔淡房普随覆斜

2018U1-91 含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物A.硫酸阿托品聪誓恳厨渡敏B.氢溴酸东莨菪碱四止骤屋均负先眯样C.氢溴酸后马托品盖缺局更滩责竭D.异丙托溴铵叨隐蛾E.丁溴酸东莨菪碱剧妻做其棕血言穴滥

2018U1-90 含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是A.硫酸阿托品秋接丙洋B.氢溴酸东莨菪碱窗歼汁托注嘴熔限C.氢溴酸后马托品强旅呈雹透芦护爱D.异丙托溴铵驳提水E.丁溴酸东莨菪碱感操

2018U1-86 HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(结构式)含有的骨架结构是

2018U1-85 HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(结构式)含有的骨架结构是

2018U2-42 普通感冒患者,有打喷嚏、流鼻涕的症状,宜选用的药物是A.对乙酰氨基酚滴剂饶说愚裳础盯巡笼司B.右美沙芬片碍箩拒刀验且六C.氯苯那敏片吉脆静化年曲D.茶碱缓释片茶多爷劝咏播丛秒浩E.氟替卡松干粉吸入剂虫铲波吓越九亚

2018U2-26 酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的特征性不良反应是A.痤疮样皮疹撑隙甜届积持栽牙B.血压升高芬旗些C.骨髓抑制贡揭疯D.心肌损伤谦每泻荣内躁吃E.麻痹性肠梗阻蚕阀竖摆痒

2018U2-8 关于甲硝唑作用特点和用药注意事项的说法,错误的是A.甲硝唑有致突变和致畸作用爷社母念告插叶险B.甲硝唑半衰期比奥硝唑短灾它例如码改色帘榜C.甲硝唑属于时间依赖型抗菌药物僚螺折瓣秆天D.甲硝唑代谢产物可能使尿液颜色加深艺翼并收叼嘉E.服用甲硝唑期间禁止饮酒寒漏染武

2018U2-115 抗肿瘤药氟他胺的不良反应包括A.男性乳房发育、乳房触痛 B.恶心、呕吐 C.骨髓抑制 D.肝功能损害 E.失眠、疲倦

2018U2-100 主要用于青光眼急性发作短期控制的药物是A.依他尼酸芬霞舞性矛明乒出岂B.依托塞米坟狭抄C.布美他尼童茂南食走D.乙酰唑胺萄洁狼E.氢氯噻嗪赤探包出弹艇寄足

2018U2-88 对沙眼、结核性眼病及某些病毒性眼病均有治疗作用的药物是A.利福平翼确从胜怪阀借统望B.卡替洛尔枪劈验才等啊门刊忘C.左氧氟沙星糟些撒D.阿托品烤逆疫E.利巴韦林几伶它益脖变努

2018U2-78 过量使用,会导致大量的中间代谢产物N-乙酰对苯醌亚胺堆积,引起严重肝毒性的药物是

2018U2-64 与受体结合及解离速度较快,较少引起严重低血糖的磺酰脲类药物是A.格列齐特警团默煌谨链惰B.格列吡嗪霞驱动饿C.格列美脲痒它D.格列喹酮六巧邀凉位E.格列本脲腰冷

2018U2-62 可降低外周血管阻力,还可减轻前列腺增生症状的药物是A.坎地沙坦写扔附析督阳B.格列吡嗪伏虫尊师幅C.利血平哭邪丁周会卵吃豆梢D.哌唑嗪瘦昏磁空睛版E.甲基多巴凤睡称殊港

2018U2-19 紫杉醇抗肿瘤的作用机制是A.与DNA发生共价结合,使其失去活性或使DNA分子发生断裂摔宽气疗活寻位舱B.干扰微管蛋白的合成辩笔疾笑仙C.直接抑制拓扑异构酶,并与拓扑异构酶形成复合物嗽撇病示贯堪获义D.抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸城又策郊奸有E.抑制芳香氨酸的活性犁连爪脑雾

2018U1-51 他汀类药物可引起腹痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是A.辛伐他汀羊耗戚鞠肿放诗害滩B.氟伐他汀咸滑询堵办迁挖架婆C.普伐他汀很帘保触D.西立伐他汀督扫斯涨其劝E.阿托伐他汀获皮值卧压尚犬泊

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