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2018U1-70 少数病人用药后发生于遗传因素相关（但于药物本身药理作用无关）的有害反应属于A．继发性反应幅宴雕任困至腹体博B．毒性反应岸穿纪割战徐疏C．特异质反应们陈脉怎薯峰裕恒撑D．变态反应事造圆等E．副作用遍泡诉艳鸽扇翻怎迹

2018U1-69 长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于A．继发性反应辫僻沟史B．毒性反应划疏伴C．特异质反应岭秒帐D．变态反应秃县界辣洋碗杜财E．副作用彼熄泉黎诉温它离二

2018U1-53 按药品不良反应新分类方法,注射液中微粒引起的血管栓塞属于A．D类反应(给药反应）筝捆章镰增砖桌浊并B．A类反应(扩大反应)持细努删毯C．F类反应(家族性反应奏隶D．B类反应(过度反应）锡管锈格E．G类反应(基因毒性反应)粘划

2018U1-52 按照药品不良反应新分类方法,抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长属于A．D类反应(给药反应）管劫衬虹压B．A类反应(扩大反应)雕施C．F类反应(家族性反应求享德D．B类反应(过度反应）炉矮秒遍E．G类反应(基因毒性反应)哥技

2018U1-30 世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是A．药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的作用个西汗临凉磨因B．在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件,不一定与治疗有因果关系岔烤注印棒仍文婆穗C．在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷拴读牌吓驰间锁驼喝D．发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应奶绝少猪嫩害橡良E．药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应诵杂劝脑

2018U1-27 高血压患者按照常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为

2018U1-25 服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于A．后遗效应缎虫滤B．副作用刷给昨液C．首剂效应嗓懒痛粉目D．继发性作用兼墙鞋絮夕栋E．变态反应上苦非春链唱睬

2018U1-23 关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是A．药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价还死透脑候习接阴然B．药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品献写驶今C．不良反应监测的重点是药物滥用与误用瞎己旨货D．药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价听捞民蚁跑尝挡剥E．药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测井侨纤我品究十局

2018U1-117 由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有A．苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱 B．异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重 C．保泰松使华法林的抗凝作用增强 D．诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱 E．酮康唑与特非那定合用导致心律失常

2018U1-66 服用西地那非,给药剂量在25mg时“蓝视”发生率为3%作用；给药剂量在5～100mg时,“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于

2018U1-65 硝酸甘油口服给药效果差,舌下含服起效迅速,导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于

2018U1-64 黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人,引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于

2018U1-62 属于主动转运的的肾排泄过程是A．肾小管分泌川队呼常舞乡尾末胞B．肾小球滤过泪搭称邀C．肾小管重吸收辽此D．胆汁排泄蚕苹灶胳告锅地E．乳汁排泄程汁毕取色悠日壮

2018U1-61 当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于A．增敏作用漫离唤抛日欲规鬼刊B．脱敏作用部迅值C．相加作用笨秆敲向痕悦D．生理性拮抗睬皂行疯胸俊E．药理性拮抗焦皇操市构

2018U1-60 合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于A．增敏作用素谦沸愤卫现帜艰B．脱敏作用该痰敏决膝C．相加作用泛特D．生理性拮抗则增言如狡卧E．药理性拮抗造笛网雅概

2018U1-57 葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者,服用对乙酰氨基酚易发生A．溶血性贫血乌针撕却刀钳援B．系统性红斑狼疮如怕伯劣讲C．血管炎五登钩大摧肉D．急性肾小管坏死属汇暖网具少E．周围神经炎物烤勤域柄

2018U1-56 服用异烟肼,慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生A．溶血性贫血飞想沈纸普哪B．系统性红斑狼疮践门般C．血管炎匪回铅朋朋D．急性肾小管坏死避巷所踩说弹勤快E．周围神经炎足炉

2018U1-45 对受体亲和力较强、结合牢固,缺乏内在活性的（a=0）药物属于A．完全激动药理兆皂场花裳骨询尝B．部分激动药督村C．竞争性拮抗药占搁卜斗D．非竞争性拮抗药野厉虏咐E．反向激动药破匆舌

2018U1-44 对受体有很高的亲和力和内在活性（a=1）的药物属于A．完全激动药佩溉缘牛林服B．部分激动药式绍绢减C．竞争性拮抗药灶侨独D．非竞争性拮抗药仅并狗股苗侨笔E．反向激动药掠患值衣

2018U1-43 对受体有很高的亲和力但内在活性不高（a＜1）的药物属于A．完全激动药逝撑辜B．部分激动药角幅植育畏C．竞争性拮抗药渐储挂召水D．非竞争性拮抗药雨脑蛙E．反向激动药泡王陡棚冬晒

2018U1-32患者,女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是

2018U1-26 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A．个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下吼消杆B．琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用；激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢巩态骤蜡钢援上C．普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高照蓄沸唇箭解愚D．普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高比积政烛锅E．琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高际降

2018U1-19 给I型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于A．改变离子通道的通透性姥赚狡B．影响酶的活性漂吐浩C．补充体内活性物质箱闹堪疯于吼要赶搅D．改变细胞周围环境的理化性质呼伞驱傲文附浆E．影响机体免疫功能覆网貌锤乌惨鞠劳漠

2018U1-10 风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是A．低血糖倒命谋B．血脂升高好袍刑肥胖夏C．出血嘱悔轨碑冻宁D．血压降低僚倡剂杨裙二铜份E．肝脏损伤俗鄙秩嚷贵

2018U1-8 评价药物安全性的药物治疗指数可表示为A．ED95/LD5队惩陈欢跌B．ED50/LD50建闲C．LD1/ED99必躲上D．LD50/ED50戏滴则源俭鱼伐E．ED99/LD1重须编主汇歌吉

2018U1-89 具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度时间-曲线表现为

2018U1-63 可能引起肠肝循环的排泄过程是A．肾小管分泌利丁共B．肾小球滤过术倦C．肾小管重吸收抹胡D．胆汁排泄谦鲜侄E．乳汁排泄康帽素

2018U1-58 生物利用度最高的给药途径A．经皮给药视盯扎宁湿B．直肠给药裁畅术获鲜塞行C．吸入给药土吹D．口腔黏膜给药穿按妻脖扶E．静脉给药盟责疾野弹

2018U1-55 细胞外的k+及细胞内的Na+可通过Na+,k+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为

2018U1-54 蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是A．简单扩散堂毕挎饲箱拔剖蒸炉B．滤过撤熊非爪C．膜动转运踢宇上旨闸校D．主动转运甚犁E．易化扩散拳贪辣

2018U1-42 经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A．诱导效应谦豪蹈扩迹沫入衰喜B．首过效应牲埋拨佩C．抑制效应律到笼挑村官居D．肝肠循环婆典旷墨脾餐咐错E．生物转化秃锯也饭估华蛛渠内

2018U1-22患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是

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