医学猫> 执业药师（西药）>

2018U1-81 《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是A．含片腔仰月帖萌纠B．普通片侧亚促仅驱驰挤C．泡腾片立厕D．肠溶片芝腥狗灿朴醒诉E．薄膜衣片欠醉躁搁

2018U1-80 《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂是A．含片蚊景肤菊妨B．普通片策料唤路给匪C．泡腾片盼官D．肠溶片见排慨全貌E．薄膜衣片守听肠萍浙

2018U1-6 在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入第三种物质属于

2017U4-82 境内申请人仿制的，与中囯境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效，药品属于A．仿制药建芒甩B．进口药品佛失奶型妄勒变C．改良型新药垄鸟础校惧D．创新药肥辰册得嘉吵盾径

2017U4-74 对常用低价药可采取A．建立公开透明，多方参与的价格谈判机制另儿街紧B．实行最高出厂价格和零售管理浙牧屠酬C．定点生产，议价采购垮挖日向置D．实行集中挂网，由医院直接采购菌德自眉卵禾染奏液

2017U4-73 独家生产的药品可以采取A．建立公开透明，多方参与的价格谈判机制精扑咽馒避抗B．实行最高出厂价格和零售管理坦佳抽号残亭C．定点生产，议价采购符扔应搁D．实行集中挂网，由医院直接采购地趴鹅而撞跃境距

2017U4-72 对用量少、临床必需市场供应短缺的药品可通过A．建立公开透明，多方参与的价格谈判机制隙摇养开咸B．实行最高出厂价格和零售管理演剖宴抚吐澡旺违稍C．定点生产，议价采购讨筹伤痕锯铜涛费耳D．实行集中挂网，由医院直接采购精慈兽北沿有曾

2017U4-71 婴幼儿配方乳粉的产品配方应当A．报省级食管理部门备案钩宋步泼灭搂B．经省级食督管理部门注册脏是粪冒C．报国家食品药品监督管理部门备案奉辆爪失仍牛拘D．经国家食品药品监督管理部门注册警萍炒警酸

2017U4-70 首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当A．报省级食管理部门备案互艰秃私B．经省级食督管理部门注册气暴蚂齿膜C．报国家食品药品监督管理部门备案改繁D．经国家食品药品监督管理部门注册英乎

2017U4-37 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是A．风险程度由低到高竭诗承狭奇盾版速B．有效程程度由高到低卧荣兆疤副禁字C．有效程度由低到高栏稠竭鉴瓦D．风险程度由高到低套积

2017U4-34 根据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品，下列属于非特殊用途化妆品的是

2017U4-69 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害'其法律责任是

2017U4-68 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害，其法律责任是

2017U4-23 根据最高人民法院、最高人民检察院，发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药造成下列情形，认定为“对人体健康造成严重危害”的是

2017U4-15 某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签所示的“功能主治，清热、平肝、提升免疫力、抗痛”，与本省中药饮片炮制规范规定的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定，该中药饮片作为

2017U4-9 药品零售企业陈列药品的做法错误的是A．毒性药品的品种，在专门的橱窗陈列妇惠住新B．药品按照进行用途及储存要求分类陈列井材筋葡查恩C．外用药与其他药品分开摆放望恩善念D．拆零的药品集中存放于拆零专区或专柜荷骄图话际牲脸选尼

2017U4-117 甲，乙，丙，丁发布药品广告的行为，错误的有A．丙为其配制的医疗机构制剂，通过某医学杂志发布广告 B．丁通过某网站发布其所有生产的枸橼酸西地那非片的广告 C．乙发布广告，宣传其生产的复方苯巴比安溴化钠片，称“6个月临床观察，96.7%患者的语言，运动能力明显提高” D．甲通过电视台发布其所有生产的六味地黄丸的广告

2017U4-90 不得在大众媒介发布广告的是A．乙类非处方药生旋返险打执B．甲类非处方药早矩添C．处方药歇秤屈半启甩闯打D．“双跨”药品察假掏夹部

2017U4-44 消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式不包括A．协商和解烛汁阁挥停浅雁B．向有关行政部门申请行政裁决屋买奋C．请求消费者协会组织调解种寒嘉弟裙不D．D向人民提起诉讼曾论仰留描或稍暑

2017U4-43 根据《中华人民共和国消费者梗益保护法》,消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式中，其结果具有强制执行力的是

2017U4-40 下列药品广告发布行为，符合规定的是A．某药厂生成的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宜传服用三个疗程，心脏病治愈率达90％伍眨色慰雁B．某药厂生产的“冠脉通片”，发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失价炊恳设助鬼第拉C．某药厂以其生产的非处方药西瓜霜润喉片“的商品名称为某省歌手大奖赛冠名涉飘魔枕禾五绞D．某药厂生产的“小儿感冒颗粒，在某电视台儿童频道发布广告姓挣尼孝槐童警

2017U4-36 下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任3年内不受理该品种广告审批申请的是

2017U4-101 依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是A．06-30-19近灯洁伤类油使眠游B．2007/4/19废二撑壤势C．2007/5/19屯坚疑你幻D．2007/1/19猴刃寒蓄射扫率慰

2017U4-85 结果由药品监督管理部门药品质量公告形式发布的检验属于A．抽查检验油蛮B．指定检验船司分贿刘炼巾铺C．注册检验忆俱百块东胃芒液D．复验庭参付若馅加态苹

2017U4-84 国家对新药审批时进行的检验属于A．抽查检验聚瑞结芬电相缸B．指定检验佛牛东嫁舟慢槐换C．注册检验比羽D．复验班抗谊赏辞因谅格酒

2017U4-83 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于A．抽查检验歼驻B．指定检验给遥情供永匆次C．注册检验矩叔冒胃滥彻茄D．复验全暂太登

2017U4-39 下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是A．某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名字体的二分之一柴转审掩取磨娇B．某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外“字标识殿刃俗间骤潮务榆C．某药品的通用名传字体采用深绿色，与背景形成强烈反差竹诊抵D．某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用字体的三分之一谈级惨碰坝

2017U4-30 关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A．药品抽查检验只能按照经营成本收取费用琴据国伍跪真虑忽习B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布教慰飘兄镰C．抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件滤巷栽略普万厅奸市D．当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验肌对葵堂膀纷给胞

2017U4-8 关于药品标准的说法错误的是A．中国药典为法定药品标准雾孝岛善服户址B．医疗机构制剂标准作为省级地方标准允许，保留，属于有效，有法律效力的药品标准茶啊南固失C．局颁药品标准收载的品种是国内已有生产，疗效较好，需要统一标准，但尚未纳入药典的品种多凭里五携薄D．药品生产企业，执行的药品标准，一般不得高于中国药典的规定窃因声鲜姨券

2017U4-118 关于含麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的有A．从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂，肽类激素的经营出资质 B．药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应直验购买者的身份证并进行登记 C．药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装 D．药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理

2017U4-114 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疾病预防控制机构，疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称，生产企业，供货（发送）单位，数量，批号及有效期外，还应包括

2017U4-104 关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确的是A．甲具有医师处方权，可以为自己开具麻醉药品出察良B．甲具有麻醉药品和第一类精神药品的处方资格之后，才可以为自己开具麻醉药品行论浩披按启哗米C．不管甲是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方资，都不能为自己开具麻醉药品甲锯切雄滩叠秧十D．因疾病治疗需要，凭医疗诊断书，甲可以为自己开具麻醉药品凯健兽辅

执业药师（西药）相关章节

上一页 1 ... 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 ... 634 下一页

联系我们

广东省人才交流协会医疗人才专业委员会

地址：广州天河区政务中心7楼

电话：020-2896 0023

手机：137 2800 9570

邮箱：153257288@qq.com

视频：请关注【医学猫】公众号